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万見
- EMDB-5729: Bcl10 filament -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-5729
タイトルBcl10 filament
マップデータIHRSR reconstruction of Bcl10 filament
試料
  • 試料: Bcl10
  • タンパク質・ペプチド: Bcl10
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法らせん対称体再構成法 / ネガティブ染色法 / 解像度: 20.0 Å
データ登録者Qiao Q / Yang C / Zheng C / David L / Yu X / Fontan L / Bracken WC / Garcia M / Melnick A / Egelman EH / Wu H
引用ジャーナル: Mol Cell / 年: 2013
タイトル: Structural architecture of the CARMA1/Bcl10/MALT1 signalosome: nucleation-induced filamentous assembly.
著者: Qi Qiao / Chenghua Yang / Chao Zheng / Lorena Fontán / Liron David / Xiong Yu / Clay Bracken / Monica Rosen / Ari Melnick / Edward H Egelman / Hao Wu /
要旨: The CARMA1/Bcl10/MALT1 (CBM) signalosome mediates antigen receptor-induced NF-κB signaling to regulate multiple lymphocyte functions. While CARMA1 and Bcl10 contain caspase recruitment domains ...The CARMA1/Bcl10/MALT1 (CBM) signalosome mediates antigen receptor-induced NF-κB signaling to regulate multiple lymphocyte functions. While CARMA1 and Bcl10 contain caspase recruitment domains (CARDs), MALT1 is a paracaspase with structural similarity to caspases. Here we show that the reconstituted CBM signalosome is a helical filamentous assembly in which substoichiometric CARMA1 nucleates Bcl10 filaments. Bcl10 filament formation is a highly cooperative process whose threshold is sensitized by oligomerized CARMA1 upon receptor activation. In cells, both cotransfected CARMA1/Bcl10 complex and the endogenous CBM signalosome are filamentous morphologically. Combining crystallography, nuclear magnetic resonance, and electron microscopy, we reveal the structure of the Bcl10 CARD filament and the mode of interaction between CARMA1 and Bcl10. Structure-guided mutagenesis confirmed the observed interfaces in Bcl10 filament assembly and MALT1 activation in vitro and NF-κB activation in cells. These data support a paradigm of nucleation-induced signal transduction with threshold response due to cooperativity and signal amplification by polymerization.
履歴
登録2013年7月26日-
ヘッダ(付随情報) 公開2014年3月19日-
マップ公開2014年3月19日-
更新2014年3月19日-
現状2014年3月19日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

ムービー
  • 表面図（断面を密度値に従い着色）
  • 表面レベル: 0.22
  • UCSF Chimeraによる作画
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  • 表面図（円筒半径に従い着色）
  • 表面レベル: 0.22
  • UCSF Chimeraによる作画
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  • 表面図（円筒半径に従い着色）
  • 表面レベル: 0.22
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ムービービューア
構造ビューアEMマップ:
SurfViewMolmilJmol/JSmol
添付画像

400_5729.gif

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_5729.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 3.7 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈IHRSR reconstruction of Bcl10 filament
ボクセルのサイズX=Y=Z: 4.16 Å
密度
表面レベルBy EMDB: 0.05 / ムービー #1: 0.22
最小 - 最大-0.26180375 - 0.81234527
平均 (標準偏差)0.00962873 (±0.06774642)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ100100100
Spacing100100100
セルA=B=C: 416.0 Å
α=β=γ: 90.0 °

CCP4マップ ヘッダ情報:

modeImage stored as Reals
Å/pix. X/Y/Z4.164.164.16
M x/y/z100100100
origin x/y/z0.0000.0000.000
length x/y/z416.000416.000416.000
α/β/γ90.00090.00090.000
start NX/NY/NZ-132-122-147
NX/NY/NZ250274261
MAP C/R/S123
start NC/NR/NS000
NC/NR/NS100100100
D min/max/mean-0.2620.8120.010

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添付データ

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試料の構成要素

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全体 : Bcl10

全体名称: Bcl10
要素
  • 試料: Bcl10
  • タンパク質・ペプチド: Bcl10

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超分子 #1000: Bcl10

超分子名称: Bcl10 / タイプ: sample / ID: 1000 / 集合状態: helical polymer / Number unique components: 1

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分子 #1: Bcl10

分子名称: Bcl10 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / 組換発現: Yes
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト) / 別称: human
組換発現生物種: unidentified (未定義)

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実験情報

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構造解析

手法ネガティブ染色法
解析らせん対称体再構成法
試料の集合状態filament

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試料調製

染色タイプ: NEGATIVE / 詳細: 1% uranyl acetate
グリッド詳細: 300 mesh copper grid with thin carbon support, glow discharged
凍結凍結剤: NONE / 装置: OTHER

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TECNAI 12
電子線加速電圧: 120 kV / 電子線源: TUNGSTEN HAIRPIN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy / Cs: 2.0 mm
試料ステージ試料ホルダーモデル: OTHER
日付2012年1月1日
撮影カテゴリ: FILM / フィルム・検出器のモデル: KODAK SO-163 FILM
デジタル化 - スキャナー: NIKON SUPER COOLSCAN 9000
ビット/ピクセル: 14

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画像解析

最終 再構成想定した対称性 - らせんパラメータ - Δz: 5.0 Å
想定した対称性 - らせんパラメータ - ΔΦ: 100.9 °
解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 20.0 Å / 解像度の算出法: FSC 0.5 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: IHRSR, Spider
詳細The particles were reconstructed using IHRSR.

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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