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タイトル | Novel pyrrolyl 2-aminopyridines as potent and selective human beta-secretase (BACE1) inhibitors. |
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ジャーナル・号・ページ | Bioorg. Med. Chem. Lett., Vol. 20, Page 2068-2073, Year 2010 |
掲載日 | 2009年12月16日 (構造データの登録日) |
著者 | Malamas, M.S. / Barnes, K. / Hui, Y. / Johnson, M. / Lovering, F. / Condon, J. / Fobare, W. / Solvibile, W. / Turner, J. / Hu, Y. ...Malamas, M.S. / Barnes, K. / Hui, Y. / Johnson, M. / Lovering, F. / Condon, J. / Fobare, W. / Solvibile, W. / Turner, J. / Hu, Y. / Manas, E.S. / Fan, K. / Olland, A. / Chopra, R. / Bard, J. / Pangalos, M.N. / Reinhart, P. / Robichaud, A.J. |
リンク | Bioorg. Med. Chem. Lett. / PubMed:20223661 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 2.1 - 2.362 Å |
構造データ | PDB-3l38: PDB-3l3a: |
化合物 | ChemComp-879: ChemComp-HOH: ChemComp-625: |
由来 |
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キーワード | HYDROLASE / beta-secretase / bace-1 / aminopyridine / inhibitor / Aspartyl protease / Disulfide bond / Protease / Transmembrane / Zymogen |