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- PDB-6c4k: Full length hUGDH with A104L substitution in the absence of ligand -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6c4k
タイトルFull length hUGDH with A104L substitution in the absence of ligand
要素UDP-glucose 6-dehydrogenaseUDP-グルコース-6-デヒドロゲナーゼ
キーワードOXIDOREDUCTASE (酸化還元酵素) / hUGDH / human UDP-Glucose Dehydrogenase
機能・相同性
機能・相同性情報


Formation of the active cofactor, UDP-glucuronate / chondroitin sulfate biosynthetic process / UDP-グルコース-6-デヒドロゲナーゼ / UDP-glucose 6-dehydrogenase activity / UDP-glucuronate biosynthetic process / heparan sulfate proteoglycan biosynthetic process / glycosaminoglycan biosynthetic process / gastrulation with mouth forming second / protein hexamerization / neuron development ...Formation of the active cofactor, UDP-glucuronate / chondroitin sulfate biosynthetic process / UDP-グルコース-6-デヒドロゲナーゼ / UDP-glucose 6-dehydrogenase activity / UDP-glucuronate biosynthetic process / heparan sulfate proteoglycan biosynthetic process / glycosaminoglycan biosynthetic process / gastrulation with mouth forming second / protein hexamerization / neuron development / NAD binding / extracellular exosome / 核質 / identical protein binding / 細胞核 / 細胞質基質
類似検索 - 分子機能
UDP-glucose 6-dehydrogenase, eukaryotic type / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase, N-terminal / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase, dimerisation / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase, C-terminal / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase, C-terminal domain superfamily / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase family, central domain / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase family, UDP binding domain / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase family, NAD binding domain / UDP binding domain ...UDP-glucose 6-dehydrogenase, eukaryotic type / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase, N-terminal / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase, dimerisation / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase, C-terminal / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase, C-terminal domain superfamily / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase family, central domain / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase family, UDP binding domain / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase family, NAD binding domain / UDP binding domain / Cytochrome c1, transmembrane anchor, C-terminal / 6-phosphogluconate dehydrogenase-like, C-terminal domain superfamily / Single alpha-helices involved in coiled-coils or other helix-helix interfaces / NAD(P)-binding Rossmann-like Domain / NAD(P)-binding domain superfamily / Up-down Bundle / ロスマンフォールド / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
リン酸塩 / UDP-グルコース-6-デヒドロゲナーゼ
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.65 Å
データ登録者Beattie, N.R. / Pioso, B.J. / Wood, Z.A.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)R01GM114298 米国
引用ジャーナル: Biochemistry / : 2018
タイトル: Hysteresis and Allostery in Human UDP-Glucose Dehydrogenase Require a Flexible Protein Core.
著者: Beattie, N.R. / Pioso, B.J. / Sidlo, A.M. / Keul, N.D. / Wood, Z.A.
履歴
登録2018年1月12日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02018年5月16日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年12月5日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _citation_author.name
改定 1.22018年12月26日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID / _citation_author.name
改定 1.32020年1月1日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.42023年10月4日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: UDP-glucose 6-dehydrogenase
B: UDP-glucose 6-dehydrogenase
C: UDP-glucose 6-dehydrogenase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)165,7167
ポリマ-165,4083
非ポリマー3084
1,24369
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4900 Å2
ΔGint-49 kcal/mol
Surface area59780 Å2
手法PISA
2
A: UDP-glucose 6-dehydrogenase
B: UDP-glucose 6-dehydrogenase
C: UDP-glucose 6-dehydrogenase
ヘテロ分子

A: UDP-glucose 6-dehydrogenase
B: UDP-glucose 6-dehydrogenase
C: UDP-glucose 6-dehydrogenase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)331,43214
ポリマ-330,8166
非ポリマー6168
1086
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_555-x,y,-z1
Buried area26470 Å2
ΔGint-236 kcal/mol
Surface area102890 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)178.520, 114.470, 96.880
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 116.50, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11B-628-

HOH

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要素

#1: タンパク質 UDP-glucose 6-dehydrogenase / UDP-グルコース-6-デヒドロゲナーゼ / UDPGDH


分子量: 55136.020 Da / 分子数: 3 / 変異: A104L / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: UGDH / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: O60701, UDP-グルコース-6-デヒドロゲナーゼ
#2: 化合物 ChemComp-PO4 / PHOSPHATE ION / ホスファ-ト / リン酸塩


分子量: 94.971 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : PO4
#3: 化合物 ChemComp-NA / SODIUM ION / ナトリウムカチオン


分子量: 22.990 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Na
#4: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 69 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.68 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.07 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.6 / 詳細: 16% PEG 3350, 0.5M NaCl, 0.1M Tris (pH 7.6)

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データ収集

回折平均測定温度: 80 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-BM / 波長: 1 Å
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2017年6月21日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.65→48.161 Å / Num. obs: 50717 / % possible obs: 99.7 % / 冗長度: 7.7 % / Net I/σ(I): 13.73
反射 シェル解像度: 2.65→2.7116 Å

