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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5vnw | |||||||||
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タイトル | Crystal structure of Nb.b201 bound to human serum albumin | |||||||||
要素 |
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キーワード | TRANSPORT PROTEIN/DE NOVO PROTEIN / nanobody (ナノボディ) / synthetic protein / llama (リャマ) / camelid (ラクダ科) / TRANSPORT PROTEIN-DE NOVO PROTEIN complex | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 cellular response to calcium ion starvation / exogenous protein binding / Ciprofloxacin ADME / enterobactin binding / ヘム / HDL remodeling / negative regulation of mitochondrial depolarization / Prednisone ADME / Heme degradation / Aspirin ADME ...cellular response to calcium ion starvation / exogenous protein binding / Ciprofloxacin ADME / enterobactin binding / ヘム / HDL remodeling / negative regulation of mitochondrial depolarization / Prednisone ADME / Heme degradation / Aspirin ADME / antioxidant activity / toxic substance binding / Scavenging of heme from plasma / Recycling of bile acids and salts / cellular response to starvation / platelet alpha granule lumen / fatty acid binding / Post-translational protein phosphorylation / Cytoprotection by HMOX1 / Regulation of Insulin-like Growth Factor (IGF) transport and uptake by Insulin-like Growth Factor Binding Proteins (IGFBPs) / pyridoxal phosphate binding / Platelet degranulation / protein-folding chaperone binding / blood microparticle / copper ion binding / 小胞体 / ゴルジ体 / 小胞体 / protein-containing complex / DNA binding / extracellular space / extracellular exosome / extracellular region / identical protein binding / 細胞核 / 細胞質 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) synthetic construct (人工物) | |||||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.6 Å | |||||||||
データ登録者 | McMahon, C. / Kruse, A.C. | |||||||||
資金援助 | 米国, 2件
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引用 | ジャーナル: Nat. Struct. Mol. Biol. / 年: 2018 タイトル: Yeast surface display platform for rapid discovery of conformationally selective nanobodies. 著者: McMahon, C. / Baier, A.S. / Pascolutti, R. / Wegrecki, M. / Zheng, S. / Ong, J.X. / Erlandson, S.C. / Hilger, D. / Rasmussen, S.G.F. / Ring, A.M. / Manglik, A. / Kruse, A.C. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5vnw.cif.gz | 572.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5vnw.ent.gz | 479.4 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5vnw.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/vn/5vnw ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/vn/5vnw | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
-タンパク質 / 抗体 , 2種, 4分子 ABCD
#1: タンパク質 | 分子量: 66571.219 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) 遺伝子: ALB, GIG20, GIG42, PRO0903, PRO1708, PRO2044, PRO2619, PRO2675, UNQ696/PRO1341 発現宿主: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: P02768 #2: 抗体 | 分子量: 13349.759 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) synthetic construct (人工物) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) |
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-非ポリマー , 5種, 77分子
#3: 化合物 | ChemComp-GOL / #4: 化合物 | #5: 化合物 | ChemComp-DAO / | #6: 化合物 | ChemComp-BUA / | #7: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.02 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.5 詳細: 1,6-hexanediol, 1-butanol, 1,2-propanediol, 2-propanol, 1,4-butanediol, 1,3-propanediol, Tris(base)/BICINE pH 8.5, PEG 500 MME, PEG 20,0000, sodium chloride, HEPES pH 7.5 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 80 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 23-ID-D / 波長: 1.033 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年11月4日 |
放射 | モノクロメーター: Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.033 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.6→46.78 Å / Num. obs: 55905 / % possible obs: 97.7 % / 冗長度: 3.5 % / CC1/2: 0.998 / Rsym value: 0.073 / Net I/σ(I): 8.99 |
反射 シェル | 解像度: 2.6→2.76 Å / 冗長度: 3.3 % / Mean I/σ(I) obs: 0.75 / Num. unique all: 8732 / CC1/2: 0.49 / Rsym value: 1.17 / % possible all: 94.4 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 5ID7 解像度: 2.6→39.6 Å / SU ML: 0.55 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.96 / 位相誤差: 34.69
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.6→39.6 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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