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- PDB-8t73: Crystal structure of KRAS4a-R151G with bound GDP and Mg ion -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8t73
タイトルCrystal structure of KRAS4a-R151G with bound GDP and Mg ion
要素GTPase KRas
キーワードONCOPROTEIN (がん遺伝子) / RAS / KRAS (KRAS)
機能・相同性
機能・相同性情報


forebrain astrocyte development / negative regulation of epithelial cell differentiation / regulation of synaptic transmission, GABAergic / epithelial tube branching involved in lung morphogenesis / type I pneumocyte differentiation / Rac protein signal transduction / skeletal muscle cell differentiation / positive regulation of Rac protein signal transduction / Signaling by RAS GAP mutants / Signaling by RAS GTPase mutants ...forebrain astrocyte development / negative regulation of epithelial cell differentiation / regulation of synaptic transmission, GABAergic / epithelial tube branching involved in lung morphogenesis / type I pneumocyte differentiation / Rac protein signal transduction / skeletal muscle cell differentiation / positive regulation of Rac protein signal transduction / Signaling by RAS GAP mutants / Signaling by RAS GTPase mutants / Activation of RAS in B cells / RAS signaling downstream of NF1 loss-of-function variants / RUNX3 regulates p14-ARF / SOS-mediated signalling / Activated NTRK3 signals through RAS / Activated NTRK2 signals through RAS / SHC1 events in ERBB4 signaling / Signalling to RAS / glial cell proliferation / SHC-related events triggered by IGF1R / Activated NTRK2 signals through FRS2 and FRS3 / Estrogen-stimulated signaling through PRKCZ / SHC-mediated cascade:FGFR3 / MET activates RAS signaling / PTK6 Regulates RHO GTPases, RAS GTPase and MAP kinases / Signaling by PDGFRA transmembrane, juxtamembrane and kinase domain mutants / Signaling by PDGFRA extracellular domain mutants / SHC-mediated cascade:FGFR2 / SHC-mediated cascade:FGFR4 / Signaling by FGFR4 in disease / SHC-mediated cascade:FGFR1 / Erythropoietin activates RAS / protein-membrane adaptor activity / FRS-mediated FGFR3 signaling / Signaling by CSF3 (G-CSF) / positive regulation of glial cell proliferation / Signaling by FLT3 ITD and TKD mutants / homeostasis of number of cells within a tissue / FRS-mediated FGFR2 signaling / FRS-mediated FGFR4 signaling / Signaling by FGFR3 in disease / FRS-mediated FGFR1 signaling / p38MAPK events / Tie2 Signaling / Signaling by FGFR2 in disease / striated muscle cell differentiation / GRB2 events in EGFR signaling / SHC1 events in EGFR signaling / EGFR Transactivation by Gastrin / Signaling by FLT3 fusion proteins / FLT3 Signaling / Signaling by FGFR1 in disease / Ras activation upon Ca2+ influx through NMDA receptor / GRB2 events in ERBB2 signaling / NCAM signaling for neurite out-growth / CD209 (DC-SIGN) signaling / SHC1 events in ERBB2 signaling / Downstream signal transduction / Constitutive Signaling by Overexpressed ERBB2 / Insulin receptor signalling cascade / 低分子量GTPアーゼ / G protein activity / Signaling by phosphorylated juxtamembrane, extracellular and kinase domain KIT mutants / VEGFR2 mediated cell proliferation / FCERI mediated MAPK activation / Signaling by ERBB2 TMD/JMD mutants / regulation of long-term neuronal synaptic plasticity / RAF activation / Signaling by high-kinase activity BRAF mutants / Constitutive Signaling by EGFRvIII / visual learning / MAP2K and MAPK activation / Signaling by ERBB2 ECD mutants / Signaling by ERBB2 KD Mutants / Signaling by SCF-KIT / cytoplasmic side of plasma membrane / Regulation of RAS by GAPs / Negative regulation of MAPK pathway / RAS processing / Signaling by RAF1 mutants / GDP binding / Signaling by moderate kinase activity BRAF mutants / Paradoxical activation of RAF signaling by kinase inactive BRAF / Signaling downstream of RAS mutants / Signaling by CSF1 (M-CSF) in myeloid cells / 分裂促進因子活性化タンパク質キナーゼ / Signaling by BRAF and RAF1 fusions / DAP12 signaling / Constitutive Signaling by Ligand-Responsive EGFR Cancer Variants / Ca2+ pathway / 遺伝子発現 / actin cytoskeleton organization / RAF/MAP kinase cascade / neuron apoptotic process / mitochondrial outer membrane / negative regulation of neuron apoptotic process / Ras protein signal transduction / positive regulation of protein phosphorylation / ゴルジ体 / focal adhesion
類似検索 - 分子機能
Small GTPase, Ras-type / small GTPase Ras family profile. / Ran (Ras-related nuclear proteins) /TC4 subfamily of small GTPases / Rho (Ras homology) subfamily of Ras-like small GTPases / Ras subfamily of RAS small GTPases / 低分子量GTPアーゼ / 低分子量GTPアーゼ / Rab subfamily of small GTPases / Small GTP-binding protein domain / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATE / GTPase KRas
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.5 Å
データ登録者Tran, T.H. / Whitley, M.J. / Dharmaiah, S. / Simanshu, D.K.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Cancer Institute (NIH/NCI)HHSN261200800001E 米国
引用ジャーナル: Sci Adv / 年: 2024
タイトル: Comparative analysis of KRAS4a and KRAS4b splice variants reveals distinctive structural and functional properties.
著者: Whitley, M.J. / Tran, T.H. / Rigby, M. / Yi, M. / Dharmaiah, S. / Waybright, T.J. / Ramakrishnan, N. / Perkins, S. / Taylor, T. / Messing, S. / Esposito, D. / Nissley, D.V. / McCormick, F. / ...著者: Whitley, M.J. / Tran, T.H. / Rigby, M. / Yi, M. / Dharmaiah, S. / Waybright, T.J. / Ramakrishnan, N. / Perkins, S. / Taylor, T. / Messing, S. / Esposito, D. / Nissley, D.V. / McCormick, F. / Stephen, A.G. / Turbyville, T. / Cornilescu, G. / Simanshu, D.K.
履歴
登録2023年6月19日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02024年2月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年2月28日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: GTPase KRas
B: GTPase KRas
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)39,6936
ポリマ－38,7582
非ポリマー9354
水6,269348
1
A: GTPase KRas
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)19,8463
ポリマ－19,3791
非ポリマー4682
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: GTPase KRas
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)19,8463
ポリマ－19,3791
非ポリマー4682
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)84.779, 84.779, 41.735
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number143
Space group name H-MP3
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-481-

