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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4wfc | ||||||||||||
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タイトル | Structure of the Rrp6-Rrp47 interaction | ||||||||||||
要素 |
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キーワード | HYDROLASE (加水分解酵素) / Rrp6-Rrp47 complex / nuclear exosome / RNA degradation / RNA processing (転写後修飾) | ||||||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 nuclear polyadenylation-dependent antisense transcript catabolic process / nuclear polyadenylation-dependent snoRNA catabolic process / nuclear polyadenylation-dependent snRNA catabolic process / nuclear polyadenylation-dependent CUT catabolic process / TRAMP-dependent tRNA surveillance pathway / U1 snRNA 3'-end processing / nuclear polyadenylation-dependent mRNA catabolic process / U5 snRNA 3'-end processing / nuclear polyadenylation-dependent rRNA catabolic process / U4 snRNA 3'-end processing ...nuclear polyadenylation-dependent antisense transcript catabolic process / nuclear polyadenylation-dependent snoRNA catabolic process / nuclear polyadenylation-dependent snRNA catabolic process / nuclear polyadenylation-dependent CUT catabolic process / TRAMP-dependent tRNA surveillance pathway / U1 snRNA 3'-end processing / nuclear polyadenylation-dependent mRNA catabolic process / U5 snRNA 3'-end processing / nuclear polyadenylation-dependent rRNA catabolic process / U4 snRNA 3'-end processing / exosome (RNase complex) / poly(A)-dependent snoRNA 3'-end processing / nuclear exosome (RNase complex) / exonucleolytic trimming to generate mature 3'-end of 5.8S rRNA from tricistronic rRNA transcript (SSU-rRNA, 5.8S rRNA, LSU-rRNA) / histone mRNA catabolic process / nuclear mRNA surveillance / post-transcriptional tethering of RNA polymerase II gene DNA at nuclear periphery / rRNA primary transcript binding / RNA catabolic process / maturation of 5.8S rRNA / Major pathway of rRNA processing in the nucleolus and cytosol / 転写後修飾 / enzyme regulator activity / double-stranded RNA binding / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 5'-リン酸モノエステル産生エキソリボヌクレアーゼ / 3'-5'-RNA exonuclease activity / double-stranded DNA binding / 遺伝子発現の調節 / single-stranded RNA binding / nucleotide binding / protein-containing complex binding / 核小体 / DNA binding / RNA binding / 細胞核 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||
生物種 | Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) | ||||||||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.35 Å | ||||||||||||
データ登録者 | Schuch, B. / Conti, E. | ||||||||||||
資金援助 | ドイツ, 3件
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引用 | ジャーナル: Embo J. / 年: 2014 タイトル: The exosome-binding factors Rrp6 and Rrp47 form a composite surface for recruiting the Mtr4 helicase. 著者: Schuch, B. / Feigenbutz, M. / Makino, D.L. / Falk, S. / Basquin, C. / Mitchell, P. / Conti, E. | ||||||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 4wfc.cif.gz | 247.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb4wfc.ent.gz | 199.4 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 4wfc.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/wf/4wfc ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/wf/4wfc | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCSドメイン領域: Component-ID: 1
NCSアンサンブル:
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 12862.192 Da / 分子数: 3 / 断片: UNP residues 1-111 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) 遺伝子: RRP6, UNC733, YOR001W / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) 参照: UniProt: Q12149, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 5'-リン酸モノエステル産生エキソリボヌクレアーゼ #2: タンパク質 | 分子量: 15341.698 Da / 分子数: 3 / 断片: UNP residues 1-133 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) 遺伝子: LRP1, RRP47, YC1D, YHR081W / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P38801 #3: 化合物 | ChemComp-SO4 / #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.98 Å3/Da / 溶媒含有率: 58.66 % |
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結晶化 | 温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5.8 詳細: 1.8 M ammonium sulfate, 125 mM sodium chloride, 100 mM sodium cacodylate pH 5.8 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K | |||||||||||||||||||||||||||
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID23-2 / 波長: 0.873 Å | |||||||||||||||||||||||||||
検出器 | タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2011年9月28日 | |||||||||||||||||||||||||||
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | |||||||||||||||||||||||||||
放射波長 | 波長: 0.873 Å / 相対比: 1 | |||||||||||||||||||||||||||
反射 | 解像度: 2.35→88.95 Å / Num. obs: 43613 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 12.9 % / Biso Wilson estimate: 41.65 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rpim(I) all: 0.043 / Net I/σ(I): 16.6 / Num. measured all: 562480 | |||||||||||||||||||||||||||
反射 シェル | Diffraction-ID: 1 / Rejects: 0
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-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 単波長異常分散 開始モデル: The structure was solved with data from a Ta6Br14 soaked crystal at low resolution (5.2A) by SAD with SHELX and HKL2MAP using the anomalous Ta signal. Identifiable alpha-helices were ...開始モデル: The structure was solved with data from a Ta6Br14 soaked crystal at low resolution (5.2A) by SAD with SHELX and HKL2MAP using the anomalous Ta signal. Identifiable alpha-helices were manually placed and used as a starting model for SAD-MR by exploiting the anomalous Se signal from Se-Met derivatised crystal,using the program Phenix Autosol. The structure was finally modelled and refined using the natived data submitted. 解像度: 2.35→71.479 Å / SU ML: 0.26 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 0.09 / 位相誤差: 22.7 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 155.95 Å2 / Biso mean: 65.5484 Å2 / Biso min: 25.34 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 2.35→71.479 Å
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拘束条件 |
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Refine LS restraints NCS |
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LS精密化 シェル | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 29
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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