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- PDB-6v03: ELIC-propylammonium complex in POPC-only nanodiscs -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6v03
タイトルELIC-propylammonium complex in POPC-only nanodiscs
要素Gamma-aminobutyric-acid receptor subunit beta-1
キーワードMEMBRANE PROTEIN (膜タンパク質) / Pentameric Ligand-gated Ion Channels / POPC (POホスファチジルコリン) / Propylamonium / Nanodisc / Cys-loop receptor
機能・相同性
機能・相同性情報


extracellular ligand-gated monoatomic ion channel activity / regulation of membrane potential / transmembrane signaling receptor activity / neuron projection / シグナル伝達 / 生体膜 / identical protein binding
類似検索 - 分子機能
Neurotransmitter-gated ion-channel transmembrane domain superfamily / Neuronal acetylcholine receptor / Neurotransmitter-gated ion-channel / Neurotransmitter-gated ion-channel ligand-binding domain / Neurotransmitter-gated ion-channel ligand-binding domain superfamily / Neurotransmitter-gated ion-channel ligand binding domain
類似検索 - ドメイン・相同性
3-AMINOPROPANE / Gamma-aminobutyric-acid receptor subunit beta-1
類似検索 - 構成要素
生物種Dickeya dadantii (バクテリア)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.3 Å
データ登録者Grosman, C. / Kumar, P.
資金援助 米国, 2件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Human Genome Research Institute (NIH/NHGRI)NS042169 米国
National Institutes of Health/National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NIH/NINDS)NS042169 米国
引用ジャーナル: Proc Natl Acad Sci U S A / 年: 2020
タイトル: Cryo-EM structures of a lipid-sensitive pentameric ligand-gated ion channel embedded in a phosphatidylcholine-only bilayer.
著者: Pramod Kumar / Yuhang Wang / Zhening Zhang / Zhiyu Zhao / Gisela D Cymes / Emad Tajkhorshid / Claudio Grosman /
要旨: The lipid dependence of the nicotinic acetylcholine receptor from the electric organ has long been recognized, and one of the most consistent experimental observations is that, when reconstituted in ...The lipid dependence of the nicotinic acetylcholine receptor from the electric organ has long been recognized, and one of the most consistent experimental observations is that, when reconstituted in membranes formed by zwitterionic phospholipids alone, exposure to agonist fails to elicit ion-flux activity. More recently, it has been suggested that the bacterial homolog ELIC ( ligand-gated ion channel) has a similar lipid sensitivity. As a first step toward the elucidation of the structural basis of this phenomenon, we solved the structures of ELIC embedded in palmitoyl-oleoyl-phosphatidylcholine- (POPC-) only nanodiscs in both the unliganded (4.1-Å resolution) and agonist-bound (3.3 Å) states using single-particle cryoelectron microscopy. Comparison of the two structural models revealed that the largest differences occur at the level of loop C-at the agonist-binding sites-and the loops at the interface between the extracellular and transmembrane domains (ECD and TMD, respectively). On the other hand, the transmembrane pore is occluded in a remarkably similar manner in both structures. A straightforward interpretation of these findings is that POPC-only membranes frustrate the ECD-TMD coupling in such a way that the "conformational wave" of liganded-receptor gating takes place in the ECD and the interfacial M2-M3 linker but fails to penetrate the membrane and propagate into the TMD. Furthermore, analysis of the structural models and molecular simulations suggested that the higher affinity for agonists characteristic of the open- and desensitized-channel conformations results, at least in part, from the tighter confinement of the ligand to its binding site; this limits the ligand's fluctuations, and thus delays its escape into bulk solvent.
履歴
登録2019年11月18日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02020年1月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年2月5日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.22024年3月6日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

ムービー
  • 登録構造単位
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
  • EMマップとの重ね合わせ
  • マップデータ: EMDB-20968
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Gamma-aminobutyric-acid receptor subunit beta-1
B: Gamma-aminobutyric-acid receptor subunit beta-1
C: Gamma-aminobutyric-acid receptor subunit beta-1
D: Gamma-aminobutyric-acid receptor subunit beta-1
E: Gamma-aminobutyric-acid receptor subunit beta-1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)183,91515
ポリマ－183,3245
非ポリマー59110
水0
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551

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要素

#1: タンパク質
Gamma-aminobutyric-acid receptor subunit beta-1


分子量: 36664.742 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Dickeya dadantii (strain 3937) (バクテリア)
株: 3937 / 遺伝子: Dda3937_00520 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL 21 / 参照: UniProt: E0SJQ4
#2: 化合物
ChemComp-3CN / 3-AMINOPROPANE / プロピルアミン / プロピルアミン


分子量: 59.110 Da / 分子数: 10 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H9N / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: ELIC-propylammonium complex in POPC-only nanodiscs. / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1 / 由来: RECOMBINANT
分子量実験値: NO
由来(天然)生物種: Dickeya dadantii 3937 (バクテリア)
由来(組換発現)生物種: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌)
緩衝液pH: 8 / 詳細: 150 NaCl and 10 sodium phosphate, pH 8.0.
緩衝液成分
ID濃度名称式Buffer-ID
110 mMSodium phospate bufferNa2HPO41
2Sodium phospate bufferNaH2PO41
3150 mMSodium Chloride塩化ナトリウムNaCl塩化ナトリウム1
試料濃度: 2 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
試料支持グリッドの材料: GOLD / グリッドのタイプ: Homemade
急速凍結装置: SPOTITON / 凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: SPOT SCAN
電子レンズモード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy / Cs: 2.7 mm
撮影電子線照射量: 63.75 e/Å2 / 検出モード: COUNTING
フィルム・検出器のモデル: DIRECT ELECTRON DE-16 (4k x 4k)

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
phenix.real_space_refine1.16_3549精密化
PHENIX1.16_3549精密化
EMソフトウェア
ID名称バージョンカテゴリ詳細
1DoG Picker粒子像選択
4RELIONCTF補正2.1
13RELION2.1３次元再構成
CTF補正タイプ: NONE
粒子像の選択選択した粒子像数: 667903
対称性点対称性: C5 (5回回転対称)
3次元再構成解像度: 3.3 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 98696 / 対称性のタイプ: POINT
原子モデル構築プロトコル: RIGID BODY FIT / 空間: REAL
精密化交差検証法: NONE
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
原子変位パラメータBiso mean: 69.67 Å2
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.003513183
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.585717984
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.04661975
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.00312296
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d4.214410575

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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