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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8k3w | ||||||
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タイトル | S. cerevisiae Chs1 in complex with UDP-GlcNAc and GlcNAc | ||||||
![]() | Chitin synthase 1![]() | ||||||
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機能・相同性 | ![]() chitosome / ![]() ![]() ![]() 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Bai, L. / Chen, D. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structure, catalysis, chitin transport, and selective inhibition of chitin synthase. 著者: Dan-Dan Chen / Zhao-Bin Wang / Le-Xuan Wang / Peng Zhao / Cai-Hong Yun / Lin Bai / ![]() 要旨: Chitin is one of the most abundant natural biopolymers and serves as a critical structural component of extracellular matrices, including fungal cell walls and insect exoskeletons. As a linear ...Chitin is one of the most abundant natural biopolymers and serves as a critical structural component of extracellular matrices, including fungal cell walls and insect exoskeletons. As a linear polymer of β-(1,4)-linked N-acetylglucosamine, chitin is synthesized by chitin synthases, which are recognized as targets for antifungal and anti-insect drugs. In this study, we determine seven different cryo-electron microscopy structures of a Saccharomyces cerevisiae chitin synthase in the absence and presence of glycosyl donor, acceptor, product, or peptidyl nucleoside inhibitors. Combined with functional analyses, these structures show how the donor and acceptor substrates bind in the active site, how substrate hydrolysis drives self-priming, how a chitin-conducting transmembrane channel opens, and how peptidyl nucleoside inhibitors inhibit chitin synthase. Our work provides a structural basis for understanding the function and inhibition of chitin synthase. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 270.6 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 203.4 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 36863MC ![]() 8k3pC ![]() 8k3qC ![]() 8k3rC ![]() 8k3tC ![]() 8k3uC ![]() 8k3vC ![]() 8k3xC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
#1: タンパク質 | ![]() 分子量: 130001.141 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() 遺伝子: CHS1 / 発現宿主: ![]() ![]() ![]() ![]() #2: 化合物 | #3: 化合物 | ![]() #4: 化合物 | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: ![]() |
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試料調製
構成要素 | 名称: S. cerevisiae Chs1 in complex with UDP-GlcNAc and GlcNAc タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1 / 由来: RECOMBINANT |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() ![]() ![]() |
緩衝液 | pH: 7.4 |
試料 | 濃度: 4 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色![]() ![]() |
急速凍結![]() | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源![]() ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD![]() |
撮影 | 電子線照射量: 50 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) |
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解析
EMソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.18.2_3874: / カテゴリ: モデル精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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CTF補正![]() | タイプ: NONE | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成![]() | 解像度: 2.91 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 107259 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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