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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6p7p | ||||||
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タイトル | Structure of E. coli MS115-1 NucC, cAAA-bound form | ||||||
要素 |
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キーワード | DNA BINDING PROTEIN (DNA結合タンパク質) / nuclease (ヌクレアーゼ) | ||||||
機能・相同性 | Domain of unknown function DUF6602 / Domain of unknown function (DUF6602) / endonuclease activity / defense response to virus / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 / nucleotide binding / metal ion binding / リボ核酸 / Endodeoxyribonuclease NucC 機能・相同性情報 | ||||||
生物種 | Escherichia coli MS 115-1 (大腸菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.665 Å | ||||||
データ登録者 | Ye, Q. / Lau, R.K. / Berg, K.R. / Corbett, K.D. | ||||||
引用 | ジャーナル: Mol.Cell / 年: 2020 タイトル: Structure and Mechanism of a Cyclic Trinucleotide-Activated Bacterial Endonuclease Mediating Bacteriophage Immunity. 著者: Lau, R.K. / Ye, Q. / Birkholz, E.A. / Berg, K.R. / Patel, L. / Mathews, I.T. / Watrous, J.D. / Ego, K. / Whiteley, A.T. / Lowey, B. / Mekalanos, J.J. / Kranzusch, P.J. / Jain, M. / Pogliano, J. / Corbett, K.D. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6p7p.cif.gz | 440.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6p7p.ent.gz | 365.4 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6p7p.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/p7/6p7p ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/p7/6p7p | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | 6p7oSC 6p7qC 6q1hC 6uxfC 6uxgC S: 精密化の開始モデル C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | |
実験データセット #1 | データの種類: diffraction image data / Metadata reference: 10.15785/SBGRID/666 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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2 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 26896.377 Da / 分子数: 3 / 変異: N-terminal SNA fusion; D73N / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Escherichia coli MS 115-1 (大腸菌) 遺伝子: HMPREF9540_01761 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: D7Y2H5 #2: RNA鎖 | 分子量: 942.660 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Escherichia coli MS 115-1 (大腸菌) #3: 化合物 | ChemComp-CL / | #4: 水 | ChemComp-HOH / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | N | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.51 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.09 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8 詳細: 17-24% PEG 3350, 0.1 M Na/K tartrate, and 25 mM Tris-HCl pH 8.0 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 24-ID-E / 波長: 0.9792 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年2月26日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9792 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.66→103.85 Å / Num. obs: 97528 / % possible obs: 99.4 % / 冗長度: 10 % / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.093 / Rpim(I) all: 0.031 / Rrim(I) all: 0.098 / Net I/σ(I): 20.5 |
反射 シェル | 解像度: 1.66→1.69 Å / 冗長度: 9.3 % / Rmerge(I) obs: 0.601 / Num. unique obs: 4200 / CC1/2: 0.89 / Rpim(I) all: 0.205 / Rrim(I) all: 0.636 / % possible all: 87.4 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 6P7O 解像度: 1.665→65.796 Å / SU ML: 0.15 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 0.31 / 位相誤差: 14.58
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.665→65.796 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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