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-Structure paper
タイトル | Potent and selective aminopyrimidine-based B-raf inhibitors with favorable physicochemical and pharmacokinetic properties. |
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ジャーナル・号・ページ | J. Med. Chem., Vol. 55, Page 2869-2881, Year 2012 |
掲載日 | 2012年4月2日 (構造データの登録日) |
著者 | Mathieu, S. / Gradl, S.N. / Ren, L. / Wen, Z. / Aliagas, I. / Gunzner-Toste, J. / Lee, W. / Pulk, R. / Zhao, G. / Alicke, B. ...Mathieu, S. / Gradl, S.N. / Ren, L. / Wen, Z. / Aliagas, I. / Gunzner-Toste, J. / Lee, W. / Pulk, R. / Zhao, G. / Alicke, B. / Boggs, J.W. / Buckmelter, A.J. / Choo, E.F. / Dinkel, V. / Gloor, S.L. / Gould, S.E. / Hansen, J.D. / Hastings, G. / Hatzivassiliou, G. / Laird, E.R. / Moreno, D. / Ran, Y. / Voegtli, W.C. / Wenglowsky, S. / Grina, J. / Rudolph, J. |
リンク | J. Med. Chem. / PubMed:22335519 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 3.3 - 3.5 Å |
構造データ | PDB-4ehe: PDB-4ehg: |
化合物 | ChemComp-RI8: ChemComp-RI9: |
由来 |
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キーワード | Transferase/Transferase Inhibitor / Kinase / Transferase-Transferase Inhibitor complex |