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- PDB-6ask: Crystal Structure of apo Flavin monooxygenase CmoJ (earlier YtnJ) -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6ask
タイトルCrystal Structure of apo Flavin monooxygenase CmoJ (earlier YtnJ)
要素Putative monooxygenase MoxC
キーワードFLAVOPROTEIN (フラボタンパク質) / OXIDOREDUCTASE (酸化還元酵素) / Flavin monooxygenase
機能・相同性
機能・相同性情報


酸化還元酵素; 電子対供与作用を持つ; 分子酸素を取り込むないしは分子酸素を還元する; フラビンないしはフラボプロテインを片方の電子供与体とし、1分子の酸素を取り込む / oxidoreductase activity, acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen / monooxygenase activity
類似検索 - 分子機能
Nitrilotriacetate monooxygenase component A/pristinamycin IIA synthase subunit A / Luciferase-like domain / Luciferase-like domain / Luciferase-like monooxygenase / Luciferase-like domain superfamily / TIMバレル / Alpha-Beta Barrel / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
N-acetyl-S-alkylcysteine sulfoxide monooxygenase
類似検索 - 構成要素
生物種Bacillus subtilis subsp. subtilis str. 168 (枯草菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.69 Å
データ登録者Bhandari, D.M. / Zhao, B. / Li, P. / Begley, T.P.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
Robert A. Welch FoundationA-0034 米国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Flavin mediated Pummerer type rearrangement in cysteine salvage pathway
著者: Bhandari, D.M. / Krishnamoorthy, K. / Zhao, B. / Li, P. / Begley, T.P.
履歴
登録2017年8月24日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02018年8月29日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年10月4日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Putative monooxygenase MoxC


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)49,6691
ポリマ-49,6691
非ポリマー00
5,332296
1
A: Putative monooxygenase MoxC

A: Putative monooxygenase MoxC


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)99,3392
ポリマ-99,3392
非ポリマー00
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation8_554-y,-x,-z-1/21
Buried area6010 Å2
ΔGint-20 kcal/mol
Surface area34420 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)86.751, 86.751, 195.420
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number96
Space group name H-MP43212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-752-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Putative monooxygenase MoxC


分子量: 49669.395 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Bacillus subtilis subsp. subtilis str. 168 (枯草菌)
: 168 / 遺伝子: moxC, ytnJ, BSU29310 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)
参照: UniProt: O34974, 酸化還元酵素; 電子対供与作用を持つ; 分子酸素を取り込むないしは分子酸素を還元する
#2: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 296 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.7 Å3/Da / 溶媒含有率: 66.77 % / 解説: diamond shaped
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 50 mM HEPES pH7.5, 200 mM KCl, 29%-33% pentaerythritol propoxylate (5/4 PO/OH)

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 23-ID-D / 波長: 1.033 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年2月25日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.033 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.69→64.87 Å / Num. obs: 84371 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 21.2 % / Rmerge(I) obs: 0.14 / Net I/σ(I): 12.1
反射 シェル解像度: 1.69→1.74 Å / 冗長度: 23.4 % / Rmerge(I) obs: 1.884 / Mean I/σ(I) obs: 1.4 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.10.1_2155: ???)精密化
iMOSFLM7.2.1data processing
iMOSFLM7.2.1データスケーリング
PHENIX(1.10.1_2155: ???)モデル構築
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1YW1
解像度: 1.69→64.87 Å / SU ML: 0.19 / 交差検証法: NONE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 18.71
Rfactor反射数%反射
Rfree0.19 4222 5.01 %
Rwork0.174 --
obs0.175 84230 99.8 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.69→64.87 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3400 0 0 296 3696
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0063506
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.754751
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d19.432082
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.054507
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006632
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.689-1.70820.27891320.27512652X-RAY DIFFRACTION100
1.7082-1.72830.30211350.26862606X-RAY DIFFRACTION100
1.7283-1.74940.30581540.25932622X-RAY DIFFRACTION100
1.7494-1.77150.25671530.22932614X-RAY DIFFRACTION100
1.7715-1.79490.23991400.22092605X-RAY DIFFRACTION100
1.7949-1.81940.23891210.2122653X-RAY DIFFRACTION100
1.8194-1.84540.20491450.19472658X-RAY DIFFRACTION100
1.8454-1.8730.21341260.18822604X-RAY DIFFRACTION100
1.873-1.90230.2541360.23472643X-RAY DIFFRACTION100
1.9023-1.93340.39681360.37892607X-RAY DIFFRACTION98
1.9334-1.96680.24321390.21112626X-RAY DIFFRACTION100
1.9668-2.00260.18461280.17722650X-RAY DIFFRACTION100
2.0026-2.04110.20161400.17632651X-RAY DIFFRACTION100
2.0411-2.08270.23521260.23882626X-RAY DIFFRACTION100
2.0827-2.1280.18031520.16932652X-RAY DIFFRACTION100
2.128-2.17750.16551500.1612641X-RAY DIFFRACTION100
2.1775-2.2320.1981330.17032654X-RAY DIFFRACTION100
2.232-2.29230.2391500.23782611X-RAY DIFFRACTION99
2.2923-2.35980.18191540.16552653X-RAY DIFFRACTION100
2.3598-2.4360.20491570.16812625X-RAY DIFFRACTION100
2.436-2.5230.19241340.16472684X-RAY DIFFRACTION100
2.523-2.62410.17881380.16762687X-RAY DIFFRACTION100
2.6241-2.74350.19431510.16392658X-RAY DIFFRACTION100
2.7435-2.88810.16241270.15942713X-RAY DIFFRACTION100
2.8881-3.06910.18441190.15542717X-RAY DIFFRACTION100
3.0691-3.3060.14181270.15492726X-RAY DIFFRACTION100
3.306-3.63870.1591610.14912697X-RAY DIFFRACTION100
3.6387-4.16510.16431390.14512743X-RAY DIFFRACTION100
4.1651-5.24730.1491490.14422790X-RAY DIFFRACTION100
5.2473-64.920.20931700.18052940X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.57580.0503-0.10780.58080.33821.3239-0.0137-0.07120.0620.01060.0195-0.0451-0.16930.1088-0.00520.1864-0.0349-0.01090.16840.00070.197920.7837-6.1018-40.2502
22.83830.16650.49213.38361.41543.94220.4667-0.5215-0.47460.57720.0546-0.80120.97530.3803-0.34410.8767-0.0582-0.26120.44520.00470.623519.3522-11.9894-3.9644
30.94320.12090.07791.47920.40713.3938-0.0440.00570.0644-0.19170.0417-0.0084-0.5119-0.0069-0.00880.2923-0.004-0.02470.1448-0.03760.220417.1469.1466-30.3936
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1CHAIN 'A' AND (RESID 3 THROUGH 292 )
2X-RAY DIFFRACTION2CHAIN 'A' AND (RESID 293 THROUGH 357 )
3X-RAY DIFFRACTION3CHAIN 'A' AND (RESID 358 THROUGH 432 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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