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万見
- EMDB-6526: Cryo-electron microscopy structure of a coronavirus spike glycopr... -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-6526
タイトルCryo-electron microscopy structure of a coronavirus spike glycoprotein trimer
マップデータReconstruction of a furin cleavage site mutant
試料
  • 試料: Murine hepatitis virus protein S
  • タンパク質・ペプチド: Murine hepatitis virus protein S
キーワードCoronavirus (オルトコロナウイルス亜科) / viral fusion proteins / viral spike (スパイクタンパク質) / peplomer (スパイクタンパク質)
機能・相同性
機能・相同性情報


endocytosis involved in viral entry into host cell / host cell Golgi apparatus / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / receptor-mediated virion attachment to host cell / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / エンベロープ (ウイルス) / host cell plasma membrane / virion membrane / 生体膜 / identical protein binding
類似検索 - 分子機能
Spike (S) protein S1 subunit, N-terminal domain, murine hepatitis virus-like / Spike glycoprotein S2, coronavirus, C-terminal / Coronavirus spike glycoprotein S2, intravirion / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit N-terminal (NTD) domain profile. / Spike glycoprotein, N-terminal domain superfamily / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit C-terminal (CTD) domain profile. / Spike glycoprotein, betacoronavirus / Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, betacoronavirus / Spike S1 subunit, receptor binding domain superfamily, betacoronavirus / Betacoronavirus spike glycoprotein S1, receptor binding ...Spike (S) protein S1 subunit, N-terminal domain, murine hepatitis virus-like / Spike glycoprotein S2, coronavirus, C-terminal / Coronavirus spike glycoprotein S2, intravirion / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit N-terminal (NTD) domain profile. / Spike glycoprotein, N-terminal domain superfamily / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit C-terminal (CTD) domain profile. / Spike glycoprotein, betacoronavirus / Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, betacoronavirus / Spike S1 subunit, receptor binding domain superfamily, betacoronavirus / Betacoronavirus spike glycoprotein S1, receptor binding / Spike glycoprotein S1, N-terminal domain, betacoronavirus-like / Betacoronavirus-like spike glycoprotein S1, N-terminal / Spike glycoprotein S2, coronavirus, heptad repeat 1 / Spike glycoprotein S2, coronavirus, heptad repeat 2 / Coronavirus spike (S) glycoprotein S2 subunit heptad repeat 2 (HR2) region profile. / Coronavirus spike (S) glycoprotein S2 subunit heptad repeat 1 (HR1) region profile. / Spike glycoprotein S2 superfamily, coronavirus / Spike glycoprotein S2, coronavirus / Coronavirus spike glycoprotein S2 / Coronavirus spike glycoprotein S1, C-terminal / Coronavirus spike glycoprotein S1, C-terminal
類似検索 - ドメイン・相同性
スパイクタンパク質
類似検索 - 構成要素
生物種Murine hepatitis virus (マウス肝炎ウイルス)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.0 Å
データ登録者Walls AC / Tortorici MA / Bosch BJ / Frenz BJ / Rottier PJM / DiMaio F / Rey FA / Veesler D
引用ジャーナル: Nature / 年: 2016
タイトル: Cryo-electron microscopy structure of a coronavirus spike glycoprotein trimer.
著者: Alexandra C Walls / M Alejandra Tortorici / Berend-Jan Bosch / Brandon Frenz / Peter J M Rottier / Frank DiMaio / Félix A Rey / David Veesler /
要旨: The tremendous pandemic potential of coronaviruses was demonstrated twice in the past few decades by two global outbreaks of deadly pneumonia. Entry of coronaviruses into cells is mediated by the ...The tremendous pandemic potential of coronaviruses was demonstrated twice in the past few decades by two global outbreaks of deadly pneumonia. Entry of coronaviruses into cells is mediated by the transmembrane spike glycoprotein S, which forms a trimer carrying receptor-binding and membrane fusion functions. S also contains the principal antigenic determinants and is the target of neutralizing antibodies. Here we present the structure of a mouse coronavirus S trimer ectodomain determined at 4.0 Å resolution by single particle cryo-electron microscopy. It reveals the metastable pre-fusion architecture of S and highlights key interactions stabilizing it. The structure shares a common core with paramyxovirus F proteins, implicating mechanistic similarities and an evolutionary connection between these viral fusion proteins. The accessibility of the highly conserved fusion peptide at the periphery of the trimer indicates potential vaccinology strategies to elicit broadly neutralizing antibodies against coronaviruses. Finally, comparison with crystal structures of human coronavirus S domains allows rationalization of the molecular basis for species specificity based on the use of spatially contiguous but distinct domains.
履歴
登録2015年11月19日-
ヘッダ(付随情報) 公開2016年2月3日-
マップ公開2016年2月3日-
更新2016年4月13日-
現状2016年4月13日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

