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-Structure paper
タイトル | Design and synthesis of potent, orally bioavailable dihydroquinazolinone inhibitors of p38 MAP kinase. |
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ジャーナル・号・ページ | Bioorg. Med. Chem. Lett., Vol. 13, Page 277-280, Year 2003 |
掲載日 | 2002年7月22日 (構造データの登録日) |
著者 | Stelmach, J.E. / Liu, L. / Patel, S.B. / Pivnichny, J.V. / Scapin, G. / Singh, S. / Hop, C.E. / Wang, Z. / Strauss, J.R. / Cameron, P.M. ...Stelmach, J.E. / Liu, L. / Patel, S.B. / Pivnichny, J.V. / Scapin, G. / Singh, S. / Hop, C.E. / Wang, Z. / Strauss, J.R. / Cameron, P.M. / Nichols, E.A. / O'Keefe, S.J. / O'Neill, E.A. / Schmatz, D.M. / Schwartz, C.D. / Thompson, C.M. / Zaller, D.M. / Doherty, J.B. |
リンク | Bioorg. Med. Chem. Lett. / PubMed:12482439 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 2.4 Å |
構造データ | PDB-1m7q: |
化合物 | ChemComp-SO4: ChemComp-DQO: ChemComp-HOH: |
由来 |
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キーワード | TRANSFERASE (転移酵素) / serine/threonine kinase / ATP-binding domain / inhibitor (酵素阻害剤) |