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| タイトル | Discovery of potent inhibitors of soluble epoxide hydrolase by combinatorial library design and structure-based virtual screening. |
|---|---|
| ジャーナル・号・ページ | J. Med. Chem., Vol. 54, Page 1211-1222, Year 2011 |
| 掲載日 | 2010年10月22日 (構造データの登録日) |
著者 | Xing, L. / McDonald, J.J. / Kolodziej, S.A. / Kurumbail, R.G. / Williams, J.M. / Warren, C.J. / O'Neal, J.M. / Skepner, J.E. / Roberds, S.L. |
リンク | J. Med. Chem. / PubMed:21302953 |
| 手法 | X線回折 |
| 解像度 | 2.6 Å |
| 構造データ | ![]() PDB-3pdc: |
| 化合物 | ![]() ChemComp-ZYI: ![]() ChemComp-HOH: |
| 由来 |
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キーワード | HYDROLASE/HYDROLASE INHIBITOR / epoxide hydrolase / hydrolase / hypertension / beta barrel / alpha/beta hydrolase fold; epoxide hydrolase fold / Acts on epoxides (alkene oxides / oxiranes) and arene oxides. Plays a role in xenobiotic metabolism by degrading potentially toxic epoxides. Also determines steady-state levels of physiological mediators. Has low phosphatase activity / Binds Mg2+ / Acetylation of lysine / cytoplasm; peroxisome / HYDROLASE-HYDROLASE INHIBITOR complex |
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