ムービー
  • 表面図（断面を密度値に従い着色）
  • 表面レベル: 0.07
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • 表面図（円筒半径に従い着色）
  • 表面レベル: 0.07
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • あてはめたモデルとの重ね合わせ
  • 原子モデル: PDB-3jcl
  • 表面レベル: 0.07
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • 単純化した表面モデル + あてはめた原子モデル
  • 原子モデルPDB-3jcl
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューアEMマップ:
SurfViewMolmilJmol/JSmol
添付画像

400_6526.gif

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_6526.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 89 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈Reconstruction of a furin cleavage site mutant
ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.46 Å
密度
表面レベル登録者による: 0.07 / ムービー #1: 0.07
最小 - 最大-0.31347367 - 0.45625103
平均 (標準偏差)0.00024176 (±0.00649352)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ288288288
Spacing288288288
セルA=B=C: 420.48 Å
α=β=γ: 90.0 °

CCP4マップ ヘッダ情報:

modeImage stored as Reals
Å/pix. X/Y/Z1.461.461.46
M x/y/z288288288
origin x/y/z0.0000.0000.000
length x/y/z420.480420.480420.480
α/β/γ90.00090.00090.000
start NX/NY/NZ-8211244
NX/NY/NZ115138149
MAP C/R/S123
start NC/NR/NS000
NC/NR/NS288288288
D min/max/mean-0.3130.4560.000

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添付データ

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試料の構成要素

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全体 : Murine hepatitis virus protein S

全体名称: Murine hepatitis virus protein S
要素
  • 試料: Murine hepatitis virus protein S
  • タンパク質・ペプチド: Murine hepatitis virus protein S

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超分子 #1000: Murine hepatitis virus protein S

超分子名称: Murine hepatitis virus protein S / タイプ: sample / ID: 1000 / 集合状態: Trimer / Number unique components: 1
分子量理論値: 420 KDa

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分子 #1: Murine hepatitis virus protein S

分子名称: Murine hepatitis virus protein S / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / 集合状態: Trimer / 組換発現: Yes
由来(天然)生物種: Murine hepatitis virus (マウス肝炎ウイルス)
株: A59 / 別称: MHV
分子量理論値: 140 KDa
組換発現生物種: Drosophila melanogaster (キイロショウジョウバエ)
組換細胞: S2
配列UniProtKB: スパイクタンパク質

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

濃度1.85 mg/mL
緩衝液pH: 7.5 / 詳細: 20 mM Tris-HCl, 100 mM NaCl
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 90 % / チャンバー内温度: 93 K / 装置: GATAN CRYOPLUNGE 3 / 手法: Blot for 3.5 seconds before plunging

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系倍率（補正後）: 38022 / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス（公称値）: 5.0 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 2.0 µm / 倍率（公称値）: 22500
試料ステージ試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
日付2014年12月9日
撮影カテゴリ: CCD
フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)
実像数: 1600 / 平均電子線量: 53 e/Å2
詳細: Every image is the average of 38 frames recorded by the direct electron detector.
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

CTF補正詳細: Each particle
最終 再構成アルゴリズム: OTHER / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 4.0 Å / 解像度の算出法: OTHER / ソフトウェア - 名称: Relion / 使用した粒子像数: 82000

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原子モデル構築 1

初期モデルPDB ID:

4kqz

ソフトウェア名称: Rosetta, Coot, Chimera
精密化空間: REAL / プロトコル: FLEXIBLE FIT
得られたモデル

PDB-3jcl:
Cryo-electron microscopy structure of a coronavirus spike glycoprotein trimer

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原子モデル構築 2

初期モデルPDB ID:

4h14

ソフトウェア名称: Rosetta, Coot, Chimera
精密化空間: REAL / プロトコル: FLEXIBLE FIT
得られたモデル

PDB-3jcl:
Cryo-electron microscopy structure of a coronavirus spike glycoprotein trimer

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原子モデル構築 3

初期モデルPDB ID:

3r4d

ソフトウェア名称: Rosetta, Coot, Chimera
精密化空間: REAL / プロトコル: FLEXIBLE FIT
得られたモデル

PDB-3jcl:
Cryo-electron microscopy structure of a coronavirus spike glycoprotein trimer

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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