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基本情報
| 登録情報 | ![]() | |||||||||
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| タイトル | human ZYG11B ElonginB/C complex binding to SARS-CoV2 Orf10 protein | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
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キーワード | Gly/N degron / PEPTIDE BINDING PROTEIN | |||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報target-directed miRNA degradation / elongin complex / VCB complex / Cul5-RING ubiquitin ligase complex / ubiquitin-dependent protein catabolic process via the C-end degron rule pathway / Cul2-RING ubiquitin ligase complex / protein quality control for misfolded or incompletely synthesized proteins / Pausing and recovery of Tat-mediated HIV elongation / Tat-mediated HIV elongation arrest and recovery / HIV elongation arrest and recovery ...target-directed miRNA degradation / elongin complex / VCB complex / Cul5-RING ubiquitin ligase complex / ubiquitin-dependent protein catabolic process via the C-end degron rule pathway / Cul2-RING ubiquitin ligase complex / protein quality control for misfolded or incompletely synthesized proteins / Pausing and recovery of Tat-mediated HIV elongation / Tat-mediated HIV elongation arrest and recovery / HIV elongation arrest and recovery / Pausing and recovery of HIV elongation / Tat-mediated elongation of the HIV-1 transcript / Formation of HIV-1 elongation complex containing HIV-1 Tat / Formation of HIV elongation complex in the absence of HIV Tat / RNA Polymerase II Transcription Elongation / Formation of RNA Pol II elongation complex / RNA Polymerase II Pre-transcription Events / transcription corepressor binding / TP53 Regulates Transcription of DNA Repair Genes / transcription initiation at RNA polymerase II promoter / transcription elongation by RNA polymerase II / Vif-mediated degradation of APOBEC3G / Inactivation of CSF3 (G-CSF) signaling / Oxygen-dependent proline hydroxylation of Hypoxia-inducible Factor Alpha / Evasion by RSV of host interferon responses / Regulation of expression of SLITs and ROBOs / Antigen processing: Ubiquitination & Proteasome degradation / positive regulation of proteasomal ubiquitin-dependent protein catabolic process / Neddylation / protein-containing complex assembly / ubiquitin-dependent protein catabolic process / protein-macromolecule adaptor activity / protein ubiquitination / ubiquitin protein ligase binding / regulation of transcription by RNA polymerase II / nucleoplasm / cytoplasm / cytosol 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
| 生物種 | Homo sapiens (ヒト) / ![]() | |||||||||
| 手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.4 Å | |||||||||
データ登録者 | Liu X / Gross JD | |||||||||
| 資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Acta Crystallogr D Struct Biol / 年: 2019 タイトル: Macromolecular structure determination using X-rays, neutrons and electrons: recent developments in Phenix. 著者: Dorothee Liebschner / Pavel V Afonine / Matthew L Baker / Gábor Bunkóczi / Vincent B Chen / Tristan I Croll / Bradley Hintze / Li Wei Hung / Swati Jain / Airlie J McCoy / Nigel W Moriarty / ...著者: Dorothee Liebschner / Pavel V Afonine / Matthew L Baker / Gábor Bunkóczi / Vincent B Chen / Tristan I Croll / Bradley Hintze / Li Wei Hung / Swati Jain / Airlie J McCoy / Nigel W Moriarty / Robert D Oeffner / Billy K Poon / Michael G Prisant / Randy J Read / Jane S Richardson / David C Richardson / Massimo D Sammito / Oleg V Sobolev / Duncan H Stockwell / Thomas C Terwilliger / Alexandre G Urzhumtsev / Lizbeth L Videau / Christopher J Williams / Paul D Adams / ![]() 要旨: Diffraction (X-ray, neutron and electron) and electron cryo-microscopy are powerful methods to determine three-dimensional macromolecular structures, which are required to understand biological ...Diffraction (X-ray, neutron and electron) and electron cryo-microscopy are powerful methods to determine three-dimensional macromolecular structures, which are required to understand biological processes and to develop new therapeutics against diseases. The overall structure-solution workflow is similar for these techniques, but nuances exist because the properties of the reduced experimental data are different. Software tools for structure determination should therefore be tailored for each method. Phenix is a comprehensive software package for macromolecular structure determination that handles data from any of these techniques. Tasks performed with Phenix include data-quality assessment, map improvement, model building, the validation/rebuilding/refinement cycle and deposition. Each tool caters to the type of experimental data. The design of Phenix emphasizes the automation of procedures, where possible, to minimize repetitive and time-consuming manual tasks, while default parameters are chosen to encourage best practice. A graphical user interface provides access to many command-line features of Phenix and streamlines the transition between programs, project tracking and re-running of previous tasks. | |||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
