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| タイトル | Structure-based design and synthesis of non-nucleoside, potent, and orally bioavailable adenosine deaminase inhibitors |
|---|---|
| ジャーナル・号・ページ | J. Med. Chem., Vol. 47, Page 2728-2731, Year 2004 |
| 掲載日 | 2003年12月14日 (構造データの登録日) |
著者 | Terasaka, T. / Okumura, H. / Tsuji, K. / Kato, T. / Nakanishi, I. / Kinoshita, T. / Kato, Y. / Kuno, M. / Seki, N. / Naoe, Y. ...Terasaka, T. / Okumura, H. / Tsuji, K. / Kato, T. / Nakanishi, I. / Kinoshita, T. / Kato, Y. / Kuno, M. / Seki, N. / Naoe, Y. / Inoue, T. / Tanaka, K. / Nakamura, K. |
リンク | J. Med. Chem. / PubMed:15139750 |
| 手法 | X線回折 |
| 解像度 | 2.5 Å |
| 構造データ | ![]() PDB-1v79: ![]() PDB-1v7a: ![]() PDB-2e1w: |
| 化合物 | ![]() ChemComp-ZN: ![]() ChemComp-FR7: ![]() ChemComp-HOH: ![]() ChemComp-FRC: ![]() ChemComp-FR6: |
| 由来 |
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キーワード | HYDROLASE / beta barrel / zinc |
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