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タイトル | 3-(Indol-2-yl)indazoles as Chek1 kinase inhibitors: Optimization of potency and selectivity via substitution at C6. |
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ジャーナル・号・ページ | Bioorg. Med. Chem. Lett., Vol. 16, Page 6049-6053, Year 2006 |
掲載日 | 2006年7月14日 (構造データの登録日) |
著者 | Fraley, M.E. / Steen, J.T. / Brnardic, E.J. / Arrington, K.L. / Spencer, K.L. / Hanney, B.A. / Kim, Y. / Hartman, G.D. / Stirdivant, S.M. / Drakas, B.A. ...Fraley, M.E. / Steen, J.T. / Brnardic, E.J. / Arrington, K.L. / Spencer, K.L. / Hanney, B.A. / Kim, Y. / Hartman, G.D. / Stirdivant, S.M. / Drakas, B.A. / Rickert, K. / Walsh, E.S. / Hamilton, K. / Buser, C.A. / Hardwick, J. / Tao, W. / Beck, S.C. / Mao, X. / Lobell, R.B. / Sepp-Lorenzino, L. / Yan, Y. / Ikuta, M. / Munshi, S.K. / Kuo, L.C. / Kreatsoulas, C. |
リンク | Bioorg. Med. Chem. Lett. / PubMed:16978863 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 1.9 Å |
構造データ | PDB-2hog: |
化合物 | ChemComp-710: ChemComp-HOH: |
由来 |
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キーワード | TRANSFERASE / Chek1 / kinase / cell cycle checkpoint |