[日本語] English
- PDB-8aav: Human heavy chain ferritin with introduced Cys residues modified ... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8aav
タイトルHuman heavy chain ferritin with introduced Cys residues modified with C10 ligand
要素Ferritin heavy chain, N-terminally processed
キーワードOXIDOREDUCTASE (酸化還元酵素) / PROTEIN DESIGN (タンパク質設計) / PROTEIN ENGINEERING (タンパク質工学) / CHARGED PROTEIN CONTAINERS / SELF-ASSEMBLY (自己集合) / PROTEIN MODIFICATION (翻訳後修飾) / UREMIX TOXINS
機能・相同性
機能・相同性情報


iron ion sequestering activity / : / オートファゴソーム / Scavenging by Class A Receptors / Golgi Associated Vesicle Biogenesis / ferroxidase / intracellular sequestering of iron ion / ferroxidase activity / negative regulation of fibroblast proliferation / ferric iron binding ...iron ion sequestering activity / : / オートファゴソーム / Scavenging by Class A Receptors / Golgi Associated Vesicle Biogenesis / ferroxidase / intracellular sequestering of iron ion / ferroxidase activity / negative regulation of fibroblast proliferation / ferric iron binding / ferrous iron binding / Iron uptake and transport / tertiary granule lumen / iron ion transport / intracellular iron ion homeostasis / ficolin-1-rich granule lumen / 免疫応答 / iron ion binding / negative regulation of cell population proliferation / Neutrophil degranulation / extracellular exosome / extracellular region / identical protein binding / 細胞核 / 細胞質基質 / 細胞質
類似検索 - 分子機能
Ferritin iron-binding regions signature 1. / Ferritin iron-binding regions signature 2. / Ferritin, conserved site / フェリチン / Ferritin-like diiron domain / Ferritin-like diiron domain profile. / Ferritin/DPS protein domain / Ferritin-like domain / Ferritin-like / Ferritin-like superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
: / : / Ferritin heavy chain
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2 Å
データ登録者Boehler, H. / Beck, T.
資金援助 ドイツ, 2件
組織認可番号
German Research Foundation (DFG)401323995 ドイツ
German Research Foundation (DFG)413227073 ドイツ
引用ジャーナル: J Mater Chem B / : 2022
タイトル: Assembly of chemically modified protein nanocages into 3D materials for the adsorption of uremic toxins.
著者: Bohler, H. / Orth-Alampour, S. / Baaten, C. / Riedner, M. / Jankowski, J. / Beck, T.
履歴
登録2022年7月3日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02024年3月20日Provider: repository / タイプ: Initial release

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Ferritin heavy chain, N-terminally processed
B: Ferritin heavy chain, N-terminally processed
C: Ferritin heavy chain, N-terminally processed
D: Ferritin heavy chain, N-terminally processed
E: Ferritin heavy chain, N-terminally processed
F: Ferritin heavy chain, N-terminally processed
G: Ferritin heavy chain, N-terminally processed
H: Ferritin heavy chain, N-terminally processed
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)174,17747
ポリマ-168,9148
非ポリマー5,26339
19,3841076
1
A: Ferritin heavy chain, N-terminally processed
B: Ferritin heavy chain, N-terminally processed
C: Ferritin heavy chain, N-terminally processed
D: Ferritin heavy chain, N-terminally processed
E: Ferritin heavy chain, N-terminally processed
F: Ferritin heavy chain, N-terminally processed
G: Ferritin heavy chain, N-terminally processed
H: Ferritin heavy chain, N-terminally processed
ヘテロ分子

A: Ferritin heavy chain, N-terminally processed
B: Ferritin heavy chain, N-terminally processed
C: Ferritin heavy chain, N-terminally processed
D: Ferritin heavy chain, N-terminally processed
E: Ferritin heavy chain, N-terminally processed
F: Ferritin heavy chain, N-terminally processed
G: Ferritin heavy chain, N-terminally processed
H: Ferritin heavy chain, N-terminally processed
ヘテロ分子

