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- EMDB-43246: TehA from Haemophilus influenzae purified in DDM -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-43246
タイトルTehA from Haemophilus influenzae purified in DDM
マップデータ
試料
  • 複合体: TELLURITE RESISTANCE PROTEIN TEHA
    • タンパク質・ペプチド: Tellurite resistance protein TehA homolog
キーワードANION CHANNEL / ALPHA HELICAL INTEGRAL MEMBRANE PROTEIN / MEMBRANE PROTEIN
機能・相同性
機能・相同性情報


monoatomic cation efflux transmembrane transporter activity / response to tellurium ion / response to antibiotic / identical protein binding / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Tellurite resistance protein TehA/malic acid transport protein / Tellurite resistance protein TehA / : / Transporter protein SLAC1/Mae1/ Ssu1/TehA / Voltage-dependent anion channel superfamily / Voltage-dependent anion channel
類似検索 - ドメイン・相同性
Tellurite resistance protein TehA homolog
類似検索 - 構成要素
生物種Haemophilus influenzae (インフルエンザ菌)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.1 Å
データ登録者Catalano C / Senko S / Tran NL / Lucier KW / Farwell AC / Silva MS / Dip PV / Poweleit N / Scapin G
資金援助1件
OrganizationGrant number国
Not funded
引用ジャーナル: Int J Mol Sci / 年: 2024
タイトル: High-Resolution Cryo-Electron Microscopy Structure Determination of Tellurite-Resistance Protein A via 200 kV Transmission Electron Microscopy.
著者: Nhi L Tran / Skerdi Senko / Kyle W Lucier / Ashlyn C Farwell / Sabrina M Silva / Phat V Dip / Nicole Poweleit / Giovanna Scapin / Claudio Catalano /
要旨: Membrane proteins constitute about 20% of the human proteome and play crucial roles in cellular functions. However, a complete understanding of their structure and function is limited by their ...Membrane proteins constitute about 20% of the human proteome and play crucial roles in cellular functions. However, a complete understanding of their structure and function is limited by their hydrophobic nature, which poses significant challenges in purification and stabilization. Detergents, essential in the isolation process, risk destabilizing or altering the proteins' native conformations, thus affecting stability and functionality. This study leverages single-particle cryo-electron microscopy to elucidate the structural nuances of membrane proteins, focusing on the SLAC1 bacterial homolog from (TehA) purified with diverse detergents, including n-dodecyl β-D-maltopyranoside (DDM), glycodiosgenin (GDN), β-D-octyl-glucoside (OG), and lauryl maltose neopentyl glycol (LMNG). This research not only contributes to the understanding of membrane protein structures but also addresses detergent effects on protein purification. By showcasing that the overall structural integrity of the channel is preserved, our study underscores the intricate interplay between proteins and detergents, offering insightful implications for drug design and membrane biology.
履歴
登録2024年1月3日-
ヘッダ(付随情報) 公開2024年5月8日-
マップ公開2024年5月8日-
更新2024年5月8日-
現状2024年5月8日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_43246.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_43246.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 325 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
0.57 Å/pix.
x 440 pix.
= 249.04 Å		0.57 Å/pix.
x 440 pix.
= 249.04 Å		0.57 Å/pix.
x 440 pix.
= 249.04 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 0.566 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.125
最小 - 最大-0.30713534 - 0.533684
平均 (標準偏差)0.0003353269 (±0.013237215)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ440440440
Spacing440440440
セルA=B=C: 249.04 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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マスク #1

ファイルemd_43246_msk_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: #1

ファイルemd_43246_half_map_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: #2

ファイルemd_43246_half_map_2.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : TELLURITE RESISTANCE PROTEIN TEHA

全体名称: TELLURITE RESISTANCE PROTEIN TEHA
要素
  • 複合体: TELLURITE RESISTANCE PROTEIN TEHA
    • タンパク質・ペプチド: Tellurite resistance protein TehA homolog

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超分子 #1: TELLURITE RESISTANCE PROTEIN TEHA

超分子名称: TELLURITE RESISTANCE PROTEIN TEHA / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all
由来(天然)生物種: Haemophilus influenzae (インフルエンザ菌)
分子量理論値: 108 KDa

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分子 #1: Tellurite resistance protein TehA homolog

分子名称: Tellurite resistance protein TehA homolog / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Haemophilus influenzae (インフルエンザ菌)
分子量理論値: 35.252547 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌)
配列文字列: MNITKPFPLP TGYFGIPLGL AALSLAWFHL ENLFPAARMV SDVLGIVASA VWILFILMYA YKLRYYFEEV RAEYHSPVRF SFIALIPIT TMLVGDILYR WNPLIAEVLI WIGTIGQLLF STLRVSELWQ GGVFEQKSTH PSFYLPAVAA NFTSASSLAL L GYHDLGYL ...文字列:
MNITKPFPLP TGYFGIPLGL AALSLAWFHL ENLFPAARMV SDVLGIVASA VWILFILMYA YKLRYYFEEV RAEYHSPVRF SFIALIPIT TMLVGDILYR WNPLIAEVLI WIGTIGQLLF STLRVSELWQ GGVFEQKSTH PSFYLPAVAA NFTSASSLAL L GYHDLGYL FFGAGMIAWI IFEPVLLQHL RISSLEPQFR ATMGIVLAPA FVCVSAYLSI NHGEVDTLAK ILWGYGFLQL FF LLRLFPW IVEKGLNIGL WAFSFGLASM ANSATAFYHG NVLQGVSIFA FVFSNVMIGL LVLMTIYKLT KGQFFLK

UniProtKB: Tellurite resistance protein TehA homolog

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

濃度3 mg/mL
緩衝液pH: 8
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 95 % / チャンバー内温度: 277.15 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV

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電子顕微鏡法

顕微鏡TFS GLACIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k)
実像数: 3585 / 平均電子線量: 36.43 e/Å2
電子線加速電圧: 200 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系C2レンズ絞り径: 50.0 µm / 照射モード: SPOT SCAN / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス（公称値）: 1.5 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 0.5 µm / 倍率（公称値）: 240000
試料ステージ試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
ホルダー冷却材: NITROGEN

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画像解析

粒子像選択選択した数: 140834
初期モデルモデルのタイプ: PDB ENTRY
PDBモデル - PDB ID:

3m7c

最終 再構成想定した対称性 - 点群: C3 (3回回転対称) / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.1 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC (ver. 4) / 使用した粒子像数: 63824
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC (ver. 4.0)
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC
FSC曲線 (解像度の算出)

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原子モデル構築 1

初期モデルPDB ID:

3m7c


Chain - Source name: PDB / Chain - Initial model type: experimental model
精密化空間: REAL / プロトコル: RIGID BODY FIT
得られたモデル

PDB-8vi2:
TehA from Haemophilus influenzae purified in DDM

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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