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| タイトル | Discovery and SAR of potent, orally available 2,8-diaryl-quinoxalines as a new class of JAK2 inhibitors |
|---|---|
| ジャーナル・号・ページ | Bioorg. Med. Chem. Lett., Vol. 20, Page 2609-2613, Year 2010 |
| 掲載日 | 2010年2月5日 (構造データの登録日) |
著者 | Pissot-Soldermann, C. / Gerspacher, M. / Furet, P. / Gaul, C. / Holzer, P. / McCarthy, C. / Radimerski, T. / Regnier, C.H. / Baffert, F. / Drueckes, P. ...Pissot-Soldermann, C. / Gerspacher, M. / Furet, P. / Gaul, C. / Holzer, P. / McCarthy, C. / Radimerski, T. / Regnier, C.H. / Baffert, F. / Drueckes, P. / Tavares, G.A. / Vangrevelinghe, E. / Blasco, F. / Ottaviani, G. / Ossola, F. / Scesa, J. / Reetz, J. |
リンク | Bioorg. Med. Chem. Lett. / PubMed:20231096 |
| 手法 | X線回折 |
| 解像度 | 2 Å |
| 構造データ | ![]() PDB-3lpb: |
| 化合物 | ![]() ChemComp-NVB: ![]() ChemComp-HOH: |
| 由来 |
|
キーワード | TRANSFERASE / Small molecule inhibitor / ATP site kinase inhibitor / Novartis product NVP-BLU040 / ATP-binding / Chromosomal rearrangement / Disease mutation / Kinase / Membrane / Nucleotide-binding / Phosphoprotein / Polymorphism / Proto-oncogene / SH2 domain / Tyrosine-protein kinase |
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