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万見
- PDB-8faz: Cryo-EM structure of the human BCDX2 complex -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8faz
タイトルCryo-EM structure of the human BCDX2 complex
要素
  • (DNA repair protein RAD51 homolog ...DNA修復) x 3
  • DNA repair protein XRCC2DNA修復
キーワードRECOMBINATION (遺伝的組換え) / DNA binding protein (DNA結合タンパク質) / ATP binding domain / homologous recombination (相同組換え) / RAD51 paralog
機能・相同性
機能・相同性情報


meiotic DNA recombinase assembly / Rad51C-XRCC3 complex / Rad51B-Rad51C-Rad51D-XRCC2 complex / female meiosis sister chromatid cohesion / blastocyst growth / crossover junction DNA endonuclease activity / somite development / DNA strand invasion / telomere maintenance via recombination / Impaired BRCA2 binding to PALB2 ...meiotic DNA recombinase assembly / Rad51C-XRCC3 complex / Rad51B-Rad51C-Rad51D-XRCC2 complex / female meiosis sister chromatid cohesion / blastocyst growth / crossover junction DNA endonuclease activity / somite development / DNA strand invasion / telomere maintenance via recombination / Impaired BRCA2 binding to PALB2 / gamma-tubulin binding / reciprocal meiotic recombination / regulation of fibroblast apoptotic process / sister chromatid cohesion / centrosome cycle / Defective homologous recombination repair (HRR) due to BRCA1 loss of function / Defective HDR through Homologous Recombination Repair (HRR) due to PALB2 loss of BRCA1 binding function / Defective HDR through Homologous Recombination Repair (HRR) due to PALB2 loss of BRCA2/RAD51/RAD51C binding function / Homologous DNA Pairing and Strand Exchange / Resolution of D-loop Structures through Synthesis-Dependent Strand Annealing (SDSA) / Resolution of D-loop Structures through Holliday Junction Intermediates / positive regulation of neurogenesis / ATP-dependent DNA damage sensor activity / male meiosis I / Presynaptic phase of homologous DNA pairing and strand exchange / response to X-ray / ATP-dependent activity, acting on DNA / interstrand cross-link repair / somitogenesis / positive regulation of G2/M transition of mitotic cell cycle / telomere maintenance / 神経発生 / meiotic cell cycle / DNA複製 / TP53 Regulates Transcription of DNA Repair Genes / response to gamma radiation / double-strand break repair via homologous recombination / multicellular organism growth / HDR through Homologous Recombination (HRR) / 遺伝的組換え / single-stranded DNA binding / mitotic cell cycle / 細胞結合 / Factors involved in megakaryocyte development and platelet production / double-stranded DNA binding / 精子形成 / DNA recombination / in utero embryonic development / negative regulation of neuron apoptotic process / chromosome, telomeric region / regulation of cell cycle / intracellular membrane-bounded organelle / DNA修復 / 中心体 / positive regulation of cell population proliferation / perinuclear region of cytoplasm / ATP hydrolysis activity / ミトコンドリア / DNA binding / 核質 / ATP binding / 細胞核 / 細胞質基質 / 細胞質
類似検索 - 分子機能
DNA repair protein XRCC2 / DNA repair protein RAD51 homologue 2 / : / : / RAD51D, N-terminal domain / DNA recombination and repair protein, RecA-like / DNA recombination and repair protein Rad51-like, C-terminal / Rad51 / DNA recombination and repair protein RecA-like, ATP-binding domain / RecA family profile 1. ...DNA repair protein XRCC2 / DNA repair protein RAD51 homologue 2 / : / : / RAD51D, N-terminal domain / DNA recombination and repair protein, RecA-like / DNA recombination and repair protein Rad51-like, C-terminal / Rad51 / DNA recombination and repair protein RecA-like, ATP-binding domain / RecA family profile 1. / ATPases associated with a variety of cellular activities / AAA+ ATPase domain / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE / PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER / DNA repair protein RAD51 homolog 2 / DNA repair protein RAD51 homolog 3 / DNA repair protein XRCC2 / DNA repair protein RAD51 homolog 4
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.3 Å
データ登録者Jia, L. / Wasmuth, E.V. / Ruben, E.A. / Sung, P. / Rawal, Y. / Greene, E.C. / Meir, A. / Olsen, S.K.
資金援助 米国, 9件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)R01 GM115568 米国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)R01 GM128731 米国
Cancer Prevention and Research Institute of Texas (CPRIT)RR200030 米国
National Institutes of Health/National Cancer Institute (NIH/NCI)R01 CA168635 米国
National Institutes of Health/National Cancer Institute (NIH/NCI)R35 CA241801 米国
Cancer Prevention and Research Institute of Texas (CPRIT)RR180029 米国
Cancer Prevention and Research Institute of Texas (CPRIT)RR210023 米国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)R00 GM140264 米国
Cancer Prevention and Research Institute of Texas (CPRIT)RR220068 米国
引用ジャーナル: Nature / 年: 2023
タイトル: Structural insights into BCDX2 complex function in homologous recombination.
著者: Yashpal Rawal / Lijia Jia / Aviv Meir / Shuo Zhou / Hardeep Kaur / Eliza A Ruben / Youngho Kwon / Kara A Bernstein / Maria Jasin / Alexander B Taylor / Sandeep Burma / Robert Hromas / ...著者: Yashpal Rawal / Lijia Jia / Aviv Meir / Shuo Zhou / Hardeep Kaur / Eliza A Ruben / Youngho Kwon / Kara A Bernstein / Maria Jasin / Alexander B Taylor / Sandeep Burma / Robert Hromas / Alexander V Mazin / Weixing Zhao / Daohong Zhou / Elizabeth V Wasmuth / Eric C Greene / Patrick Sung / Shaun K Olsen /
要旨: Homologous recombination (HR) fulfils a pivotal role in the repair of DNA double-strand breaks and collapsed replication forks. HR depends on the products of several paralogues of RAD51, including ...Homologous recombination (HR) fulfils a pivotal role in the repair of DNA double-strand breaks and collapsed replication forks. HR depends on the products of several paralogues of RAD51, including the tetrameric complex of RAD51B, RAD51C, RAD51D and XRCC2 (BCDX2). BCDX2 functions as a mediator of nucleoprotein filament assembly by RAD51 and single-stranded DNA (ssDNA) during HR, but its mechanism remains undefined. Here we report cryogenic electron microscopy reconstructions of human BCDX2 in apo and ssDNA-bound states. The structures reveal how the amino-terminal domains of RAD51B, RAD51C and RAD51D participate in inter-subunit interactions that underpin complex formation and ssDNA-binding specificity. Single-molecule DNA curtain analysis yields insights into how BCDX2 enhances RAD51-ssDNA nucleoprotein filament assembly. Moreover, our cryogenic electron microscopy and functional analyses explain how RAD51C alterations found in patients with cancer inactivate DNA binding and the HR mediator activity of BCDX2. Our findings shed light on the role of BCDX2 in HR and provide a foundation for understanding how pathogenic alterations in BCDX2 impact genome repair.
履歴
登録2022年11月29日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02023年6月21日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年7月5日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.22023年8月2日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
B: DNA repair protein RAD51 homolog 2
C: DNA repair protein RAD51 homolog 3
D: DNA repair protein RAD51 homolog 4
X: DNA repair protein XRCC2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)150,9359
ポリマ－149,4474
非ポリマー1,4885
水0
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration, 1:1:1:1 stoichiometric complex observed on gel filtration and also mass photometry.
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551

