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- PDB-4wi4: Structural mapping of the human IgG1 binding site for FcRn: hu3S1... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4wi4
タイトルStructural mapping of the human IgG1 binding site for FcRn: hu3S193 Fc mutation S254A
要素Ig gamma-1 chain C region
キーワードIMMUNE SYSTEM (免疫系) / Human IgG1 (免疫グロブリンG) / FcRn binding site / Therapeutic antibody
機能・相同性
機能・相同性情報


補体依存性細胞傷害 / 抗体依存性細胞傷害 / Fc-gamma receptor I complex binding / Classical antibody-mediated complement activation / IgG immunoglobulin complex / Initial triggering of complement / FCGR activation / Role of phospholipids in phagocytosis / immunoglobulin complex, circulating / immunoglobulin receptor binding ...補体依存性細胞傷害 / 抗体依存性細胞傷害 / Fc-gamma receptor I complex binding / Classical antibody-mediated complement activation / IgG immunoglobulin complex / Initial triggering of complement / FCGR activation / Role of phospholipids in phagocytosis / immunoglobulin complex, circulating / immunoglobulin receptor binding / complement activation, classical pathway / FCGR3A-mediated IL10 synthesis / antigen binding / Regulation of Complement cascade / FCGR3A-mediated phagocytosis / B cell receptor signaling pathway / Regulation of actin dynamics for phagocytic cup formation / antibacterial humoral response / Interleukin-4 and Interleukin-13 signaling / 獲得免疫系 / blood microparticle / extracellular space / extracellular exosome / extracellular region / 細胞膜
類似検索 - 分子機能
Immunoglobulin/major histocompatibility complex, conserved site / Immunoglobulins and major histocompatibility complex proteins signature. / Immunoglobulin C-Type / Immunoglobulin C1-set / Immunoglobulin C1-set domain / Ig-like domain profile. / Immunoglobulin-like domain / Immunoglobulin-like domain superfamily / 抗体 / Immunoglobulin-like fold ...Immunoglobulin/major histocompatibility complex, conserved site / Immunoglobulins and major histocompatibility complex proteins signature. / Immunoglobulin C-Type / Immunoglobulin C1-set / Immunoglobulin C1-set domain / Ig-like domain profile. / Immunoglobulin-like domain / Immunoglobulin-like domain superfamily / 抗体 / Immunoglobulin-like fold / Immunoglobulin-like / サンドイッチ / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Immunoglobulin heavy constant gamma 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 2.8 Å
データ登録者Farrugia, W. / Burvenich, I.J.G. / Scott, A.M. / Ramsland, P.A.
資金援助 オーストラリア, 2件
組織認可番号
National Health and Medical Research Council (NHMRC, Australia)542512 オーストラリア
National Health and Medical Research Council (NHMRC, Australia)1030469 オーストラリア
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Structural and functional mapping of human IgG1 binding site for FcRn in vivo using human FcRn transgenic mice
著者: Burvenich, I.J.G. / Farrugia, W. / Lee, F.T. / Catimel, B. / Liu, Z. / Makris, D. / Cao, D. / O'Keefe, G. / Brechbiel, M.W. / King, D. / Spirkoska, V. / Allan, L. / Ramsland, P.A. / Scott, A.M.
履歴
登録2014年9月25日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02015年9月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年9月13日Group: Author supporting evidence / Data collection / Derived calculations
カテゴリ: diffrn_source / pdbx_audit_support / pdbx_struct_oper_list
Item: _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site / _pdbx_audit_support.funding_organization / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation
改定 1.22020年1月8日Group: Author supporting evidence / Data collection / カテゴリ: chem_comp / pdbx_audit_support
Item: _chem_comp.type / _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 2.02020年7月29日Group: Advisory / Atomic model ...Advisory / Atomic model / Data collection / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: atom_site / chem_comp ...atom_site / chem_comp / database_PDB_caveat / entity / pdbx_branch_scheme / pdbx_chem_comp_identifier / pdbx_entity_branch / pdbx_entity_branch_descriptor / pdbx_entity_branch_link / pdbx_entity_branch_list / pdbx_entity_nonpoly / pdbx_nonpoly_scheme / pdbx_struct_assembly_gen / pdbx_validate_chiral / struct_asym / struct_conn / struct_site / struct_site_gen
Item: _atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x ..._atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x / _atom_site.Cartn_y / _atom_site.Cartn_z / _atom_site.auth_asym_id / _atom_site.auth_atom_id / _atom_site.auth_comp_id / _atom_site.auth_seq_id / _atom_site.label_asym_id / _atom_site.label_atom_id / _atom_site.label_comp_id / _atom_site.label_entity_id / _atom_site.type_symbol / _chem_comp.name / _chem_comp.type / _database_PDB_caveat.text / _pdbx_struct_assembly_gen.asym_id_list / _pdbx_validate_chiral.auth_asym_id / _pdbx_validate_chiral.auth_seq_id / _struct_conn.pdbx_role / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id
解説: Carbohydrate remediation / Provider: repository / タイプ: Remediation
改定 2.12023年12月27日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / chem_comp_atom ...chem_comp / chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_conn
Item: _chem_comp.pdbx_synonyms / _database_2.pdbx_DOI ..._chem_comp.pdbx_synonyms / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Ig gamma-1 chain C region
B: Ig gamma-1 chain C region
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)50,2367
ポリマ-47,1232
非ポリマー3,1135
59433
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area7730 Å2
ΔGint54 kcal/mol
Surface area21950 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)49.155, 79.114, 141.207
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID
11
21

NCSドメイン領域:
Dom-IDComponent-IDEns-IDSelection details
111chain 'A' and (resseq 240:291 or resseq 299:444 ) and (not element H) and (not element D)
211chain 'B' and (resseq 240:291 or resseq 299:444 ) and (not element H) and (not element D)