| マップデータ | emd_44589.map.gz | 59.9 MB | EMDBマップデータ形式 | |
|---|---|---|---|---|
| ヘッダ (付随情報) | emd-44589-v30.xml emd-44589.xml | 21.3 KB 21.3 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
| 画像 | emd_44589.png | 77.6 KB | ||
| Filedesc metadata | emd-44589.cif.gz | 6.9 KB | ||
| その他 | emd_44589_half_map_1.map.gz emd_44589_half_map_2.map.gz | 49.6 MB 49.6 MB | ||
| アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-44589 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-44589 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 9bieMC M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 ( |
|---|---|
| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
| EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
|---|---|
| 「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
| ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_44589.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 64 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.835 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 密度 |
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| 対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: #2
| ファイル | emd_44589_half_map_1.map | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 投影像・断面図 |
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| 密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
| ファイル | emd_44589_half_map_2.map | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 投影像・断面図 |
| ||||||||||||
| 密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : Ternary complex of ZYG11B and Elon/C
| 全体 | 名称: Ternary complex of ZYG11B and Elon/C |
|---|---|
| 要素 |
|
-超分子 #1: Ternary complex of ZYG11B and Elon/C
| 超分子 | 名称: Ternary complex of ZYG11B and Elon/C / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
| 分子量 | 理論値: 110 kDa/nm |
-分子 #1: Protein zyg-11 homolog B
| 分子 | 名称: Protein zyg-11 homolog B / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
| 分子量 | 理論値: 84.463344 KDa |
| 組換発現 | 生物種: ![]() |
| 配列 | 文字列: SHMVDPEDQA GAAMEEASPY SLLDICLNFL TTHLEKFCSA RQDGTLCLQE PGVFPQEVAD RLLRTMAFHG LLNDGTVGIF RGNQMRLKR ACIRKAKISA VAFRKAFCHH KLVELDATGV NADITITDII SGLGSNKWIQ QNLQCLVLNS LTLSLEDPYE R CFSRLSGL ...文字列: SHMVDPEDQA GAAMEEASPY SLLDICLNFL TTHLEKFCSA RQDGTLCLQE PGVFPQEVAD RLLRTMAFHG LLNDGTVGIF RGNQMRLKR ACIRKAKISA VAFRKAFCHH KLVELDATGV NADITITDII SGLGSNKWIQ QNLQCLVLNS LTLSLEDPYE R CFSRLSGL RALSITNVLF YNEDLAEVAS LPRLESLDIS NTSITDITAL LACKDRLKSL TMHHLKCLKM TTTQILDVVR EL KHLNHLD ISDDKQFTSD IALRLLEQKD ILPNLVSLDV SGRKHVTDKA VEAFIQQRPS MQFVGLLATD AGYSEFLTGE GHL KVSGEA NETQIAEALK RYSERAFFVR EALFHLFSLT HVMEKTKPEI LKLVVTGMRN HPMNLPVQLA ASACVFNLTK QDLA AGMPV RLLADVTHLL LKAMEHFPNH QQLQKNCLLS LCSDRILQDV PFNRFEAAKL VMQWLCNHED QNMQRMAVAI ISILA AKLS TEQTAQLGTE LFIVRQLLQI VKQKTNQNSV DTTLKFTLSA LWNLTDESPT TCRHFIENQG LELFMRVLES FPTESS IQQ KVLGLLNNIA EVQELHSELM WKDFIDHISS LLHSVEVEVS YFAAGIIAHL ISRGEQAWTL SRSQRNSLLD DLHSAIL KW PTPECEMVAY RSFNPFFPLL GCFTTPGVQL WAVWAMQHVC SKNPSRYCSM LIEEGGLQHL YNIKDHEHTD PHVQQIAV A ILDSLEKHIV RHGRPPPCKK QPQARLN UniProtKB: Protein zyg-11 homolog B |
-分子 #2: Elongin-B
| 分子 | 名称: Elongin-B / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
| 分子量 | 理論値: 13.147781 KDa |
| 組換発現 | 生物種: ![]() |
| 配列 | 文字列: MDVFLMIRRH KTTIFTDAKE SSTVFELKRI VEGILKRPPD EQRLYKDDQL LDDGKTLGEC GFTSQTARPQ APATVGLAFR ADDTFEALC IEPFSSPPEL PDVMKPQDSG SSANEQAVQ UniProtKB: Elongin-B |
-分子 #3: Elongin-C
| 分子 | 名称: Elongin-C / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
| 分子量 | 理論値: 10.84342 KDa |
| 組換発現 | 生物種: ![]() |
| 配列 | 文字列: MYVKLISSDG HEFIVKREHA LTSGTIKAML SGPGQFAENE TNEVNFREIP SHVLSKVCMY FTYKVRYTNS STEIPEFPIA PEIALELLM AANFLDC UniProtKB: Elongin-C |
-分子 #4: Putative ORF10 protein
| 分子 | 名称: Putative ORF10 protein / タイプ: protein_or_peptide / ID: 4 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: ![]() |
| 分子量 | 理論値: 4.451198 KDa |
| 配列 | 文字列: MGYINVFAFP FTIYSLLLCR MNSRNYIAQV DVVNFNLT UniProtKB: Putative ORF10 protein |
-実験情報
-構造解析
| 手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
|---|---|
解析 | 単粒子再構成法 |
| 試料の集合状態 | particle |
-
試料調製
| 濃度 | 0.25 mg/mL |
|---|---|
| 緩衝液 | pH: 7.5 |
| グリッド | モデル: Quantifoil R1.2/1.3 / 材質: GOLD / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY |
| 凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 75 K / 装置: FEI VITROBOT MARK I |
-
電子顕微鏡法
| 顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
|---|---|
| 撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 60.0 e/Å2 |
| 電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
| 電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: 4D-STEM / 最大 デフォーカス(公称値): 5.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.2 µm |
| 試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
ムービー
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キーワード
Homo sapiens (ヒト)
データ登録者
米国, 1件
引用

















X (Sec.)
Y (Row.)
Z (Col.)





































解析
FIELD EMISSION GUN
