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-Structure paper
タイトル | Structure-Based Drug Design of a Novel Family of PPARgamma Partial Agonists: Virtual Screening, X-ray Crystallography, and in Vitro/in Vivo Biological Activities |
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ジャーナル・号・ページ | J. Med. Chem., Vol. 49, Page 2703-2712, Year 2006 |
掲載日 | 2006年2月13日 (構造データの登録日) |
著者 | Lu, I.L. / Huang, C.F. / Peng, Y.H. / Lin, Y.T. / Hsieh, H.P. / Chen, C.T. / Lien, T.W. / Lee, H.J. / Mahindroo, N. / Prakash, E. ...Lu, I.L. / Huang, C.F. / Peng, Y.H. / Lin, Y.T. / Hsieh, H.P. / Chen, C.T. / Lien, T.W. / Lee, H.J. / Mahindroo, N. / Prakash, E. / Yueh, A. / Chen, H.Y. / Goparaju, C.M. / Chen, X. / Liao, C.C. / Chao, Y.S. / Hsu, J.T. / Wu, S.Y. |
リンク | J. Med. Chem. / PubMed:16640330 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 2.3 - 2.54 Å |
構造データ | PDB-2g0g: PDB-2g0h: |
化合物 | ChemComp-SP0: ChemComp-HOH: ChemComp-SP3: |
由来 |
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キーワード | TRANSCRIPTION ACTIVATOR / PPAR |