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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7oy6 | ||||||
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タイトル | Crystal structure of human DYRK1A in complex with ARN25068 | ||||||
要素 | Dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 1ADYRK1A | ||||||
キーワード | TRANSFERASE (転移酵素) / Inhibitor / complex / GSK-3B | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 histone H3T45 kinase activity / positive regulation of protein deacetylation / peptidyl-serine autophosphorylation / negative regulation of DNA methylation-dependent heterochromatin formation / dual-specificity kinase / [RNA-polymerase]-subunit kinase / negative regulation of microtubule polymerization / tau-protein kinase activity / negative regulation of DNA damage response, signal transduction by p53 class mediator / negative regulation of mRNA splicing, via spliceosome ...histone H3T45 kinase activity / positive regulation of protein deacetylation / peptidyl-serine autophosphorylation / negative regulation of DNA methylation-dependent heterochromatin formation / dual-specificity kinase / [RNA-polymerase]-subunit kinase / negative regulation of microtubule polymerization / tau-protein kinase activity / negative regulation of DNA damage response, signal transduction by p53 class mediator / negative regulation of mRNA splicing, via spliceosome / amyloid-beta formation / G0 and Early G1 / peptidyl-tyrosine autophosphorylation / cytoskeletal protein binding / protein serine/threonine/tyrosine kinase activity / tubulin binding / RNA polymerase II CTD heptapeptide repeat kinase activity / positive regulation of RNA splicing / peptidyl-threonine phosphorylation / non-membrane spanning protein tyrosine kinase activity / tau protein binding / 概日リズム / peptidyl-tyrosine phosphorylation / : / nervous system development / actin binding / peptidyl-serine phosphorylation / protein tyrosine kinase activity / protein autophosphorylation / transcription coactivator activity / 細胞骨格 / protein kinase activity / nuclear speck / ribonucleoprotein complex / 神経繊維 / protein phosphorylation / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / 樹状突起 / positive regulation of DNA-templated transcription / 核質 / ATP binding / identical protein binding / 細胞核 / 細胞質 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.38 Å | ||||||
データ登録者 | Tripathi, S.K. / Balboni, B. / Demuro, S. / DiMartino, R. / Ortega, J. / Girotto, S. / Cavalli, A. | ||||||
引用 | ジャーナル: Eur.J.Med.Chem. / 年: 2022 タイトル: ARN25068, a versatile starting point towards triple GSK-3 beta /FYN/DYRK1A inhibitors to tackle tau-related neurological disorders. 著者: Demuro, S. / Sauvey, C. / Tripathi, S.K. / Di Martino, R.M.C. / Shi, D. / Ortega, J.A. / Russo, D. / Balboni, B. / Giabbai, B. / Storici, P. / Girotto, S. / Abagyan, R. / Cavalli, A. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 7oy6.cif.gz | 86.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb7oy6.ent.gz | 62.1 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 7oy6.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/oy/7oy6 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/oy/7oy6 | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 41863.262 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: DYRK1A, DYRK, MNB, MNBH / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q13627, dual-specificity kinase |
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#2: 化合物 | ChemComp-39I / ~{ |
#3: 水 | ChemComp-HOH / |
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.56 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.03 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.4 / 詳細: 15-20% PEG1000, 50 mM Mes 6.4, 100 mM KCl |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ELETTRA / ビームライン: 11.2C / 波長: 1 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年6月10日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.38→48.96 Å / Num. obs: 17364 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 13.1 % / CC1/2: 0.99 / Rmerge(I) obs: 0.108 / Net I/σ(I): 10.3 |
反射 シェル | 解像度: 2.38→2.47 Å / Mean I/σ(I) obs: 0.9 / Num. unique obs: 1835 / CC1/2: 0.623 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 3ANQ 解像度: 2.38→46.87 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.96 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.93 / SU B: 14.495 / SU ML: 0.299 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.351 / ESU R Free: 0.27 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 175.5 Å2 / Biso mean: 63.943 Å2 / Biso min: 41.03 Å2
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精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 2.38→46.87 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.38→2.44 Å / Rfactor Rfree error: 0
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