HOH

21B-457-

HOH

31B-460-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 GTPase KRas / K-Ras 2 / Ki-Ras / c-K-ras / c-Ki-ras


分子量: 19378.871 Da / 分子数: 2 / 変異: R151G / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: KRAS, KRAS2, RASK2 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P01116, 低分子量GTPアーゼ
#2: 化合物 ChemComp-GDP / GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATE / GDP / グアノシン二リン酸


タイプ: RNA linking / 分子量: 443.201 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H15N5O11P2 / コメント: GDP, エネルギー貯蔵分子*YM
#3: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg
#4: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 348 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.23 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.95 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 100 mM HEPES pH 7.4, 2 M ammonium sulfate , 0.1 M MgCl2.6H2O

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 24-ID-E / 波長: 0.9791 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年8月3日
放射モノクロメーター: Si(220) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9791 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.5→42.39 Å / Num. obs: 52617 / % possible obs: 97.3 % / 冗長度: 6.5 % / Biso Wilson estimate: 18.21 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.062 / Rrim(I) all: 0.067 / Net I/σ(I): 17.94
反射 シェル
解像度 (Å)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2Rrim(I) allDiffraction-ID
1.5-1.590.46373260.8850.5181
1.59-1.70.32582030.9760.3511
1.7-1.830.20476420.9910.2191
1.83-2.010.13270480.9940.1431
2.01-2.240.08863440.9970.0951
2.24-2.590.06856240.9970.0731
2.59-3.170.05447250.9980.0591
3.17-4.470.04736750.9980.0511
4.47-42.390.04320300.9980.0471

