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-Structure paper
タイトル | Quinolines as a novel structural class of potent and selective PDE4 inhibitors: optimisation for oral administration. |
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ジャーナル・号・ページ | Bioorg. Med. Chem. Lett., Vol. 19, Page 1380-1385, Year 2009 |
掲載日 | 2009年1月8日 (構造データの登録日) |
著者 | Lunniss, C.J. / Cooper, A.W. / Eldred, C.D. / Kranz, M. / Lindvall, M. / Lucas, F.S. / Neu, M. / Preston, A.G. / Ranshaw, L.E. / Redgrave, A.J. ...Lunniss, C.J. / Cooper, A.W. / Eldred, C.D. / Kranz, M. / Lindvall, M. / Lucas, F.S. / Neu, M. / Preston, A.G. / Ranshaw, L.E. / Redgrave, A.J. / Ed Robinson, J. / Shipley, T.J. / Solanke, Y.E. / Somers, D.O. / Wiseman, J.O. |
リンク | Bioorg. Med. Chem. Lett. / PubMed:19195882 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 1.7 Å |
構造データ | PDB-3frg: |
化合物 | ChemComp-SK4: ChemComp-ZN: ChemComp-MG: ChemComp-ARS: ChemComp-GOL: ChemComp-HOH: |
由来 |
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キーワード | HYDROLASE/HYDROLASE INHIBITOR / PDE / PHOSPHODIESTERASE (ホスホジエステラーゼ) / cAMP (CAMP) / Alternative splicing (選択的スプライシング) / Hydrolase (加水分解酵素) / Phosphoprotein / Polymorphism / HYDROLASE-HYDROLASE INHIBITOR COMPLEX |