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- PDB-5yay: Crystal structure of KANK1/KIF21A complex -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5yay
タイトルCrystal structure of KANK1/KIF21A complex
要素
  • KN motif and ankyrin repeat domains 1
  • Kinesin-like protein KIF21A
キーワードPROTEIN BINDING (タンパク質) / Scaffold protein (足場タンパク質) / ANK repeat
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of lamellipodium morphogenesis / negative regulation of ruffle assembly / podocyte cell migration / negative regulation of substrate adhesion-dependent cell spreading / Kinesins / COPI-dependent Golgi-to-ER retrograde traffic / negative regulation of actin filament polymerization / MHC class II antigen presentation / ankyrin repeat binding / regulation of establishment of cell polarity ...negative regulation of lamellipodium morphogenesis / negative regulation of ruffle assembly / podocyte cell migration / negative regulation of substrate adhesion-dependent cell spreading / Kinesins / COPI-dependent Golgi-to-ER retrograde traffic / negative regulation of actin filament polymerization / MHC class II antigen presentation / ankyrin repeat binding / regulation of establishment of cell polarity / negative regulation of Rho protein signal transduction / microtubule motor activity / kinesin complex / positive regulation of wound healing / microtubule-based movement / negative regulation of insulin receptor signaling pathway / negative regulation of cell migration / beta-catenin binding / ruffle membrane / positive regulation of canonical Wnt signaling pathway / negative regulation of neuron projection development / actin cytoskeleton organization / microtubule binding / 微小管 / cell population proliferation / 細胞骨格 / 神経繊維 / 樹状突起 / ATP hydrolysis activity / ATP binding / 細胞膜 / 細胞質基質 / 細胞質
類似検索 - 分子機能
: / Kank N-terminal motif / KN motif / Kinesin-like protein / Ankyrin repeat-containing domain / Kinesin motor domain signature. / Kinesin motor domain, conserved site / Kinesin motor domain / Kinesin motor domain profile. / Kinesin motor, catalytic domain. ATPase. ...: / Kank N-terminal motif / KN motif / Kinesin-like protein / Ankyrin repeat-containing domain / Kinesin motor domain signature. / Kinesin motor domain, conserved site / Kinesin motor domain / Kinesin motor domain profile. / Kinesin motor, catalytic domain. ATPase. / Kinesin motor domain / Kinesin motor domain superfamily / Ankyrin repeats (3 copies) / Ankyrin repeat profile. / Ankyrin repeat region circular profile. / ankyrin repeats / Ankyrin repeat / Ankyrin repeat-containing domain superfamily / Serine Threonine Protein Phosphatase 5, Tetratricopeptide repeat / Αソレノイド / WD40 repeat, conserved site / Trp-Asp (WD) repeats signature. / Trp-Asp (WD) repeats profile. / Trp-Asp (WD) repeats circular profile. / WD domain, G-beta repeat / WD40リピート / WD40リピート / WD40-repeat-containing domain superfamily / WD40/YVTN repeat-like-containing domain superfamily / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
KN motif and ankyrin repeat domains 1 / Kinesin-like protein KIF21A
類似検索 - 構成要素
生物種Mus musculus (ハツカネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.55 Å
データ登録者Wei, Z. / Pan, W.
資金援助 中国, 2件
組織認可番号
National Natural Science Foundation of China31770791 中国
National Natural Science Foundation of China31570741 中国
引用ジャーナル: J. Biol. Chem. / : 2018
タイトル: Structural insights into ankyrin repeat-mediated recognition of the kinesin motor protein KIF21A by KANK1, a scaffold protein in focal adhesion.
著者: Pan, W. / Sun, K. / Tang, K. / Xiao, Q. / Ma, C. / Yu, C. / Wei, Z.
履歴
登録2017年9月2日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02017年12月20日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年12月27日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_abbrev / _citation.pdbx_database_id_PubMed
改定 1.22018年3月7日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.title / _citation.year
改定 1.32023年11月22日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: KN motif and ankyrin repeat domains 1
B: Kinesin-like protein KIF21A


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)31,0082
ポリマ-31,0082
非ポリマー00
2,180121
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1740 Å2
ΔGint-5 kcal/mol
Surface area12210 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)38.043, 52.080, 136.095
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 KN motif and ankyrin repeat domains 1


分子量: 27705.535 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 1088-1338 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 遺伝子: Kank1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(C plus) / 参照: UniProt: E9Q238
#2: タンパク質・ペプチド Kinesin-like protein KIF21A


