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- PDB-6fcx: Structure of human 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6fcx
タイトルStructure of human 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR)
要素Methylenetetrahydrofolate reductaseメチレンテトラヒドロ葉酸還元酵素
キーワードOXIDOREDUCTASE (酸化還元酵素) / one carbon metabolism / rossmann fold (ロスマンフォールド) / S-adenosyl-methionine (S-アデノシルメチオニン) / Structural Genomics (構造ゲノミクス) / Structural Genomics Consortium / SGC
機能・相同性
機能・相同性情報


methylenetetrahydrofolate reductase (NADPH) / response to vitamin B2 / methylenetetrahydrofolate reductase (NADPH) activity / methylenetetrahydrofolate reductase (NAD(P)H) activity / methionine metabolic process / modified amino acid binding / homocysteine metabolic process / S-adenosylmethionine metabolic process / methionine biosynthetic process / Metabolism of folate and pterines ...methylenetetrahydrofolate reductase (NADPH) / response to vitamin B2 / methylenetetrahydrofolate reductase (NADPH) activity / methylenetetrahydrofolate reductase (NAD(P)H) activity / methionine metabolic process / modified amino acid binding / homocysteine metabolic process / S-adenosylmethionine metabolic process / methionine biosynthetic process / Metabolism of folate and pterines / response to folic acid / tetrahydrofolate interconversion / heterochromatin organization / response to amino acid / FAD binding / response to interleukin-1 / neural tube closure / NADP binding / flavin adenine dinucleotide binding / response to hypoxia / response to xenobiotic stimulus / protein-containing complex binding / 細胞質基質
類似検索 - 分子機能
Eukaryotic-type methylenetetrahydrofolate reductase / Methylenetetrahydrofolate reductase-like / メチレンテトラヒドロ葉酸還元酵素 / FAD-linked oxidoreductase-like
類似検索 - ドメイン・相同性
クエン酸 / フラビンアデニンジヌクレオチド / S-アデノシル-L-ホモシステイン / Methylenetetrahydrofolate reductase (NADPH)
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 2.5 Å
データ登録者Kopec, J. / Bezerra, G.A. / Oberholzer, A.E. / Rembeza, E. / Sorrell, F.J. / Chalk, R. / Borkowska, O. / Ellis, K. / Kupinska, K. / Krojer, T. ...Kopec, J. / Bezerra, G.A. / Oberholzer, A.E. / Rembeza, E. / Sorrell, F.J. / Chalk, R. / Borkowska, O. / Ellis, K. / Kupinska, K. / Krojer, T. / Burgess-Brown, N. / Von Delft, F. / Arrowsmith, C. / Edwards, A. / Bountra, C. / Froese, D.S. / Baumgartner, M. / Yue, W.W. / Structural Genomics Consortium (SGC)
資金援助 英国, 1件
組織認可番号
Wellcome Trust106169/ZZ14/Z 英国
引用ジャーナル: Nat Commun / : 2018
タイトル: Structural basis for the regulation of human 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase by phosphorylation and S-adenosylmethionine inhibition.
著者: Froese, D.S. / Kopec, J. / Rembeza, E. / Bezerra, G.A. / Oberholzer, A.E. / Suormala, T. / Lutz, S. / Chalk, R. / Borkowska, O. / Baumgartner, M.R. / Yue, W.W.
履歴
登録2017年12月21日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02018年5月16日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年7月4日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Methylenetetrahydrofolate reductase
B: Methylenetetrahydrofolate reductase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)143,8268
ポリマ-141,1022
非ポリマー2,7246
1,29772
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: SAXS
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5780 Å2
ΔGint-24 kcal/mol
Surface area54170 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)97.337, 127.942, 147.015
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Methylenetetrahydrofolate reductase / メチレンテトラヒドロ葉酸還元酵素


分子量: 70550.992 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: MTHFR
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: P42898, methylenetetrahydrofolate reductase [NAD(P)H]
#2: 化合物 ChemComp-FAD / FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE / FAD / フラビンアデニンジヌクレオチド


分子量: 785.550 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C27H33N9O15P2 / コメント: FAD*YM
#3: 化合物 ChemComp-SAH / S-ADENOSYL-L-HOMOCYSTEINE / S-アデノシルホモシステイン / S-アデノシル-L-ホモシステイン


タイプ: L-peptide linking / 分子量: 384.411 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C14H20N6O5S
#4: 化合物 ChemComp-CIT / CITRIC ACID / クエン酸 / クエン酸


分子量: 192.124 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C6H8O7
#5: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 72 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.24 Å3/Da / 溶媒含有率: 62.08 %
結晶化温度: 277.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 0.1M Sodium Citrate tribasic, 22.5% PEG4K, 5% 2-propanol

