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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8f7c | ||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of human pannexin 2 | ||||||
要素 | Pannexin-2, Soluble cytochrome b562 fusion | ||||||
キーワード | MEMBRANE PROTEIN (膜タンパク質) / Ion channel (イオンチャネル) | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 Electric Transmission Across Gap Junctions / wide pore channel activity / positive regulation of interleukin-1 production / ギャップ結合 / monoatomic cation transport / monoatomic ion transmembrane transport / 電子伝達系 / response to ischemia / cell-cell signaling / electron transfer activity ...Electric Transmission Across Gap Junctions / wide pore channel activity / positive regulation of interleukin-1 production / ギャップ結合 / monoatomic cation transport / monoatomic ion transmembrane transport / 電子伝達系 / response to ischemia / cell-cell signaling / electron transfer activity / ペリプラズム / iron ion binding / heme binding / structural molecule activity / 細胞膜 / 細胞質 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) Escherichia coli (大腸菌) | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.92 Å | ||||||
データ登録者 | He, Z. / Yuan, P. | ||||||
資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2023 タイトル: Structural and functional analysis of human pannexin 2 channel. 著者: Zhihui He / Yonghui Zhao / Michael J Rau / James A J Fitzpatrick / Rajan Sah / Hongzhen Hu / Peng Yuan / 要旨: The pannexin 2 channel (PANX2) participates in multiple physiological processes including skin homeostasis, neuronal development, and ischemia-induced brain injury. However, the molecular basis of ...The pannexin 2 channel (PANX2) participates in multiple physiological processes including skin homeostasis, neuronal development, and ischemia-induced brain injury. However, the molecular basis of PANX2 channel function remains largely unknown. Here, we present a cryo-electron microscopy structure of human PANX2, which reveals pore properties contrasting with those of the intensely studied paralog PANX1. The extracellular selectivity filter, defined by a ring of basic residues, more closely resembles that of the distantly related volume-regulated anion channel (VRAC) LRRC8A, rather than PANX1. Furthermore, we show that PANX2 displays a similar anion permeability sequence as VRAC, and that PANX2 channel activity is inhibited by a commonly used VRAC inhibitor, DCPIB. Thus, the shared channel properties between PANX2 and VRAC may complicate dissection of their cellular functions through pharmacological manipulation. Collectively, our structural and functional analysis provides a framework for development of PANX2-specific reagents that are needed for better understanding of channel physiology and pathophysiology. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 8f7c.cif.gz | 362 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb8f7c.ent.gz | 293.5 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 8f7c.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/f7/8f7c ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/f7/8f7c | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | 28902MC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 55033.406 Da / 分子数: 7 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト), (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) 遺伝子: PANX2, cybC / 発現宿主: Komagataella pastoris (菌類) / 参照: UniProt: Q96RD6, UniProt: P0ABE7 |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: human pannexin 2 / タイプ: ORGANELLE OR CELLULAR COMPONENT / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT | ||||||||||||
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分子量 | 値: 0.38 MDa / 実験値: NO | ||||||||||||
由来(天然) |
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由来(組換発現) | 生物種: Komagataella pastoris (菌類) | ||||||||||||
緩衝液 | pH: 8 詳細: 20mM Tris-HCL, 150mM NaCl, 40uM GDN, 1mM Fluorinated Fos-Choline-8 | ||||||||||||
試料 | 濃度: 7.5 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||
試料支持 | グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 400 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3 | ||||||||||||
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277 K |
-電子顕微鏡撮影
顕微鏡 | モデル: FEI TITAN |
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電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy / 最大 デフォーカス(公称値): 2400 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1000 nm |
撮影 | 電子線照射量: 49 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) |
-解析
EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: NONE | ||||||||||||||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 467552 | ||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C7 (7回回転対称) | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.92 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 25191 / クラス平均像の数: 1 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | B value: 78.73 / プロトコル: AB INITIO MODEL / 空間: REAL | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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