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タイトル | Molecular basis of filamin A-FilGAP interaction and its impairment in congenital disorders associated with filamin A mutations |
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ジャーナル・号・ページ | Plos One, Vol. 4, Page e4928-e4928, Year 2009 |
掲載日 | 2008年5月16日 (構造データの登録日) |
![]() | Nakamura, F. / Heikkinen, O. / Pentikainen, O.T. / Osborn, T.M. / Kasza, K.E. / Weitz, D.A. / Kupiainen, O. / Permi, P. / Kilpelainen, I. / Ylanne, J. ...Nakamura, F. / Heikkinen, O. / Pentikainen, O.T. / Osborn, T.M. / Kasza, K.E. / Weitz, D.A. / Kupiainen, O. / Permi, P. / Kilpelainen, I. / Ylanne, J. / Hartwig, J.H. / Stossel, T.P. |
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手法 | NMR (溶液) |
構造データ | ![]() PDB-2k3t: |
由来 |
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![]() | STRUCTURAL PROTEIN / Filamin A / IG-like / immunoglobulin / Acetylation / Actin-binding / Cytoplasm / Cytoskeleton / Disease mutation / Phosphoprotein / Polymorphism |