+検索条件
-Structure paper
| タイトル | Design, synthesis, and biological activities of novel hexahydropyrazino[1,2-a]indole derivatives as potent inhibitors of apoptosis (IAP) proteins antagonists with improved membrane permeability across MDR1 expressing cells. |
|---|---|
| ジャーナル・号・ページ | Bioorg. Med. Chem., Vol. 21, Page 7938-7954, Year 2013 |
| 掲載日 | 2013年9月19日 (構造データの登録日) |
著者 | Shiokawa, Z. / Hashimoto, K. / Saito, B. / Oguro, Y. / Sumi, H. / Yabuki, M. / Yoshimatsu, M. / Kosugi, Y. / Debori, Y. / Morishita, N. ...Shiokawa, Z. / Hashimoto, K. / Saito, B. / Oguro, Y. / Sumi, H. / Yabuki, M. / Yoshimatsu, M. / Kosugi, Y. / Debori, Y. / Morishita, N. / Dougan, D.R. / Snell, G.P. / Yoshida, S. / Ishikawa, T. |
リンク | Bioorg. Med. Chem. / PubMed:24169315 |
| 手法 | X線回折 |
| 解像度 | 1.79 - 2.15 Å |
| 構造データ | ![]() PDB-4mti: ![]() PDB-4mu7: |
| 化合物 | ![]() ChemComp-ZN: ![]() ChemComp-2DX: ![]() ChemComp-HOH: ![]() ChemComp-2DY: |
| 由来 |
|
キーワード | APOPTOSIS INHIBITOR / RING-type zinc finger / Ligase |
ムービー
コントローラー
構造ビューア
万見文献について



著者
リンク





homo sapiens (ヒト)
キーワード