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- PDB-6xnl: GCN4-p1 Peptide Trimer with iodo-phenylalanine residue at positio... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6xnl
タイトルGCN4-p1 Peptide Trimer with iodo-phenylalanine residue at position 16 (IPF-F16)
要素
  • GCN4-p1 Peptide with A16
  • GCN4-p1 Peptide with IPF-F16
キーワードTRANSCRIPTION (転写 (生物学)) / Coil-coil / p-methylphenylalanine modified phenylalanine
機能・相同性
機能・相同性情報


protein localization to nuclear periphery / Activation of the AP-1 family of transcription factors / response to amino acid starvation / mediator complex binding / negative regulation of ribosomal protein gene transcription by RNA polymerase II / positive regulation of cellular response to amino acid starvation / nitrogen catabolite activation of transcription from RNA polymerase II promoter / TFIID-class transcription factor complex binding / amino acid biosynthetic process / positive regulation of transcription initiation by RNA polymerase II ...protein localization to nuclear periphery / Activation of the AP-1 family of transcription factors / response to amino acid starvation / mediator complex binding / negative regulation of ribosomal protein gene transcription by RNA polymerase II / positive regulation of cellular response to amino acid starvation / nitrogen catabolite activation of transcription from RNA polymerase II promoter / TFIID-class transcription factor complex binding / amino acid biosynthetic process / positive regulation of transcription initiation by RNA polymerase II / positive regulation of RNA polymerase II transcription preinitiation complex assembly / cellular response to amino acid starvation / RNA polymerase II transcription regulator complex / : / DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific / transcription regulator complex / RNA polymerase II-specific DNA-binding transcription factor binding / sequence-specific DNA binding / DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific / intracellular signal transduction / RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding / DNA-binding transcription factor activity / chromatin binding / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / identical protein binding / 細胞核
類似検索 - 分子機能
Basic region leucine zipper / Basic-leucine zipper (bZIP) domain signature. / Basic-leucine zipper (bZIP) domain profile. / basic region leucin zipper / Basic-leucine zipper domain superfamily / Basic-leucine zipper domain
類似検索 - ドメイン・相同性
General control transcription factor GCN4
類似検索 - 構成要素
生物種Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.2 Å
データ登録者Rowe Hartje, R.K. / Czarny, R.S. / Ho, A.
資金援助 米国, 2件
組織認可番号国
National Science Foundation (NSF, United States)1608146 米国
National Science Foundation (NSF, United States)1905328 米国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Engineering Specific Protein-Protein Interactions Through Halogen and Hydrogen Bonds
著者: Rowe Hartje, R.K. / Ferrero, M. / Cavallo, G. / Metrangolo, P. / Ho, A. / Czarny, R. / Ho, P.S.
履歴
登録2020年7月3日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02021年7月7日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年10月18日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: GCN4-p1 Peptide with IPF-F16
B: GCN4-p1 Peptide with A16
C: GCN4-p1 Peptide with A16
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)11,1065
ポリマ－11,0603
非ポリマー462
水32418
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: isothermal titration calorimetry
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4100 Å2
ΔGint-62 kcal/mol
Surface area6080 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)59.069, 34.848, 46.712
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 100.444, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Space group name HallC2y
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -x,y,-z
#3: x+1/2,y+1/2,z
#4: -x+1/2,y+1/2,-z
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11C-102-

HOH

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要素

#1: タンパク質・ペプチド GCN4-p1 Peptide with IPF-F16 / Amino acid biosynthesis regulatory protein


分子量: 3821.272 Da / 分子数: 1 / 変異: IPF-F16 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: P03069
#2: タンパク質・ペプチド GCN4-p1 Peptide with A16 / Amino acid biosynthesis regulatory protein


分子量: 3619.280 Da / 分子数: 2 / 変異: N16A / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: P03069
#3: 化合物 ChemComp-NA / SODIUM ION / ナトリウムカチオン


分子量: 22.990 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Na
#4: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 18 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.14 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.46 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7
詳細: Crystallization drops were prepared by mixing 2 uL of stock peptide solution with 2 uL of mother liquor and allowed to equilibrate at 298 K over a well containing 500 uL of mother liquor. The ...詳細: Crystallization drops were prepared by mixing 2 uL of stock peptide solution with 2 uL of mother liquor and allowed to equilibrate at 298 K over a well containing 500 uL of mother liquor. The stock peptide solution (total concentration 1.5 mM) was prepared by mixing 2:1 ratios of the A16 peptide with IPF-F16 in 10 mM potassium phosphate, 100 mM potassium chloride pH 7.0.

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 4.2.2 / 波長: 0.83 Å
検出器タイプ: RDI CMOS_8M / 検出器: CMOS / 日付: 2018年1月9日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.83 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.2→19.85 Å / Num. obs: 8716 / % possible obs: 97.92 % / 冗長度: 1.8 % / Biso Wilson estimate: 34.53 Å2 / CC1/2: 0.986 / CC star: 0.997 / Rmerge(I) obs: 0.07098 / Rpim(I) all: 0.07098 / Rrim(I) all: 0.1004 / Net I/σ(I): 14.32
反射 シェル解像度: 2.2→2.28 Å / Rmerge(I) obs: 0.4292 / Mean I/σ(I) obs: 2.67 / Num. unique obs: 695 / CC1/2: 0.462 / Rpim(I) all: 0.4292 / Rrim(I) all: 0.607

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.16_3549精密化
HKL-2000データ削減
Aimlessデータスケーリング
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1SWI

1swi


解像度: 2.2→19.85 Å / SU ML: 0.4276 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 38.59
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.3211 835 10.06 %
Rwork0.2219 7465 -
obs0.2322 8300 89.37 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 45.74 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.2→19.85 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数763 0 2 18 783
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0084774
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.14571026
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0494117
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0038125
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d11.6216576
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.2-2.340.4361160.33561039X-RAY DIFFRACTION74.04
2.34-2.520.33851280.32341081X-RAY DIFFRACTION80.07
2.52-2.770.40131410.27561280X-RAY DIFFRACTION90.91
2.77-3.170.31411490.23651366X-RAY DIFFRACTION97.3
3.17-3.990.29071530.19281360X-RAY DIFFRACTION98.12
3.99-19.850.30261480.18231339X-RAY DIFFRACTION95.75
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.5203897054920.678016061537-0.2966213429981.42608449389-1.905469916576.909185295380.3405069934130.0629419441759-0.103224802982-0.0294576520196-0.1723310536310.0870849697486-0.03345089573480.199971779807-0.05324888405330.2045406564310.0590935276108-0.000747273554230.339322809101-0.04578162173650.385795552422-9.74121063262-9.7777399555319.3520230092
20.385647148461-0.461656484084-0.3752155349580.7460142031140.3464187288925.84006052911-0.2080048674070.0333392817393-0.1157684763670.0397838055979-0.179689785889-0.0135620853857-0.36256509696-0.4629781377990.08835770428040.293770088676-0.0288768583777-0.01714709206740.250786759156-0.00595589061270.290932367725-18.8307371622-10.031105798119.9108183476
32.494404220390.05555594860481.235169865731.89122714293-0.4522669196047.140540820660.1929077769180.12134758905-0.03376475629030.299458888769-0.205854634136-0.077342751846-0.3627683601310.1043466171070.05380670734460.3786714027660.03130735628050.04430962594850.2270252175370.0169394760920.378777312051-14.4482830647-1.5232653718319.8568303288
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 1 through 30 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'B' and (resid 1 through 30 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'C' and (resid 1 through 30 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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