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
PHASER位相決定
PHENIX1.20.1_4487精密化
PDB_EXTRACT3.28データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.5→42.39 Å / SU ML: 0.14 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 2 / 位相誤差: 19.14 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1879 2630 5 %
Rwork0.1538 49981 -
obs0.1555 52611 97.31 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 114.12 Å2 / Biso mean: 28.8272 Å2 / Biso min: 11.8 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.5→42.39 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2605 0 82 348 3035
Biso mean--19.22 35.92 -
残基数----326
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0112744
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.1423728
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.075420
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.01476
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.1851045
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 19

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.5-1.520.25681070.20382028213575
1.52-1.550.22121180.19412252237083
1.55-1.590.21381300.18342476260693
1.59-1.620.23651410.175226792820100
1.62-1.660.21111450.172827492894100
1.66-1.70.23391410.1726822823100
1.7-1.740.22911420.159826892831100
1.75-1.80.18061430.151827162859100
1.8-1.850.18521420.152427062848100
1.85-1.920.20671420.15826842826100
1.92-20.17591400.15726782818100
2-2.090.18091450.148627462891100
2.09-2.20.18361420.144427002842100
2.2-2.340.1811410.143926842825100
2.34-2.520.19831420.145526912833100
2.52-2.770.18151440.156327362880100
2.77-3.170.17581410.163626772818100
3.17-3.990.20471420.144726922834100
4-42.390.1641420.1527162858100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.6506-0.30420.75121.2031-0.2061.5802-0.09130.10710.1456-0.07080.037-0.1697-0.12570.2250.07150.1622-0.0478-0.00030.17290.0120.194827.636-44.564-26.584
23.9999-0.646-0.96074.17261.06621.2956-0.11320.3015-0.0664-0.66950.1185-0.0919-0.00110.064-0.04130.3515-0.10170.00130.2524-0.03940.243624.445-55.984-37.047
31.7345-1.1213-0.02982.82010.40520.69420.00040.1706-0.36870.0004-0.05530.20370.15950.02060.0140.1933-0-0.0080.1849-0.00130.238616.636-57.26-23.012
42.6229-0.6850.01952.7758-0.2381.144-0.1038-0.3509-0.0720.22440.1627-0.0340.04260.0068-0.0530.18220.0054-0.01770.2045-0.00090.122819.584-48.985-14.872
52.6848-0.2575-1.24861.71590.41761.52720.01990.5353-0.0366-0.179-0.00990.08080.0506-0.36230.01840.1694-0.0327-0.01370.2515-0.01210.182915.097-25.909-6.307
65.9828-2.23520.85553.4655-0.81118.99050.04441.50330.8454-1.2202-0.32630.2782-0.8146-0.05380.44890.4190.0387-0.0270.43310.15360.469215.548-12.275-9.422
71.9428-0.65080.56983.0692-1.32611.6080.02040.110.18970.039-0.0626-0.1968-0.16460.08710.02010.1484-0.00520.01660.1379-0.01120.177229.046-16.095-2.291
82.27440.2462-0.16312.29480.17891.6697-0.0042-0.12010.03890.14410.0560.04690.0514-0.0098-0.05360.1523-0.00190.0220.12980.00130.128422.587-22.2626.029
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1( CHAIN A AND RESID 1:58 )A1 - 58
2X-RAY DIFFRACTION2( CHAIN A AND RESID 59:73 )A59 - 73
3X-RAY DIFFRACTION3( CHAIN A AND RESID 74:109 )A74 - 109
4X-RAY DIFFRACTION4( CHAIN A AND RESID 110:168 )A110 - 168
5X-RAY DIFFRACTION5( CHAIN B AND RESID 1:60 )B1 - 60
6X-RAY DIFFRACTION6( CHAIN B AND RESID 71:77 )B71 - 77
7X-RAY DIFFRACTION7( CHAIN B AND RESID 78:105 )B78 - 105
8X-RAY DIFFRACTION8( CHAIN B AND RESID 109:168 )B109 - 168

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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