+検索条件
-Structure paper
タイトル | Discovery of 7-Methyl-5-(1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetyl}-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine (GSK2606414), a Potent and Selective First-in-Class Inhibitor of Protein Kinase R (PKR)-like Endoplasmic Reticulum Kinase (PERK). |
---|---|
ジャーナル・号・ページ | J. Med. Chem., Vol. 55, Page 7193-7207, Year 2012 |
掲載日 | 2012年7月13日 (構造データの登録日) |
著者 | Axten, J.M. / Medina, J.R. / Feng, Y. / Shu, A. / Romeril, S.P. / Grant, S.W. / Li, W.H. / Heerding, D.A. / Minthorn, E. / Mencken, T. ...Axten, J.M. / Medina, J.R. / Feng, Y. / Shu, A. / Romeril, S.P. / Grant, S.W. / Li, W.H. / Heerding, D.A. / Minthorn, E. / Mencken, T. / Atkins, C. / Liu, Q. / Rabindran, S. / Kumar, R. / Hong, X. / Goetz, A. / Stanley, T. / Taylor, J.D. / Sigethy, S.D. / Tomberlin, G.H. / Hassell, A.M. / Kahler, K.M. / Shewchuk, L.M. / Gampe, R.T. |
リンク | J. Med. Chem. / PubMed:22827572 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 2.28 - 2.7 Å |
構造データ | PDB-4g31: PDB-4g34: |
化合物 | ChemComp-GOL: ChemComp-0WH: ChemComp-HOH: ChemComp-924: |
由来 |
|
キーワード | TRANSFERASE/TRANSFERASE INHIBITOR / deletion mutant / catalytic domain / synthetic inhibitor / TRANSFERASE-TRANSFERASE INHIBITOR complex |