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-Structure paper
タイトル | Discovery of potent, selective and orally bioavailable imidazo[1,5-a]pyrazine derived ACK1 inhibitors. |
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ジャーナル・号・ページ | Bioorg. Med. Chem. Lett., Vol. 23, Page 979-984, Year 2013 |
掲載日 | 2012年12月11日 (構造データの登録日) |
著者 | Jin, M. / Wang, J. / Kleinberg, A. / Kadalbajoo, M. / Siu, K.W. / Cooke, A. / Bittner, M.A. / Yao, Y. / Thelemann, A. / Ji, Q. ...Jin, M. / Wang, J. / Kleinberg, A. / Kadalbajoo, M. / Siu, K.W. / Cooke, A. / Bittner, M.A. / Yao, Y. / Thelemann, A. / Ji, Q. / Bhagwat, S. / Mulvihill, K.M. / Rechka, J.A. / Pachter, J.A. / Crew, A.P. / Epstein, D. / Mulvihill, M.J. |
リンク | Bioorg. Med. Chem. Lett. / PubMed:23317569 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 3 Å |
構造データ | PDB-4id7: |
化合物 | ChemComp-1G0: ChemComp-SO4: ChemComp-HOH: |
由来 |
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キーワード | TRANSFERASE/TRANSFERASE INHIBITOR / Kinase / TRANSFERASE-TRANSFERASE INHIBITOR complex |