+検索条件
-Structure paper
タイトル | Aryl tetrahydropyridine inhibitors of farnesyltransferase: bioavailable analogues with improved cellular potency. |
---|---|
ジャーナル・号・ページ | Bioorg. Med. Chem. Lett., Vol. 13, Page 1363-1366, Year 2003 |
掲載日 | 2002年11月22日 (構造データの登録日) |
著者 | Gwaltney II, S.L. / O'Connor, S.J. / Nelson, L.T. / Sullivan, G.M. / Imade, H. / Wang, W. / Hasvold, L. / Li, Q. / Cohen, J. / Gu, W.Z. ...Gwaltney II, S.L. / O'Connor, S.J. / Nelson, L.T. / Sullivan, G.M. / Imade, H. / Wang, W. / Hasvold, L. / Li, Q. / Cohen, J. / Gu, W.Z. / Tahir, S.K. / Bauch, J. / Marsh, K. / Ng, S.C. / Frost, D.J. / Zhang, H. / Muchmore, S. / Jakob, C.G. / Stoll, V. / Hutchins, C. / Rosenberg, S.H. / Sham, H.L. |
リンク | Bioorg. Med. Chem. Lett. / PubMed:12657283 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 3.2 Å |
構造データ | PDB-1n9a: |
化合物 | ChemComp-ZN: ChemComp-HFP: ChemComp-FTI: |
由来 |
|
キーワード | TRANSFERASE / Farnesyltransferase / tetrahydropyridine / Prenyltransferase |