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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7y5n | ||||||
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タイトル | Structure of 1:1 PAPP-A.ProMBP complex(half map) | ||||||
要素 |
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キーワード | METAL BINDING PROTEIN/HYDROLASE / Hydrolase (加水分解酵素) / METAL BINDING PROTEIN-HYDROLASE complex | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 extracellular matrix structural constituent conferring compression resistance / defense response to nematode / パパリシン-1 / response to follicle-stimulating hormone / negative regulation of macrophage cytokine production / protein metabolic process / negative regulation of interleukin-10 production / response to dexamethasone / positive regulation of interleukin-4 production / 小胞 ...extracellular matrix structural constituent conferring compression resistance / defense response to nematode / パパリシン-1 / response to follicle-stimulating hormone / negative regulation of macrophage cytokine production / protein metabolic process / negative regulation of interleukin-10 production / response to dexamethasone / positive regulation of interleukin-4 production / 小胞 / female pregnancy / protein catabolic process / metalloendopeptidase activity / Regulation of Insulin-like Growth Factor (IGF) transport and uptake by Insulin-like Growth Factor Binding Proteins (IGFBPs) / metallopeptidase activity / heparin binding / carbohydrate binding / collagen-containing extracellular matrix / ficolin-1-rich granule lumen / cell surface receptor signaling pathway / defense response to bacterium / 免疫応答 / Neutrophil degranulation / タンパク質分解 / extracellular space / extracellular exosome / zinc ion binding / extracellular region 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.45 Å | ||||||
データ登録者 | Zhong, Q.H. / Chu, H.L. / Wang, G.P. / Zhang, C. / Wei, Y. / Qiao, J. / Hang, J. | ||||||
資金援助 | 中国, 1件
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引用 | ジャーナル: Cell Discov / 年: 2022 タイトル: Structural insights into the covalent regulation of PAPP-A activity by proMBP and STC2. 著者: Qihang Zhong / Honglei Chu / Guopeng Wang / Cheng Zhang / Rong Li / Fusheng Guo / Xinlu Meng / Xiaoguang Lei / Youli Zhou / Ruobing Ren / Lin Tao / Ningning Li / Ning Gao / Yuan Wei / Jie Qiao / Jing Hang / 要旨: Originally discovered in the circulation of pregnant women as a protein secreted by placental trophoblasts, the metalloprotease pregnancy-associated plasma protein A (PAPP-A) is also widely expressed ...Originally discovered in the circulation of pregnant women as a protein secreted by placental trophoblasts, the metalloprotease pregnancy-associated plasma protein A (PAPP-A) is also widely expressed by many other tissues. It cleaves insulin-like growth factor-binding proteins (IGFBPs) to increase the bioavailability of IGFs and plays essential roles in multiple growth-promoting processes. While the vast majority of the circulatory PAPP-A in pregnancy is proteolytically inactive due to covalent inhibition by proform of eosinophil major basic protein (proMBP), the activity of PAPP-A can also be covalently inhibited by another less characterized modulator, stanniocalcin-2 (STC2). However, the structural basis of PAPP-A proteolysis and the mechanistic differences between these two modulators are poorly understood. Here we present two cryo-EM structures of endogenous purified PAPP-A in complex with either proMBP or STC2. Both modulators form 2:2 heterotetramer with PAPP-A and establish extensive interactions with multiple domains of PAPP-A that are distal to the catalytic cleft. This exosite-binding property results in a steric hindrance to prevent the binding and cleavage of IGFBPs, while the IGFBP linker region-derived peptides harboring the cleavage sites are no longer sensitive to the modulator treatment. Functional investigation into proMBP-mediated PAPP-A regulation in selective intrauterine growth restriction (sIUGR) pregnancy elucidates that PAPP-A and proMBP collaboratively regulate extravillous trophoblast invasion and the consequent fetal growth. Collectively, our work reveals a novel covalent exosite-competitive inhibition mechanism of PAPP-A and its regulatory effect on placental function. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 7y5n.cif.gz | 324.2 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb7y5n.ent.gz | 246.3 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 7y5n.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/y5/7y5n ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/y5/7y5n | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
-タンパク質 , 2種, 3分子 ACD
#1: タンパク質 | 分子量: 25236.564 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P13727 |
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#2: タンパク質 | 分子量: 172475.484 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q13219, パパリシン-1 |
-糖 , 2種, 11分子
#3: 多糖 | 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose |
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#4: 糖 | ChemComp-NAG / |
-非ポリマー , 2種, 8分子
#5: 化合物 | ChemComp-ZN / |
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#6: 化合物 | ChemComp-CA / |
-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: Structure of 1:1 PAPP-A/ProMBP complex(half map) / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#2 / 由来: NATURAL |
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由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
緩衝液 | pH: 7.4 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
試料支持 | グリッドの材料: GOLD / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3 |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy / 最大 デフォーカス(公称値): 1200 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 700 nm |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN |
撮影 | 電子線照射量: 60.1 e/Å2 / 検出モード: COUNTING フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 QUANTUM (4k x 4k) |
電子光学装置 | エネルギーフィルター名称: GIF Bioquantum / エネルギーフィルタースリット幅: 20 eV |
-解析
ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.19.1_4122: / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||||||
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EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.45 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 142469 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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