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04-1 / 波長: 0.9281 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年1月14日
放射プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9281 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.5→96.512 Å / Num. all: 64233 / Num. obs: 479094 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 7.5 % / Biso Wilson estimate: 70.51 Å2 / Rpim(I) all: 0.034 / Rrim(I) all: 0.093 / Rsym value: 0.086 / Net I/av σ(I): 5 / Net I/σ(I): 12.8 / Num. measured all: 479094
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. unique obsRpim(I) allRrim(I) allRsym value% possible all
2.5-2.6471.3620.692720.5561.4731.362100
2.64-2.87.80.8460.987580.3250.9070.846100
2.8-2.997.70.4411.782560.170.4730.441100
2.99-3.237.30.2453.176810.0970.2640.245100
3.23-3.547.70.1355.471330.0520.1450.135100
3.54-3.957.60.084864490.0320.090.084100
3.95-4.567.40.0619.857350.0240.0660.061100
4.56-5.597.60.05610.448820.0220.060.056100
5.59-7.917.20.05510.238300.0220.0590.055100
7.91-63.9716.80.059.622370.0210.0540.0599.7

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.13_2998: ???)精密化
SCALA3.3.22データスケーリング
PDB_EXTRACT3.24データ抽出
XDSデータ削減
SHELXCD位相決定
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 2.5→63.971 Å / SU ML: 0.4 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0.09 / 位相誤差: 29.76 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2475 6247 5.1 %
Rwork0.2103 --
obs0.2123 122610 99.93 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.5→63.971 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8914 0 184 72 9170
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0129347
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.29612783
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d9.9415443
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0671395
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.011654
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.5-2.52840.42852210.3593837X-RAY DIFFRACTION100
2.5284-2.55820.32031970.34283937X-RAY DIFFRACTION100
2.5582-2.58940.36121860.33093859X-RAY DIFFRACTION100
2.5894-2.62210.40052070.31963912X-RAY DIFFRACTION100
2.6221-2.65660.34252340.29673831X-RAY DIFFRACTION100
2.6566-2.6930.31561770.30093848X-RAY DIFFRACTION100
2.693-2.73150.40631880.30193922X-RAY DIFFRACTION100
2.7315-2.77230.34542220.28643924X-RAY DIFFRACTION100
2.7723-2.81560.33062140.29323819X-RAY DIFFRACTION100
2.8156-2.86180.31912180.26953922X-RAY DIFFRACTION100
2.8618-2.91110.33551890.27243879X-RAY DIFFRACTION100
2.9111-2.9640.28112260.25893848X-RAY DIFFRACTION100
2.964-3.02110.30742020.25923885X-RAY DIFFRACTION100
3.0211-3.08270.27412090.26113895X-RAY DIFFRACTION100
3.0827-3.14980.34832200.26683887X-RAY DIFFRACTION100
3.1498-3.2230.31872150.26253844X-RAY DIFFRACTION100
3.223-3.30360.27462290.23673846X-RAY DIFFRACTION100
3.3036-3.39290.29182110.22783879X-RAY DIFFRACTION100
3.3929-3.49280.25481840.23163920X-RAY DIFFRACTION100
3.4928-3.60550.28872550.23583869X-RAY DIFFRACTION100
3.6055-3.73430.28441890.22183872X-RAY DIFFRACTION100
3.7343-3.88380.24272090.21073915X-RAY DIFFRACTION100
3.8838-4.06060.22862040.19283850X-RAY DIFFRACTION100
4.0606-4.27460.20732130.16653880X-RAY DIFFRACTION100
4.2746-4.54240.19612000.16173870X-RAY DIFFRACTION100
4.5424-4.8930.18842070.15663918X-RAY DIFFRACTION100
4.893-5.38510.22382080.17733847X-RAY DIFFRACTION100
5.3851-6.16380.23471980.21013899X-RAY DIFFRACTION100
6.1638-7.76360.21692040.19843892X-RAY DIFFRACTION100
7.7636-63.99190.19392110.1753857X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.05210.6114-0.40536.4201-1.9954.1663-0.30660.90960.2098-0.52130.30490.1419-0.25010.03960.0050.5073-0.0909-0.03660.81650.03880.4648-8.824433.594-31.7233
21.11110.18770.04151.50230.79142.7032-0.1224-0.0362-0.20110.11820.0506-0.0739-0.04550.06110.05460.44190.0330.05490.3620.0360.5213-28.452218.38272.0035
31.30730.5158-0.10146.1731-1.60620.66820.2003-0.6878-0.42961.718-0.0640.1420.0828-0.0089-0.09781.2704-0.05330.01420.79970.11520.8165-35.1925-32.2574-12.7696
41.16620.52441.2762.64291.49252.6036-0.06910.096-0.0849-0.1329-0.2390.54540.1118-0.21170.27520.4495-0.0320.04470.4952-0.13720.7056-45.8895-6.3561-35.9517
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 40 through 346 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 347 through 651 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'B' and (resid 41 through 389 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'B' and (resid 390 through 648 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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