分子量: 3301.966 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 1142-1169 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Mus musculus (ハツカネズミ) / 参照: UniProt: Q9QXL2
#3: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 121 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.17 Å3/Da / 溶媒含有率: 43.42 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 0.2 M ammonium formate and 20% w/v polyethylene glycol 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL17U1 / 波長: 0.98 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2016年4月2日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.98 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.55→50 Å / Num. obs: 39577 / % possible obs: 98.2 % / 冗長度: 5.4 % / Biso Wilson estimate: 22.36 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.057 / Rpim(I) all: 0.028 / Rrim(I) all: 0.064 / Χ2: 1.957 / Net I/σ(I): 15.1
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
1.55-1.585.50.83520050.6880.3970.9291.439100
1.58-1.615.50.67419610.7380.3220.7511.438100
1.61-1.645.50.55119570.8190.2630.6131.432100
1.64-1.675.50.44319840.8510.2110.4931.451100
1.67-1.715.50.40519790.890.1920.451.44999.9
1.71-1.755.50.32219980.9120.1540.3591.49399.9
1.75-1.795.60.26319860.9480.1250.2931.48100
1.79-1.845.50.21419790.9670.1010.2381.537100
1.84-1.895.50.17319970.9770.0820.1921.63899.9
1.89-1.955.50.13819880.9850.0650.1531.80799.9
1.95-2.025.50.11419930.9880.0540.1272.06499.6
2.02-2.15.40.09319870.9910.0450.1042.28699.8
2.1-2.25.30.07719920.9930.0370.0862.42199.6
2.2-2.325.30.06920140.9950.0330.0772.61899.4
2.32-2.465.30.06519770.9940.0310.0732.81999.1
2.46-2.655.40.05320010.9970.0250.0592.48998.8
2.65-2.925.30.04320150.9980.020.0472.23497.9
2.92-3.345.50.03919930.9980.0180.0432.37898.1
3.34-4.215.10.03819730.9960.0190.0432.55394.1
4.21-504.50.03917980.9960.0210.0442.43181

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データ収集
HKL-2000データスケーリング
PHASER位相決定
PHENIX1.8.4_1496精密化
PDB_EXTRACT3.22データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4HBD
解像度: 1.55→28.484 Å / SU ML: 0.14 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 19.64 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1998 1976 5 %
Rwork0.1833 37542 -
obs0.1841 39518 98.24 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 86.49 Å2 / Biso mean: 35.4218 Å2 / Biso min: 14.42 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.55→28.484 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1960 0 0 121 2081
Biso mean---35.8 -
残基数----259
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0122022
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.3532742
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.06321
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006357
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.481748
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 14

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.5498-1.58860.29791410.24582691283299
1.5886-1.63150.25061400.229626612801100
1.6315-1.67950.27441420.213326882830100
1.6795-1.73370.22581430.205227012844100
1.7337-1.79570.21071410.193326932834100
1.7957-1.86760.20091400.194626662806100
1.8676-1.95250.21181430.187727142857100
1.9525-2.05550.2031420.179226932835100
2.0555-2.18420.18841420.168826982840100
2.1842-2.35280.1961430.17952729287299
2.3528-2.58940.20551430.18122694283799
2.5894-2.96370.20251420.1882713285598
2.9637-3.73270.19311430.17452712285597
3.7327-28.48880.18161310.17882489262085
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
15.04892.00320.64315.09040.51314.5822-0.332-0.87670.19091.22420.28270.2312-0.6551-0.62730.03340.78030.15120.03890.4808-0.04730.2586-2.01331.463759.7579
20.5929-0.5747-0.37270.5418-0.19760.72850.0311-0.38480.34780.7235-0.1331-0.2404-0.14370.37080.1750.6021-0.0142-0.1020.3674-0.03710.30998.2468-0.113255.8785
33.47530.527-0.22492.56620.13783.7562-0.1807-0.35640.32410.61080.14490.1459-0.3374-0.11640.0290.34480.0718-0.02720.18880.00510.1803-0.54390.312248.1089
43.53-0.7148-0.90963.62860.16943.6859-0.0175-0.06870.24820.32260.0714-0.1521-0.3655-0.0468-0.06230.18190.0185-0.0320.1380.03390.15472.0987-0.163137.7063
56.3887-0.7428-0.78836.2563-0.2224.41840.07030.44380.0809-0.18040.10410.731-0.1319-0.7099-0.13530.11770.0072-0.00490.24510.04660.2065-2.82980.206328.7897
62.12760.5299-0.52834.4843-1.26434.6077-0.05440.27-0.0705-0.7376-0.162-0.60470.3450.36670.17050.23840.05020.09130.22760.04040.231510.4547-0.06615.548
73.330.5284-1.62323.9005-2.25175.5371-0.22320.05230.1114-0.36010.25210.82360.0960.12640.11140.93930.01280.19170.39860.0180.30949.6476-0.01350.4063
86.89434.5372-8.25443.0394-5.63062.0557-0.25450.5735-0.5952-1.0967-0.45-1.2490.62890.44120.57040.45120.05260.21030.48990.0270.493615.5144-9.53819.8682
92.05541.642-0.62237.7692-1.7469.1172-0.15690.3333-0.49460.33960.2886-0.63970.6341-0.0139-0.15120.24590.04120.01560.2035-0.02190.29159.345-11.065733.6898
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 1090 through 1107 )A0
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 1108 through 1134 )A0
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 1135 through 1172 )A0
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 1173 through 1206 )A0
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 1207 through 1231 )A0
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and (resid 1232 through 1321 )A0
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'A' and (resid 1322 through 1333 )A0
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'B' and (resid 1154 through 1161 )B0
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'B' and (resid 1162 through 1168 )B0

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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