+検索条件
-Structure paper
タイトル | Design, Synthesis, and X-ray Crystallographic Analysis of a Novel Class of HIV-1 Protease Inhibitors. |
---|---|
ジャーナル・号・ページ | J. Med. Chem., Vol. 54, Page 7176-7183, Year 2011 |
掲載日 | 2011年8月18日 (構造データの登録日) |
著者 | Ganguly, A.K. / Alluri, S.S. / Caroccia, D. / Biswas, D. / Wang, C.H. / Kang, E. / Zhang, Y. / McPhail, A.T. / Carroll, S.S. / Burlein, C. ...Ganguly, A.K. / Alluri, S.S. / Caroccia, D. / Biswas, D. / Wang, C.H. / Kang, E. / Zhang, Y. / McPhail, A.T. / Carroll, S.S. / Burlein, C. / Munshi, V. / Orth, P. / Strickland, C. |
リンク | J. Med. Chem. / PubMed:21916489 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 1.34 Å |
構造データ | PDB-3th9: |
化合物 | ChemComp-9Y9: ChemComp-HOH: |
由来 |
|
キーワード | HYDROLASE/HYDROLASE INHIBITOR / enzyme inhibition / aspartic protease / HIV/AIDS / conformational change / Amprenavir / HYDROLASE / HYDROLASE-HYDROLASE INHIBITOR complex |