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-Structure paper
タイトル | Biphenyl amide p38 kinase inhibitors 3: Improvement of cellular and in vivo activity. |
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ジャーナル・号・ページ | Bioorg. Med. Chem. Lett., Vol. 18, Page 4428-4432, Year 2008 |
掲載日 | 2008年5月22日 (構造データの登録日) |
![]() | Angell, R. / Aston, N.M. / Bamborough, P. / Buckton, J.B. / Cockerill, S. / deBoeck, S.J. / Edwards, C.D. / Holmes, D.S. / Jones, K.L. / Laine, D.I. ...Angell, R. / Aston, N.M. / Bamborough, P. / Buckton, J.B. / Cockerill, S. / deBoeck, S.J. / Edwards, C.D. / Holmes, D.S. / Jones, K.L. / Laine, D.I. / Patel, S. / Smee, P.A. / Smith, K.J. / Somers, D.O. / Walker, A.L. |
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手法 | X線回折 |
解像度 | 2.1 Å |
構造データ | ![]() PDB-3d7z: |
化合物 | ![]() ChemComp-SO4: ![]() ChemComp-GK5: ![]() ChemComp-GOL: ![]() ChemComp-HOH: |
由来 |
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![]() | TRANSFERASE / P38 / SERINE/THREONINE PROTEIN KINASE / MAP KINASE / ATP-binding / Nucleotide-binding / Nucleus / Phosphoprotein / Serine/threonine-protein kinase |