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-Structure paper
タイトル | Design, synthesis, and biological activities of novel hexahydropyrazino[1,2-a]indole derivatives as potent inhibitors of apoptosis (IAP) proteins antagonists with improved membrane permeability across MDR1 expressing cells. |
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ジャーナル・号・ページ | Bioorg. Med. Chem., Vol. 21, Page 7938-7954, Year 2013 |
掲載日 | 2013年9月19日 (構造データの登録日) |
![]() | Shiokawa, Z. / Hashimoto, K. / Saito, B. / Oguro, Y. / Sumi, H. / Yabuki, M. / Yoshimatsu, M. / Kosugi, Y. / Debori, Y. / Morishita, N. ...Shiokawa, Z. / Hashimoto, K. / Saito, B. / Oguro, Y. / Sumi, H. / Yabuki, M. / Yoshimatsu, M. / Kosugi, Y. / Debori, Y. / Morishita, N. / Dougan, D.R. / Snell, G.P. / Yoshida, S. / Ishikawa, T. |
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手法 | X線回折 |
解像度 | 1.79 - 2.15 Å |
構造データ | ![]() PDB-4mti: ![]() PDB-4mu7: |
化合物 | ![]() ChemComp-ZN: ![]() ChemComp-2DX: ![]() ChemComp-HOH: ![]() ChemComp-2DY: |
由来 |
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![]() | APOPTOSIS INHIBITOR / RING-type zinc finger / Ligase |