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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6fvm
タイトルMutant DNA polymerase sliding clamp from Escherichia coli with bound P7 peptide
要素
  • Beta sliding clamp
  • P7 peptide
キーワードDNA BINDING PROTEIN (DNA結合タンパク質) / DNA sliding clamp
機能・相同性
機能・相同性情報


DNA polymerase III complex / 3'-5' exonuclease activity / DNA複製 / DNA-directed DNA polymerase activity / DNA binding / 細胞質
類似検索 - 分子機能
DNA polymerase III, beta sliding clamp / DNA polymerase III, beta sliding clamp, N-terminal / DNA polymerase III, beta sliding clamp, C-terminal / DNA polymerase III, beta sliding clamp, central / DNA polymerase III beta subunit, N-terminal domain / DNA polymerase III beta subunit, central domain / DNA polymerase III beta subunit, C-terminal domain / DNA polymerase III beta subunit / :
類似検索 - ドメイン・相同性
Beta sliding clamp
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli O157:H7 (大腸菌)
synthetic construct (人工物)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.631 Å
データ登録者Martiel, I. / Andre, C. / Olieric, V. / Guichard, G. / Burnouf, D.
資金援助 フランス, 1件
組織認可番号
IMMI2014013 フランス
引用ジャーナル: Acs Infect Dis. / : 2019
タイトル: Peptide Interactions on Bacterial Sliding Clamps.
著者: Andre, C. / Martiel, I. / Wolff, P. / Landolfo, M. / Lorber, B. / Silva da Veiga, C. / Dejaegere, A. / Dumas, P. / Guichard, G. / Olieric, V. / Wagner, J.G. / Burnouf, D.Y.
履歴
登録2018年3月4日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02019年4月10日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年1月17日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / software
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _software.name

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Beta sliding clamp
B: Beta sliding clamp
H: P7 peptide
I: P7 peptide
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)85,41015
ポリマ-83,1334
非ポリマー2,27711
8,323462
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: isothermal titration calorimetry, details given in the primary citation
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area8510 Å2
ΔGint-40 kcal/mol
Surface area31770 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)34.336, 78.653, 80.182
Angle α, β, γ (deg.)113.26, 97.82, 95.97
Int Tables number1
Space group name H-MP1

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要素

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タンパク質 / タンパク質・ペプチド , 2種, 4分子 ABHI

#1: タンパク質 Beta sliding clamp / Sliding clamp / Beta-clamp processivity factor / DNA polymerase III beta sliding clamp subunit / ...Sliding clamp / Beta-clamp processivity factor / DNA polymerase III beta sliding clamp subunit / DNA polymerase III subunit beta


分子量: 40865.766 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
詳細: Residue 346 is mutated from S in wild type to P in this mutant
由来: (組換発現) Escherichia coli O157:H7 (大腸菌) / 遺伝子: dnaN, Z5192, ECs4636 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P0A990
#2: タンパク質・ペプチド P7 peptide


分子量: 700.823 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物)

-
非ポリマー , 4種, 473分子

#3: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Ca
#4: 化合物
ChemComp-1PE / PENTAETHYLENE GLYCOL / PEG400 / ペンタエチレングリコ-ル / ポリエチレングリコール


分子量: 238.278 Da / 分子数: 9 / 由来タイプ: 合成 / : C10H22O6 / コメント: 沈殿剤*YM
#5: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル / グリセリン


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#6: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 462 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.37 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.21 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法
詳細: MES 50mM pH 6, CaCl2 50mM, PEG400 28%+ Hampton Research PEG Ion kit B3 (1 microliter): 0.2M lithium nitrate, 20% PEG 3350 pH 7.1

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X06DA / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年2月26日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.631→72.266 Å / Num. obs: 64980 / % possible obs: 87.6 % / 冗長度: 6.6 % / Biso Wilson estimate: 22.04 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.084 / Rpim(I) all: 0.035 / Rrim(I) all: 0.092 / Net I/σ(I): 13.2
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) all% possible all
1.631-1.6593.41.1911.1770.3080.7511.41831.6
4.426-72.2666.90.0354146880.9990.0140.03899.9

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位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.10.1_2155: ???)精密化
XDSデータ削減
autoPROCデータスケーリング
STARANISOデータスケーリング
MOLREP位相決定
PDB_EXTRACT3.24データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1OK7
解像度: 1.631→66.302 Å / SU ML: 0.17 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.96 / 位相誤差: 29.03 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2192 3141 4.84 %
Rwork0.1802 --
obs0.1821 64936 69.25 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.631→66.302 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5714 0 103 462 6279
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0086081
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.9668220
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d17.5643762
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.058933
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0061075
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.6305-1.6560.14530.278559X-RAY DIFFRACTION1
1.656-1.68320.3608140.3205231X-RAY DIFFRACTION6
1.6832-1.71220.4119240.3167484X-RAY DIFFRACTION12
1.7122-1.74330.376470.3206916X-RAY DIFFRACTION23
1.7433-1.77680.3032680.29831328X-RAY DIFFRACTION33
1.7768-1.81310.3081010.28631817X-RAY DIFFRACTION44
1.8131-1.85250.29471140.27842312X-RAY DIFFRACTION58
1.8525-1.89560.3673720.27911542X-RAY DIFFRACTION37
1.8956-1.94310.2941650.25763121X-RAY DIFFRACTION78
1.9431-1.99560.32111350.24412948X-RAY DIFFRACTION72
1.9956-2.05430.28151860.21714035X-RAY DIFFRACTION99
2.0543-2.12060.25971990.21894040X-RAY DIFFRACTION99
2.1206-2.19640.2222010.19724007X-RAY DIFFRACTION100
2.1964-2.28440.26651420.19732606X-RAY DIFFRACTION63
2.2844-2.38830.23562150.18283964X-RAY DIFFRACTION100
2.3883-2.51430.23662040.18084059X-RAY DIFFRACTION100
2.5143-2.67180.22192120.17394079X-RAY DIFFRACTION100
2.6718-2.87810.20062040.17874065X-RAY DIFFRACTION100
2.8781-3.16770.20832100.16874052X-RAY DIFFRACTION100
3.1677-3.62610.20512020.15554029X-RAY DIFFRACTION100
3.6261-4.56830.17272150.13764048X-RAY DIFFRACTION100
4.5683-66.35720.20132080.17684053X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 2.7758 Å / Origin y: -15.2766 Å / Origin z: 12.1225 Å
111213212223313233
T0.045 Å20.0336 Å20.0281 Å2-0.1982 Å20.0389 Å2--0.1805 Å2
L-0.0628 °20.0723 °20.0404 °2-0.4506 °2-0.0145 °2--0.5239 °2
S0.009 Å °0.0302 Å °0.019 Å °-0.0084 Å °-0.0419 Å °0.0111 Å °-0.0034 Å °0.0184 Å °0.0341 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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