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要素

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DNA repair protein RAD51 homolog ... , 3種, 3分子 BCD

#1: タンパク質 DNA repair protein RAD51 homolog 2 / DNA修復 / R51H2 / RAD51 homolog B / Rad51B / RAD51-like protein 1


分子量: 39125.855 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: RAD51B, RAD51L1, REC2 / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) / Variant (発現宿主): BTI-Tn-5B1-4 / 参照: UniProt: O15315
#2: タンパク質 DNA repair protein RAD51 homolog 3 / DNA修復 / R51H3 / RAD51 homolog C / RAD51-like protein 2


分子量: 42244.609 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: RAD51C, RAD51L2 / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) / Variant (発現宿主): BTI-Tn-5B1-4 / 参照: UniProt: O43502
#3: タンパク質 DNA repair protein RAD51 homolog 4 / DNA修復 / R51H3 / RAD51 homolog D / RAD51-like protein 3 / TRAD


分子量: 35084.254 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: RAD51D, RAD51L3 / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) / Variant (発現宿主): BTI-Tn-5B1-4 / 参照: UniProt: O75771

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タンパク質 , 1種, 1分子 X

#4: タンパク質 DNA repair protein XRCC2 / DNA修復 / X-ray repair cross-complementing protein 2


分子量: 32992.488 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: XRCC2 / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) / Variant (発現宿主): BTI-Tn-5B1-4 / 参照: UniProt: O43543

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非ポリマー , 3種, 5分子

#5: 化合物 ChemComp-ADP / ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE / ADP / アデノシン二リン酸


分子量: 427.201 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H15N5O10P2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION / コメント: ADP, エネルギー貯蔵分子*YM
#6: 化合物 ChemComp-ANP / PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER / AMP-PNP


分子量: 506.196 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H17N6O12P3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
コメント: AMP-PNP, エネルギー貯蔵分子類似体*YM
#7: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: Cryo-EM structure of the human heterotetrameric BCDX2 complex
タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#4 / 由来: RECOMBINANT
分子量実験値: NO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
由来(組換発現)生物種: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) / 株: High Five (BTI-TN-5B1-4)
緩衝液pH: 7.5
試料濃度: 0.9 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

顕微鏡モデル: TFS GLACIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 200 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy / 最大 デフォーカス（公称値）: 2000 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 800 nm / Cs: 2.7 mm / C2レンズ絞り径: 50 µm
撮影電子線照射量: 51 e/Å2
フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k)

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解析

ソフトウェア名称: PHENIX / バージョン: 1.20.1_4487: / 分類: 精密化
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
3次元再構成解像度: 2.3 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 489073 / 対称性のタイプ: POINT
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.0027444
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.42310059
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d10.8782771
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.0371181
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.0031259

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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