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タイトル | Discovery of 1-[2-fluoro-4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]-5-methoxy-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridazin-4(1H)-one (TAK-063), a highly potent, selective, and orally active phosphodiesterase 10A (PDE10A) inhibitor. |
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ジャーナル・号・ページ | J. Med. Chem., Vol. 57, Page 9627-9643, Year 2014 |
掲載日 | 2014年9月1日 (構造データの登録日) |
著者 | Kunitomo, J. / Yoshikawa, M. / Fushimi, M. / Kawada, A. / Quinn, J.F. / Oki, H. / Kokubo, H. / Kondo, M. / Nakashima, K. / Kamiguchi, N. ...Kunitomo, J. / Yoshikawa, M. / Fushimi, M. / Kawada, A. / Quinn, J.F. / Oki, H. / Kokubo, H. / Kondo, M. / Nakashima, K. / Kamiguchi, N. / Suzuki, K. / Kimura, H. / Taniguchi, T. |
リンク | J. Med. Chem. / PubMed:25384088 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 2 - 2.68 Å |
構造データ | PDB-3wyk: PDB-3wyl: PDB-3wym: |
化合物 | ChemComp-MG: ChemComp-ZN: ChemComp-3KG: ChemComp-HOH: ChemComp-3KB: ChemComp-3K9: |
由来 |
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キーワード | HYDROLASE/HYDROLASE INHIBITOR / HYDROLASE-HYDROLASE INHIBITOR complex |