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タイトル | Development of thioquinazolinones, allosteric Chk1 kinase inhibitors. |
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ジャーナル・号・ページ | Bioorg. Med. Chem. Lett., Vol. 19, Page 1240-1244, Year 2009 |
掲載日 | 2008年11月14日 (構造データの登録日) |
著者 | Converso, A. / Hartingh, T. / Garbaccio, R.M. / Tasber, E. / Rickert, K. / Fraley, M.E. / Yan, Y. / Kreatsoulas, C. / Stirdivant, S. / Drakas, B. ...Converso, A. / Hartingh, T. / Garbaccio, R.M. / Tasber, E. / Rickert, K. / Fraley, M.E. / Yan, Y. / Kreatsoulas, C. / Stirdivant, S. / Drakas, B. / Walsh, E.S. / Hamilton, K. / Buser, C.A. / Mao, X. / Abrams, M.T. / Beck, S.C. / Tao, W. / Lobell, R. / Sepp-Lorenzino, L. / Zugay-Murphy, J. / Sardana, V. / Munshi, S.K. / Jezequel-Sur, S.M. / Zuck, P.D. / Hartman, G.D. |
リンク | Bioorg. Med. Chem. Lett. / PubMed:19155174 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 1.9 Å |
構造データ | PDB-3f9n: |
化合物 | ChemComp-38M: ChemComp-SO4: ChemComp-HOH: |
由来 |
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キーワード | TRANSFERASE / chek1 / chk1 / kinase / cell cycle checkpoint / ATP-binding / Cytoplasm / DNA damage / DNA repair / Nucleotide-binding / Nucleus / Phosphoprotein / Polymorphism / Serine/threonine-protein kinase / Ubl conjugation |