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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8c86 | ||||||
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タイトル | Crystal structure of human transthyretin in complex with 3-O-methyltolcapone analogue 2 | ||||||
要素 | Transthyretinトランスサイレチン | ||||||
キーワード | LIPID BINDING PROTEIN / AMYLOIDOSIS (アミロイドーシス) / TETRAMER (四量体) / BINDING PROTEIN (結合タンパク質) / TRANSPORT PROTEIN (運搬体タンパク質) | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 Retinoid cycle disease events / The canonical retinoid cycle in rods (twilight vision) / thyroid hormone binding / purine nucleobase metabolic process / Non-integrin membrane-ECM interactions / Retinoid metabolism and transport / hormone activity / azurophil granule lumen / Amyloid fiber formation / Neutrophil degranulation ...Retinoid cycle disease events / The canonical retinoid cycle in rods (twilight vision) / thyroid hormone binding / purine nucleobase metabolic process / Non-integrin membrane-ECM interactions / Retinoid metabolism and transport / hormone activity / azurophil granule lumen / Amyloid fiber formation / Neutrophil degranulation / extracellular space / extracellular exosome / extracellular region / identical protein binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.1 Å | ||||||
データ登録者 | Poonsiri, T. / Benini, S. / Loconte, V. / Cianci, M. | ||||||
資金援助 | イタリア, 1件
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引用 | ジャーナル: Int J Mol Sci / 年: 2023 タイトル: 3-O-Methyltolcapone and Its Lipophilic Analogues Are Potent Inhibitors of Transthyretin Amyloidogenesis with High Permeability and Low Toxicity. 著者: Poonsiri, T. / Dell'Accantera, D. / Loconte, V. / Casnati, A. / Cervoni, L. / Arcovito, A. / Benini, S. / Ferrari, A. / Cipolloni, M. / Cacioni, E. / De Franco, F. / Giacche, N. / Rinaldo, S. ...著者: Poonsiri, T. / Dell'Accantera, D. / Loconte, V. / Casnati, A. / Cervoni, L. / Arcovito, A. / Benini, S. / Ferrari, A. / Cipolloni, M. / Cacioni, E. / De Franco, F. / Giacche, N. / Rinaldo, S. / Folli, C. / Sansone, F. / Berni, R. / Cianci, M. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 8c86.cif.gz | 192.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb8c86.ent.gz | 130.4 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 8c86.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/c8/8c86 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/c8/8c86 | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | 8c85C C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 13777.360 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TTR, PALB / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P02766 #2: 化合物 | #3: 水 | ChemComp-HOH / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 1.88 Å3/Da / 溶媒含有率: 33.89 % |
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5 詳細: 0.2 M calcium acetate hydrate, 0.1 M Tris 7.5, and 25% w/v PEG 2000 MME |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: PETRA III, EMBL c/o DESY / ビームライン: P13 (MX1) / 波長: 0.885 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年12月3日 |
放射 | モノクロメーター: Si(III) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.885 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.1→42.44 Å / Num. obs: 657887 / % possible obs: 99.7 % / Observed criterion σ(I): 1.5 / 冗長度: 7.2 % / Biso Wilson estimate: 14.73 Å2 / CC1/2: 0.995 / Rmerge(I) obs: 0.082 / Rpim(I) all: 0.034 / Net I/σ(I): 9.4 |
反射 シェル | 解像度: 1.1→1.12 Å / Rmerge(I) obs: 1.091 / Mean I/σ(I) obs: 1.6 / Num. unique obs: 4420 / CC1/2: 0.654 / Rpim(I) all: 0.467 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.1→42.44 Å / SU ML: 0.0888 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 14.8729 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 21.94 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.1→42.44 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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