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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-8657 | |||||||||
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タイトル | Zika virus-infected Vero E6 cell at 48 hpi, showing spherule pore opening to cytoplasm | |||||||||
マップデータ | Tomogram showing pore opening from spherule to cytoplasm in Zika virus infected Vero E6 cell at 48 hpi | |||||||||
試料 |
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生物種 | Chlorocebus aethiops (ミドリザル) / Zika virus (ジカ熱ウイルス) | |||||||||
手法 | 電子線トモグラフィー法 / ネガティブ染色法 | |||||||||
データ登録者 | Rossignol ED / Bullitt E | |||||||||
資金援助 | 米国, 2件
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引用 | ジャーナル: Cell Microbiol / 年: 2017 タイトル: Zika virus induced cellular remodelling. 著者: Evan D Rossignol / Kristen N Peters / John H Connor / Esther Bullitt / 要旨: Zika virus (ZIKV) has been associated with morbidities such as Guillain-Barré, infant microcephaly, and ocular disease. The spread of this positive-sense, single-stranded RNA virus and its growing ...Zika virus (ZIKV) has been associated with morbidities such as Guillain-Barré, infant microcephaly, and ocular disease. The spread of this positive-sense, single-stranded RNA virus and its growing public health threat underscore gaps in our understanding of basic ZIKV virology. To advance knowledge of the virus replication cycle within mammalian cells, we use serial section 3-dimensional electron tomography to demonstrate the widespread remodelling of intracellular membranes upon infection with ZIKV. We report extensive structural rearrangements of the endoplasmic reticulum and reveal stages of the ZIKV viral replication cycle. Structures associated with RNA genome replication and virus assembly are observed integrated within the endoplasmic reticulum, and we show viruses in transit through the Golgi apparatus for viral maturation, and subsequent cellular egress. This study characterises in detail the 3-dimensional ultrastructural organisation of the ZIKV replication cycle stages. Our results show close adherence of the ZIKV replication cycle to the existing flavivirus replication paradigm. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_8657.map.gz | 39.9 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-8657-v30.xml emd-8657.xml | 10.1 KB 10.1 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd_8657.png | 240 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-8657 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-8657 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_8657_validation.pdf.gz | 77.3 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_8657_full_validation.pdf.gz | 76.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_8657_validation.xml.gz | 500 B | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-8657 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-8657 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_8657.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 46.8 MB / タイプ: IMAGE STORED AS SIGNED BYTE | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | Tomogram showing pore opening from spherule to cytoplasm in Zika virus infected Vero E6 cell at 48 hpi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 10.86 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-試料の構成要素
-全体 : Zika virus-infected Vero E6 cell at 48 hpi
全体 | 名称: Zika virus-infected Vero E6 cell at 48 hpi |
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要素 |
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-超分子 #1: Zika virus-infected Vero E6 cell at 48 hpi
超分子 | 名称: Zika virus-infected Vero E6 cell at 48 hpi / タイプ: cell / ID: 1 / 親要素: 0 詳細: Cells were infected at a multiplicity of infection of 5 for 48 hours. Cells were conventionally fixed and embedded in TAAB Epon. Tomogram includes 2 joined serial sections, each a dual-axis tomogram. |
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-超分子 #2: Vero E6 cell
超分子 | 名称: Vero E6 cell / タイプ: cell / ID: 2 / 親要素: 1 |
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由来(天然) | 生物種: Chlorocebus aethiops (ミドリザル) / 株: Vero E6 |
-超分子 #3: Zika virus
超分子 | 名称: Zika virus / タイプ: virus / ID: 3 / 親要素: 1 / NCBI-ID: 64320 / 生物種: Zika virus / Sci species strain: PRVABC59 / ウイルスタイプ: VIRION / ウイルス・単離状態: STRAIN / ウイルス・エンベロープ: Yes / ウイルス・中空状態: No |
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-実験情報
-構造解析
手法 | ネガティブ染色法 |
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解析 | 電子線トモグラフィー法 |
試料の集合状態 | cell |
-試料調製
緩衝液 | pH: 7.4 |
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染色 | タイプ: NEGATIVE / 材質: osmium tetroxide, uranyl accetate, lead citrate 詳細: 1% OsO4, 1.5% KFeCN6, 1% UA. Post-section stain of 4% UA, 0.2% Reynold's lead citrate |
糖包埋 | 材質: TAAB epon |
加圧凍結法 | 装置: OTHER 詳細: The value given for _emd_high_pressure_freezing.instrument is Leica. This is not in a list of allowed values set(['LEICA EM PACT2', 'LEICA EM PACT', 'EMS-002 RAPID IMMERSION FREEZER', ...詳細: The value given for _emd_high_pressure_freezing.instrument is Leica. This is not in a list of allowed values set(['LEICA EM PACT2', 'LEICA EM PACT', 'EMS-002 RAPID IMMERSION FREEZER', 'OTHER', 'LEICA EM HPM100', 'BAL-TEC HPM 010']) so OTHER is written into the XML file. |
切片作成 | ウルトラミクロトーム - 装置: Reichert / ウルトラミクロトーム - 温度: 273 K / ウルトラミクロトーム - 最終 厚さ: 180 nm |
位置合わせマーカー | Manufacturer: Ted Pella / 直径: 10 nm |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TECNAI F20 |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: TVIPS TEMCAM-F416 (4k x 4k) 平均電子線量: 30.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 160 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD |
実験機器 | モデル: Tecnai F20 / 画像提供: FEI Company |
-画像解析
詳細 | Collected using SerialEM |
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最終 再構成 | アルゴリズム: EXACT BACK PROJECTION / ソフトウェア - 名称: IMOD / 使用した粒子像数: 214 |