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キーワード
構造解析手法	All X線回折 NMR 電子顕微鏡小角散乱中性子線回折線維回折粉末回折赤外分光 EPR FRET 理論モデルハイブリッド
著者・登録者
ジャーナル
IF	>30 >20 >10 >5 all

タイトル	Identification of bacteria-selective threonyl-tRNA synthetase substrate inhibitors by structure-based design.
ジャーナル・号・ページ	J. Med. Chem., Vol. 56, Page 1748-1760, Year 2013
掲載日	2012年11月8日 (構造データの登録日)
著者	Teng, M. / Hilgers, M.T. / Cunningham, M.L. / Borchardt, A. / Locke, J.B. / Abraham, S. / Haley, G. / Kwan, B.P. / Hall, C. / Hough, G.W. ...Teng, M. / Hilgers, M.T. / Cunningham, M.L. / Borchardt, A. / Locke, J.B. / Abraham, S. / Haley, G. / Kwan, B.P. / Hall, C. / Hough, G.W. / Shaw, K.J. / Finn, J.
リンク	J. Med. Chem. / PubMed:23362938
手法	X線回折
解像度	1.7 - 2.3 Å
構造データ	PDB-4hwo: Crystal structure of E. coli Threonyl-tRNA synthetase bound to a novel inhibitor 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.907 Å PDB-4hwp: Crystal structure of E. coli Threonyl-tRNA synthetase bound to a novel inhibitor 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.807 Å PDB-4hwr: Crystal structure of E. coli Threonyl-tRNA synthetase bound to a novel inhibitor 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.9 Å PDB-4hws: Crystal structure of E. coli Threonyl-tRNA synthetase bound to a novel inhibitor 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.7 Å PDB-4hwt: Crystal structure of human Threonyl-tRNA synthetase bound to a novel inhibitor 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.3 Å
化合物	ChemComp-ZN: Unknown entry ChemComp-409: N-{[3-(4-aminoquinazolin-7-yl)phenyl]sulfonyl}-L-threoninamide ChemComp-HOH: WATER ChemComp-X16: N-{[3-(4-amino-2-methylquinazolin-7-yl)phenyl]sulfonyl}-L-threoninamide ChemComp-1B2: N-{[3-(2H-indazol-5-yl)phenyl]sulfonyl}-L-threoninamide ChemComp-1B3: N-{[3-(4-amino-2-chloroquinazolin-7-yl)phenyl]sulfonyl}-L-threoninamide
由来	escherichia coli (大腸菌) homo sapiens (ヒト)
キーワード	Ligase/Ligase Inhibitor / aminoacyl-tRNA synthetase / protein-inhibitor complex / antibacterial / Ligase-Ligase Inhibitor complex