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要素

#1: タンパク質 Ig gamma-1 chain C region


分子量: 23561.623 Da / 分子数: 2 / 断片: unp residues 120-317 / 変異: S254A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: IGHG1 / 細胞株 (発現宿主): 293F / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P01857
#2: 多糖 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-2)-alpha-D-mannopyranose-(1-3)-[2-acetamido-2-deoxy- ...2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-2)-alpha-D-mannopyranose-(1-3)-[2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-2)-alpha-D-mannopyranose-(1-6)]beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-[alpha-L-fucopyranose-(1-6)]2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose


タイプ: oligosaccharideオリゴ糖 / 分子量: 1463.349 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
記述子タイププログラム
DGlcpNAcb1-2DManpa1-3[DGlcpNAcb1-2DManpa1-6]DManpb1-4DGlcpNAcb1-4[LFucpa1-6]DGlcpNAcb1-Glycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/4,8,7/[a2122h-1b_1-5_2*NCC/3=O][a1122h-1b_1-5][a1122h-1a_1-5][a1221m-1a_1-5]/1-1-2-3-1-3-1-4/a4-b1_a6-h1_b4-c1_c3-d1_c6-f1_d2-e1_f2-g1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-Manp]{[(3+1)][a-D-Manp]{[(2+1)][b-D-GlcpNAc]{}}[(6+1)][a-D-Manp]{[(2+1)][b-D-GlcpNAc]{}}}}[(6+1)][a-L-Fucp]{}}}LINUCSPDB-CARE
#3: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル / エチレングリコール


分子量: 62.068 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#4: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 33 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.84 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.65 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6 / 詳細: PEG 6000, 0.1 M MES, 25% v/v ethylene glycol

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Australian Synchrotron / ビームライン: MX2 / 波長: 0.954 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 210 / 検出器: CCD / 日付: 2012年8月2日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.954 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.8→30 Å / Num. obs: 13759 / % possible obs: 96.5 % / 冗長度: 5.1 % / Net I/σ(I): 24.7

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解析

ソフトウェア名称: PHENIX / バージョン: (phenix.refine: 1.7.3_928) / 分類: 精密化
精密化解像度: 2.8→28.673 Å / SU ML: 0.54 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.99 / 位相誤差: 34.94 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.3079 1371 10.01 %
Rwork0.2396 --
obs0.2465 13703 96.75 %
溶媒の処理減衰半径: 0.98 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 53.103 Å2 / ksol: 0.311 e/Å3
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--8.2455 Å2-0 Å20 Å2
2---3.7715 Å2-0 Å2
3---12.0171 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.8→28.673 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3305 0 210 33 3548
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0173623
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.9034949
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d30.1831431
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.115590
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.008602
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRefine-IDタイプRms dev position (Å)
11A1582X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
12B1582X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.137
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.8001-2.90010.43121301166X-RAY DIFFRACTION93
2.9001-3.01610.43521300.34611173X-RAY DIFFRACTION95
3.0161-3.15320.40541300.30671180X-RAY DIFFRACTION95
3.1532-3.31920.39251360.27521221X-RAY DIFFRACTION96
3.3192-3.52680.33821350.25821218X-RAY DIFFRACTION97
3.5268-3.79860.34951360.22571223X-RAY DIFFRACTION97
3.7986-4.17980.2651390.20991253X-RAY DIFFRACTION99
4.1798-4.78220.25821400.17761252X-RAY DIFFRACTION99
4.7822-6.01590.28531430.22921296X-RAY DIFFRACTION99
6.0159-100.26821520.23321350X-RAY DIFFRACTION98
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
14.42392.202-3.18797.6182-2.72364.4756-0.20950.6641-0.902-1.17640.83040.42510.3341-0.7757-0.44960.4067-0.14230.01550.323-0.02350.5363-9.4581-14.998522.8466
20.9972-0.03771.13440.21340.44892.4309-0.1370.3361-0.105-0.2809-0.76190.68190.8103-0.76680.47121.7688-0.3847-0.57391.6339-0.25771.0388-14.8365-15.9938-1.5187
38.36761.23760.0274.21280.29062.27570.121.4932-0.6089-1.5822-0.06211.26550.6901-0.8054-0.05721.0359-0.2109-0.24140.7434-0.15580.663-8.6863-18.07157.572
44.3236-0.4439-0.8912.66630.42471.021-0.0996-0.3062-0.2287-0.10090.1281-0.00150.00440.03760.0756-0.0420.0336-0.03880.06750.04910.4193-16.2061-8.431134.8615
55.5609-0.3197-1.04041.3396-1.01161.6382-0.11310.9585-0.0267-1.79750.0406-0.3628-0.02450.0069-0.34421.1234-0.22750.19630.31810.04650.6652-31.602912.827610.9203
61.55480.299-0.88211.6265-1.34134.0602-0.61160.81710.0629-2.14140.4426-0.36120.81860.01330.19391.4578-0.20340.17650.43520.01090.6968-35.297812.56776.5564
74.7181-1.06020.14862.86-0.5783.3723-0.5719-0.53220.7425-0.22890.0431-0.33550.2038-0.14190.33690.409-0.00850.10480.0499-0.05810.326-30.82822.433336.3042
85.2512-0.97130.93662.4185-0.90751.77-0.1832-0.87560.80720.16140.1972-0.138-0.1927-0.0447-0.09430.11440.02520.05660.3275-0.10370.5948-30.4747.767939.8119
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resseq 240:262)
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resseq 263:273)
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resseq 274:302)
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resseq 303:444)
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'B' and (resseq 238:274)
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'B' and (resseq 275:332)
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'B' and (resseq 333:362)
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'B' and (resseq 363:444)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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