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万見
- PDB-5i34: Adenylosuccinate synthetase from Cryptococcus neoformans complexe... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5i34
タイトルAdenylosuccinate synthetase from Cryptococcus neoformans complexed with GDP and IMP
要素Adenylosuccinate synthetaseアデニロコハク酸シンターゼ
キーワードLIGASE (リガーゼ) / dimer / adenylosuccinate synthetase (アデニロコハク酸シンターゼ) / purine metabolism (プリン代謝)
機能・相同性
機能・相同性情報


アデニロコハク酸シンターゼ / adenylosuccinate synthase activity / 'de novo' AMP biosynthetic process / GTP binding / magnesium ion binding / 細胞質
類似検索 - 分子機能
Adenylosuccinate Synthetase, subunit A; domain 2 / Adenylosuccinate Synthetase, subunit A, domain 2 / Adenylosuccinate Synthetase; Chain A, domain 1 / Adenylosuccinate Synthetase, subunit A, domain 1 / Adenylosuccinate Synthetase; Chain A, domain 3 / Adenylosuccinate Synthetase, subunit A, domain 3 / Adenylosuccinate synthase, active site / Adenylosuccinate synthetase active site. / Adenylosuccinate synthase, GTP-binding site / Adenylosuccinate synthetase, domain 2 ...Adenylosuccinate Synthetase, subunit A; domain 2 / Adenylosuccinate Synthetase, subunit A, domain 2 / Adenylosuccinate Synthetase; Chain A, domain 1 / Adenylosuccinate Synthetase, subunit A, domain 1 / Adenylosuccinate Synthetase; Chain A, domain 3 / Adenylosuccinate Synthetase, subunit A, domain 3 / Adenylosuccinate synthase, active site / Adenylosuccinate synthetase active site. / Adenylosuccinate synthase, GTP-binding site / Adenylosuccinate synthetase, domain 2 / Adenylosuccinate synthetase, domain 3 / Adenylosuccinate synthetase GTP-binding site. / アデニロコハク酸シンターゼ / Adenylosuccinate synthetase, domain 1 / アデニロコハク酸シンターゼ / アデニロコハク酸シンターゼ / Alpha-Beta Complex / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / Orthogonal Bundle / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATE / イノシン酸 / アデニロコハク酸シンターゼ
類似検索 - 構成要素
生物種Cryptococcus neoformans var. grubii serotype A (菌類)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.53 Å
データ登録者Blundell, R.D. / Williams, S.J. / Ericsson, D. / Fraser, J.A. / Kobe, B.
引用ジャーナル: Acs Infect Dis. / 年: 2016
タイトル: Disruption of de Novo Adenosine Triphosphate (ATP) Biosynthesis Abolishes Virulence in Cryptococcus neoformans.
著者: Blundell, R.D. / Williams, S.J. / Arras, S.D. / Chitty, J.L. / Blake, K.L. / Ericsson, D.J. / Tibrewal, N. / Rohr, J. / Koh, Y.Q. / Kappler, U. / Robertson, A.A. / Butler, M.S. / Cooper, M.A. ...著者: Blundell, R.D. / Williams, S.J. / Arras, S.D. / Chitty, J.L. / Blake, K.L. / Ericsson, D.J. / Tibrewal, N. / Rohr, J. / Koh, Y.Q. / Kappler, U. / Robertson, A.A. / Butler, M.S. / Cooper, M.A. / Kobe, B. / Fraser, J.A.
履歴
登録2016年2月9日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02016年8月24日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12016年11月16日Group: Database references
改定 1.22023年9月27日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / diffrn_source / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_oper_list
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Adenylosuccinate synthetase
B: Adenylosuccinate synthetase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)97,4626
ポリマ－95,8792
非ポリマー1,5834
水14,502805
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area8310 Å2
ΔGint-41 kcal/mol
Surface area29640 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)55.807, 100.774, 163.798
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Adenylosuccinate synthetase / アデニロコハク酸シンターゼ


分子量: 47939.469 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Cryptococcus neoformans var. grubii serotype A (strain H99 / ATCC 208821 / CBS 10515 / FGSC 9487) (菌類)
株: H99 / ATCC 208821 / CBS 10515 / FGSC 9487 / 遺伝子: CNAG_02858 / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌)
参照: UniProt: J9VI09, アデニロコハク酸シンターゼ
#2: 化合物 ChemComp-GDP / GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATE / GDP / グアノシン二リン酸


タイプ: RNA linking / 分子量: 443.201 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H15N5O11P2 / コメント: GDP, エネルギー貯蔵分子*YM
#3: 化合物 ChemComp-IMP / INOSINIC ACID / IMP / イノシン酸


分子量: 348.206 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H13N4O8P
#4: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 805 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.47 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.15 % / 解説: Long, rectangular "chisel-shaped" crystals
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7 / 詳細: 0.1 M ammonium citrate tribasic 18% PEG3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Australian Synchrotron / ビームライン: MX1 / 波長: 0.95 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 210r / 検出器: CCD / 日付: 2015年11月20日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.95 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.53→46.12 Å / Num. obs: 140564 / % possible obs: 99.93 % / 冗長度: 7.3 % / Rmerge(I) obs: 0.077 / Net I/σ(I): 16.6
反射 シェル解像度: 1.53→1.58 Å / 冗長度: 7.1 % / Rmerge(I) obs: 0.68 / % possible all: 99.4

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.8.3_1479精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5I33

5i33


解像度: 1.53→46.118 Å / SU ML: 0.13 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.45 / 位相誤差: 16.79
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1856 2000 1.42 %
Rwork0.1339 --
obs0.1347 140560 99.93 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.53→46.118 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6430 0 102 805 7337
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0096673
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.1849052
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.392408
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0471010
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0061153
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.53-1.56520.25531400.1869694X-RAY DIFFRACTION99
1.5652-1.60750.23711410.16529769X-RAY DIFFRACTION100
1.6075-1.65480.24771420.15839839X-RAY DIFFRACTION100
1.6548-1.70830.22271410.14499805X-RAY DIFFRACTION100
1.7083-1.76930.20451420.13489804X-RAY DIFFRACTION100
1.7693-1.84020.1631420.12749820X-RAY DIFFRACTION100
1.8402-1.92390.15751420.12459893X-RAY DIFFRACTION100
1.9239-2.02530.20531420.12999818X-RAY DIFFRACTION100
2.0253-2.15220.18351420.12729885X-RAY DIFFRACTION100
2.1522-2.31840.18741430.12259890X-RAY DIFFRACTION100
2.3184-2.55170.15951440.12389929X-RAY DIFFRACTION100
2.5517-2.92090.18011440.13689966X-RAY DIFFRACTION100
2.9209-3.67980.19831450.13710054X-RAY DIFFRACTION100
3.6798-46.1390.16411500.130810394X-RAY DIFFRACTION100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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