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.12_2829: ???)精密化
Cootモデル構築
XDSデータスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4RJT
解像度: 2.65→48.161 Å / SU ML: 0.49 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 32.97
Rfactor反射数%反射
Rfree0.255 2147 4.24 %
Rwork0.2217 --
obs0.2232 50678 99.92 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.65→48.161 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数10799 0 16 69 10884
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00211015
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.42914901
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.1284105
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0411700
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0031916
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.65-2.71160.42541390.37023235X-RAY DIFFRACTION100
2.7116-2.77940.38071520.36253216X-RAY DIFFRACTION100
2.7794-2.85460.42071330.39193225X-RAY DIFFRACTION100
2.8546-2.93860.48731450.35593220X-RAY DIFFRACTION100
2.9386-3.03340.33981440.32953213X-RAY DIFFRACTION100
3.0334-3.14180.31211390.29263196X-RAY DIFFRACTION100
3.1418-3.26760.37031420.30053239X-RAY DIFFRACTION100
3.2676-3.41620.32351480.2843224X-RAY DIFFRACTION100
3.4162-3.59630.32861360.27073235X-RAY DIFFRACTION100
3.5963-3.82150.24991480.21933223X-RAY DIFFRACTION100
3.8215-4.11650.23631430.23235X-RAY DIFFRACTION100
4.1165-4.53040.21651430.17843238X-RAY DIFFRACTION100
4.5304-5.18530.19881450.16333277X-RAY DIFFRACTION100
5.1853-6.53040.2441420.20183259X-RAY DIFFRACTION100
6.5304-48.16850.17781480.16933296X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.47451.58030.39394.79650.84485.6144-0.1202-0.7298-0.20581.6184-0.1351-0.06660.6027-0.99240.23741.99620.59520.0251.33250.13040.7506-2.4881-5.531255.2264
22.49920.40150.4910.1283-0.39234.2655-0.4109-0.2107-0.15870.97460.2961-0.1155-0.4341-0.22250.06211.58570.5559-0.21350.92450.07840.69445.69112.081243.3572
32.41020.73650.04052.5764-0.41972.4819-0.5904-0.3368-0.33530.45730.24210.03781.0756-0.44670.23161.13950.12450.34860.68460.08660.6132-6.0184-23.174322.2814
43.53241.54870.83482.2809-2.09774.67320.57160.15051.03640.1460.24561.6036-1.0666-1.2458-0.59061.2330.5732-0.10471.23110.18091.5887-33.76643.9496-1.2929
53.1207-0.08381.32120.05980.18891.4764-0.03150.4693-0.4496-0.31790.26311.1252-0.4101-0.7967-0.07790.72340.3045-0.3791.29460.21471.2207-28.658527.1031-10.7205
64.83291.08711.21681.44051.82472.74380.02480.36560.2215-0.23860.42670.5119-0.6833-0.6566-0.23211.15530.248-0.48040.94620.25741.1083-20.939741.5921-12.5658
73.9891-1.0680.65672.7896-1.35555.1776-0.4109-0.25240.32290.16010.29630.0817-0.9771-0.09360.11110.62880.0969-0.29690.4743-0.01780.6989-2.089931.37365.334
82.0918-1.0986-1.30223.67660.40275.1087-0.548-0.2725-0.11980.72350.42450.6373-0.1393-0.48710.13080.49810.2002-0.0990.6230.04520.75-11.131620.745814.2891
94.4387-0.05430.11485.79060.87234.073-0.3925-0.2842-0.26291.38890.44881.429-0.4182-1.07590.01241.11950.58150.23711.11050.21760.97-19.215823.709827.6116
101.85080.9075-1.30493.34660.4829.0008-0.7901-0.95830.18681.6690.67460.0431-1.32320.60860.07471.36730.4965-0.20290.9617-0.10040.757-2.412730.628131.4745
112.89471.59780.90022.75110.4390.5769-0.0211-0.1801-0.0537-0.2879-0.16210.7680.8999-0.86940.11991.5711-0.76910.23811.3415-0.13961.3457-36.0064-34.3593-7.9466
121.4160.60110.37231.50170.21710.6085-0.3970.2426-0.3858-0.23750.07980.36680.9363-0.4264-0.5112.0409-0.7570.43450.9101-0.17191.2165-23.4009-38.9436-12.1056
131.3949-0.5136-0.17581.8331-0.33432.0888-0.44770.137-0.0253-0.54610.19250.87380.6088-0.88810.15370.6127-0.388-0.13640.9136-0.11470.994-22.387-7.3404-15.6174
143.1767-1.0760.57220.77830.50651.2913-0.12260.3277-0.1681-0.4078-0.06170.95920.2401-1.13750.20320.7619-0.3625-0.53311.5940.02341.4901-36.82064.818-19.5406
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 1 through 87 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 88 through 212 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 213 through 466 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'B' and (resid 1 through 81 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'B' and (resid 82 through 146 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'B' and (resid 147 through 212 )
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'B' and (resid 213 through 276 )
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'B' and (resid 277 through 372 )
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'B' and (resid 373 through 417 )
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'B' and (resid 418 through 468 )
11X-RAY DIFFRACTION11chain 'C' and (resid 1 through 116 )
12X-RAY DIFFRACTION12chain 'C' and (resid 117 through 212 )
13X-RAY DIFFRACTION13chain 'C' and (resid 213 through 372 )
14X-RAY DIFFRACTION14chain 'C' and (resid 373 through 466 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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