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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6fvz | ||||||
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タイトル | Crystal structure of human monoamine oxidase B (MAO B) in complex with dimethylphenyl-chromone-carboxamide | ||||||
要素 | Amine oxidase [flavin-containing] B | ||||||
キーワード | FLAVOPROTEIN (フラボタンパク質) / Parkinson's disease (パーキンソン病) / drug design (医薬品設計) / chromone (クロモン) / inhibitor (酵素阻害剤) | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 Biogenic amines are oxidatively deaminated to aldehydes by MAOA and MAOB / monoamine oxidase activity / モノアミン酸化酵素 / phenylethylamine catabolic process / positive regulation of dopamine metabolic process / negative regulation of serotonin secretion / response to aluminum ion / response to selenium ion / aliphatic amine oxidase activity / dopamine catabolic process ...Biogenic amines are oxidatively deaminated to aldehydes by MAOA and MAOB / monoamine oxidase activity / モノアミン酸化酵素 / phenylethylamine catabolic process / positive regulation of dopamine metabolic process / negative regulation of serotonin secretion / response to aluminum ion / response to selenium ion / aliphatic amine oxidase activity / dopamine catabolic process / 一級アミンオキシダーゼ / primary amine oxidase activity / mitochondrial envelope / hydrogen peroxide biosynthetic process / response to corticosterone / substantia nigra development / response to toxic substance / flavin adenine dinucleotide binding / response to ethanol / mitochondrial outer membrane / response to lipopolysaccharide / electron transfer activity / response to xenobiotic stimulus / neuronal cell body / 樹状突起 / ミトコンドリア / identical protein binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.8 Å | ||||||
データ登録者 | Reis, J. / Manzella, N. / Cagide, F. / Mialet-Perez, J. / Uriarte, E. / Parini, A. / Borges, F. / Binda, C. | ||||||
資金援助 | イタリア, 1件
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引用 | ジャーナル: J. Med. Chem. / 年: 2018 タイトル: Tight-Binding Inhibition of Human Monoamine Oxidase B by Chromone Analogs: A Kinetic, Crystallographic, and Biological Analysis. 著者: Reis, J. / Manzella, N. / Cagide, F. / Mialet-Perez, J. / Uriarte, E. / Parini, A. / Borges, F. / Binda, C. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6fvz.cif.gz | 233.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6fvz.ent.gz | 184.3 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6fvz.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/fv/6fvz ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/fv/6fvz | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | 6fw0C 6fwcC 2v5zS S: 精密化の開始モデル C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | |
実験データセット #1 | データ参照: 10.18430/m36fvz / データの種類: diffraction image data |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
-タンパク質 , 1種, 2分子 AB
#1: タンパク質 | 分子量: 58837.730 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: MAOB / 発現宿主: Komagataella pastoris (菌類) / 参照: UniProt: P27338, モノアミン酸化酵素 |
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-非ポリマー , 5種, 850分子
#2: 化合物 | #3: 化合物 | #4: 化合物 | #5: 化合物 | #6: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.68 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.18 % |
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結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 詳細: 12% PEG4000, 100 mM ADA buffer pH 6.5, 70 mM lithium sulphate |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID23-2 / 波長: 0.987 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS3 X 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年9月20日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.987 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.8→47 Å / Num. obs: 117061 / % possible obs: 99.4 % / 冗長度: 6.8 % / Rmerge(I) obs: 0.164 / Rpim(I) all: 0.102 / Net I/σ(I): 10.2 |
反射 シェル | 解像度: 1.8→1.83 Å |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 2v5z 解像度: 1.8→47 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.957 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.935 / SU B: 2.571 / SU ML: 0.077 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.103 / ESU R Free: 0.101 / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 17.89 Å2
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精密化ステップ | サイクル: 1 / 解像度: 1.8→47 Å
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拘束条件 |
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