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- PDB-3b90: Crystal Structure of the Catalytic Domain of Pectate Lyase PelI f... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3b90
タイトルCrystal Structure of the Catalytic Domain of Pectate Lyase PelI from Erwinia chrysanthemi
要素Endo-pectate lyase
キーワードLYASE (リアーゼ) / Pectate Lyase / Pectin (ペクチン) / Galacturonic Acid (ガラクツロン酸) / Erwinia chrysanthemi / right-handed parallel beta helix fold / catalytic domain
機能・相同性
機能・相同性情報


pectate lyase / pectate lyase activity / extracellular region / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Pectate lyase PlyH/PlyE-like / Pectate lyase / Single-stranded right-handed beta-helix, Pectin lyase-like / Pectate Lyase C-like / Pectin lyase fold / Pectin lyase fold/virulence factor / 3 Solenoid / Immunoglobulin-like fold / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Erwinia chrysanthemi (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.11 Å
データ登録者Creze, C. / Castang, S. / Derivery, E. / Haser, R. / Shevchik, V. / Gouet, P.
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2008
タイトル: The Crystal Structure of Pectate Lyase PelI from Soft Rot Pathogen Erwinia chrysanthemi in Complex with Its Substrate
著者: Creze, C. / Castang, S. / Derivery, E. / Haser, R. / Hugouvieux-Cotte-Pattat, N. / Shevchik, V.E. / Gouet, P.
履歴
登録2007年11月2日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02008年4月29日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Derived calculations / Version format compliance

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Endo-pectate lyase
B: Endo-pectate lyase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)48,23710
ポリマ－47,7032
非ポリマー5348
水5,855325
1
A: Endo-pectate lyase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)24,1195
ポリマ－23,8521
非ポリマー2674
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PQS
2
B: Endo-pectate lyase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)24,1195
ポリマ－23,8521
非ポリマー2674
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PQS
3
B: Endo-pectate lyase
ヘテロ分子

A: Endo-pectate lyase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)48,23710
ポリマ－47,7032
非ポリマー5348
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation3_655-x+1,y+1/2,-z+1/21
Buried area2500 Å2
ΔGint-192 kcal/mol
Surface area17890 Å2
手法PISA
4
A: Endo-pectate lyase
ヘテロ分子

B: Endo-pectate lyase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)48,23710
ポリマ－47,7032
非ポリマー5348
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation4_455x-1/2,-y+1/2,-z1
Buried area2260 Å2
ΔGint-183 kcal/mol
Surface area18130 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)45.400, 62.600, 128.100
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Endo-pectate lyase


分子量: 23851.688 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Erwinia chrysanthemi (バクテリア)
属: Dickeya / 遺伝子: pelI / プラスミド: pT7-6 / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 (DE3) / 参照: UniProt: O50325, pectate lyase
#2: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Ca
#3: 化合物
ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#4: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン / 硫酸塩


分子量: 96.063 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#5: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 325 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
配列の詳細THE AUTHORS STATE THAT AT THIS POSITION IT IS INDEED ARG171 AND THE DATABASE IS INCORRECT.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.91 Å3/Da / 溶媒含有率: 35.53 %
結晶化温度: 292 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 0.01 M zinc sulfate heptahydrate, 0.1 M MES, 25% PEG 550, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 292K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-3 / 波長: 0.931 Å
検出器タイプ: MAR CCD 165 mm / 検出器: CCD / 日付: 2004年11月4日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.931 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.1→20 Å / Num. all: 21791 / Num. obs: 20021 / % possible obs: 91.9 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 3.6 % / Biso Wilson estimate: 6.3 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.108 / Rsym value: 0.108 / Net I/σ(I): 8.2
反射 シェル解像度: 2.1→2.2 Å / 冗長度: 3.3 % / Rmerge(I) obs: 0.186 / Mean I/σ(I) obs: 5.3 / Num. unique all: 2172 / Rsym value: 0.186 / % possible all: 77.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
CNS1.2精密化
DNAデータ収集
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
AMoRE位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.11→19.83 Å / Rfactor Rfree error: 0.009 / Data cutoff high absF: 1891203.31 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): -3 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber / 詳細: BULK SOLVENT MODEL USED
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.273 974 4.9 %RANDOM
Rwork0.21 ---
obs0.21 20020 91.9 %-
all-21785 --
溶媒の処理溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 37.7373 Å2 / ksol: 0.35 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 18.3 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--4.03 Å20 Å20 Å2
2--9.68 Å20 Å2
3----5.65 Å2
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.33 Å0.24 Å
Luzzati d res low-5 Å
Luzzati sigma a0.27 Å0.18 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.11→19.83 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3330 0 16 325 3671
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.006
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.4
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d27.3
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d1.18
X-RAY DIFFRACTIONc_mcbond_it1.11.5
X-RAY DIFFRACTIONc_mcangle_it1.682
X-RAY DIFFRACTIONc_scbond_it1.82
X-RAY DIFFRACTIONc_scangle_it2.42.5
LS精密化 シェル解像度: 2.11→2.23 Å / Rfactor Rfree error: 0.025 / Total num. of bins used: 6
Rfactor反射数%反射
Rfree0.29 130 4.8 %
Rwork0.217 2575 -
obs-2600 75 %
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1protein.paramprotein.top
X-RAY DIFFRACTION2SO4.parSO4.top
X-RAY DIFFRACTION3water.paramwater.top
X-RAY DIFFRACTION4ion.paramion.top

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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