A: Ferritin heavy chain, N-terminally processed
B: Ferritin heavy chain, N-terminally processed
C: Ferritin heavy chain, N-terminally processed
D: Ferritin heavy chain, N-terminally processed
E: Ferritin heavy chain, N-terminally processed
F: Ferritin heavy chain, N-terminally processed
G: Ferritin heavy chain, N-terminally processed
H: Ferritin heavy chain, N-terminally processed
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)522,531141
ポリマ-506,74224
非ポリマー15,789117
43224
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation8_555-z,x,-y1
crystal symmetry operation11_555y,-z,-x1
単位格子
Length a, b, c (Å)181.440, 181.440, 181.440
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number195
Space group name H-MP23
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11B-204-

MG

21B-205-

MG

31C-205-

MG

41E-204-

MG

51F-205-

MG

61G-204-

MG

71B-411-

HOH

81E-307-

HOH

-
要素

#1: タンパク質
Ferritin heavy chain, N-terminally processed


分子量: 21114.242 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: FTH1, FTH, FTHL6, OK/SW-cl.84, PIG15 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P02794
#2: 化合物
ChemComp-O3K / 2-bromanyl-N-decyl-ethanamide / 2-bromo-N-decyl acetamide (C10)


分子量: 278.229 Da / 分子数: 16 / 由来タイプ: 合成 / : C12H24BrNO
#3: 化合物
ChemComp-FE / FE (III) ION /


分子量: 55.845 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / : Fe
#4: 化合物
ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 15 / 由来タイプ: 合成 / : Mg
#5: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1076 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.95 Å3/Da / 溶媒含有率: 58.26 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: Crystallization of little amounts of protein or functionalized protein variants were performed via hanging drop vapor diffusion techniques. Reservoir solution (100 mM Tris, 500 mM MgOAc, pH 8. ...詳細: Crystallization of little amounts of protein or functionalized protein variants were performed via hanging drop vapor diffusion techniques. Reservoir solution (100 mM Tris, 500 mM MgOAc, pH 8.5) was prepared in a 24- well manual plate set. Drops were prepared on siliconized glass cover slides (Jena Bioscience) by mixing 2 microL reservoir solutions with 1 microL 50 mM Tris, 1 M NaCl, pH 7.5 buffer and 1 microL of respective ferritin variant. Plates were incubated at 298K. After one day first crystals were visible.

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PETRA III, DESY / ビームライン: P11 / 波長: 1.0332 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER R 4M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年8月14日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.0332 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→48.54 Å / Num. obs: 132696 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 20.9 % / CC1/2: 1 / Rmerge(I) obs: 0.052 / Rpim(I) all: 0.012 / Rrim(I) all: 0.054 / Net I/σ(I): 43.2
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. measured allNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allNet I/σ(I) obs% possible all
2-2.0320.20.18113145564970.9950.0410.1861698.5
10.96-48.4118.60.039165988910.9990.0090.0461.399

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
Aimless0.7.7データスケーリング
REFMAC5.8.0267精密化
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
XDSデータ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5JKK
解像度: 2→48.54 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.961 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.944 / SU B: 2.269 / SU ML: 0.065 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.114 / ESU R Free: 0.11 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.177 2101 1.6 %RANDOM
Rwork0.1444 ---
obs0.1449 131264 99.86 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 68.17 Å2 / Biso mean: 16.458 Å2 / Biso min: 5.59 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0 Å20 Å20 Å2
2--0 Å20 Å2
3---0 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2→48.54 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数11301 0 135 1076 12512
Biso mean--34.96 24.04 -
残基数----1377
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0120.01311637
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.01610605
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.6751.63615671
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.5081.58624459
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.31151369
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg38.29323.936752
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg11.787152072
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg20.8651556
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0920.21409
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.010.0213471
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.022713
LS精密化 シェル解像度: 2→2.052 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.183 153 -
Rwork0.144 9557 -
all-9710 -
obs--98.76 %

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る