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- PDB-4rjt: Crystal Structure of Unliganded, Full Length hUGDH at pH 7.0 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4rjt
タイトルCrystal Structure of Unliganded, Full Length hUGDH at pH 7.0
要素UDP-glucose 6-dehydrogenaseUDP-グルコース-6-デヒドロゲナーゼ
キーワードOXIDOREDUCTASE (酸化還元酵素) / Rossman Fold / Nucleotide sugar dehydrogenase / NAD binding / UDP-glucose binding (ウリジン二リン酸グルコース) / Oxidation (酸化還元反応) / Cytosol (細胞質基質)
機能・相同性
機能・相同性情報


Formation of the active cofactor, UDP-glucuronate / chondroitin sulfate biosynthetic process / UDP-グルコース-6-デヒドロゲナーゼ / UDP-glucose 6-dehydrogenase activity / UDP-glucuronate biosynthetic process / heparan sulfate proteoglycan biosynthetic process / glycosaminoglycan biosynthetic process / gastrulation with mouth forming second / protein hexamerization / neuron development ...Formation of the active cofactor, UDP-glucuronate / chondroitin sulfate biosynthetic process / UDP-グルコース-6-デヒドロゲナーゼ / UDP-glucose 6-dehydrogenase activity / UDP-glucuronate biosynthetic process / heparan sulfate proteoglycan biosynthetic process / glycosaminoglycan biosynthetic process / gastrulation with mouth forming second / protein hexamerization / neuron development / NAD binding / extracellular exosome / 核質 / identical protein binding / 細胞核 / 細胞質基質
類似検索 - 分子機能
UDP-glucose 6-dehydrogenase, eukaryotic type / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase, N-terminal / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase, dimerisation / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase, C-terminal / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase, C-terminal domain superfamily / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase family, central domain / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase family, UDP binding domain / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase family, NAD binding domain / UDP binding domain ...UDP-glucose 6-dehydrogenase, eukaryotic type / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase, N-terminal / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase, dimerisation / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase, C-terminal / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase, C-terminal domain superfamily / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase family, central domain / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase family, UDP binding domain / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase family, NAD binding domain / UDP binding domain / Cytochrome c1, transmembrane anchor, C-terminal / 6-phosphogluconate dehydrogenase-like, C-terminal domain superfamily / Single alpha-helices involved in coiled-coils or other helix-helix interfaces / NAD(P)-binding Rossmann-like Domain / NAD(P)-binding domain superfamily / Up-down Bundle / ロスマンフォールド / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
UDP-グルコース-6-デヒドロゲナーゼ
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.7 Å
データ登録者Sidlo, A.M. / Wood, Z.A.
引用ジャーナル: Biochemistry / : 2014
タイトル: Hysteresis in Human UDP-Glucose Dehydrogenase Is Due to a Restrained Hexameric Structure That Favors Feedback Inhibition.
著者: Kadirvelraj, R. / Custer, G.S. / Keul, N.D. / Sennett, N.C. / Sidlo, A.M. / Walsh Jr., R.M. / Wood, Z.A.
履歴
登録2014年10月9日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02014年12月31日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年1月21日Group: Database references
改定 1.22018年4月25日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation_author / Item: _citation_author.name
改定 1.32023年9月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: UDP-glucose 6-dehydrogenase
B: UDP-glucose 6-dehydrogenase
C: UDP-glucose 6-dehydrogenase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)165,4247
ポリマ-165,2823
非ポリマー1424
1448
1
A: UDP-glucose 6-dehydrogenase
B: UDP-glucose 6-dehydrogenase
C: UDP-glucose 6-dehydrogenase
ヘテロ分子

A: UDP-glucose 6-dehydrogenase
B: UDP-glucose 6-dehydrogenase
C: UDP-glucose 6-dehydrogenase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)330,84714
ポリマ-330,5646
非ポリマー2848
1086
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_555-x,y,-z1
Buried area25870 Å2
ΔGint-242 kcal/mol
Surface area101570 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)176.980, 113.960, 97.120
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 116.91, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

#1: タンパク質 UDP-glucose 6-dehydrogenase / UDP-グルコース-6-デヒドロゲナーゼ / UDP-Glc dehydrogenase / UDP-GlcDH / UDPGDH


分子量: 55093.938 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: UGDH / プラスミド: pET15b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21-T1R
参照: UniProt: O60701, UDP-グルコース-6-デヒドロゲナーゼ
#2: 化合物
ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド / 塩化物


分子量: 35.453 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : Cl
#3: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.64 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.44 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7
詳細: 0.05 M Sodium Formate, 15% PEG 3350, 0.1 M HEPES, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 77 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-BM / 波長: 1 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2014年3月14日
放射モノクロメーター: Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.7→48.4 Å / Num. all: 47576 / Num. obs: 47231 / % possible obs: 99.3 % / Observed criterion σ(F): 3 / Observed criterion σ(I): 3 / 冗長度: 7.4 % / Biso Wilson estimate: 74.6 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.118 / Net I/σ(I): 19.6
反射 シェル解像度: 2.7→2.86 Å / 冗長度: 7.2 % / Rmerge(I) obs: 1.7 / Mean I/σ(I) obs: 1.4 / Num. unique all: 4648 / % possible all: 97.4

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解析

ソフトウェア
名称分類
XDSデータスケーリング
PHENIXモデル構築
PHENIX精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 4QEJ

4qej
PDB 未公開エントリ


解像度: 2.7→48.4 Å / SU ML: 0.41 / Isotropic thermal model: Isotropic with TLS / 交差検証法: R-free / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 26.89 / 立体化学のターゲット値: ML / 詳細: TLS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2305 1999 4.23 %RANDOM
Rwork0.183 ---
obs0.185 47231 99.9 %-
all-47576 --
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 70.14 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.443 Å / Luzzati d res low obs: 48.43 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.7→48.4 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数10818 0 4 8 10830
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00311013
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.63614899
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d11.7934103
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0251698
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0031921
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.7-2.76760.38221420.3273211X-RAY DIFFRACTION100
2.7676-2.84240.33211420.28813220X-RAY DIFFRACTION100
2.8424-2.9260.32481420.2723213X-RAY DIFFRACTION100
2.926-3.02040.30721420.25873198X-RAY DIFFRACTION100
3.0204-3.12840.32321420.23113227X-RAY DIFFRACTION100
3.1284-3.25360.29371430.21543229X-RAY DIFFRACTION100
3.2536-3.40160.27161420.19843221X-RAY DIFFRACTION100
3.4016-3.58090.27571430.1993217X-RAY DIFFRACTION100
3.5809-3.80520.23841420.18033221X-RAY DIFFRACTION100
3.8052-4.09890.2271430.16913231X-RAY DIFFRACTION100
4.0989-4.51110.21091430.15013244X-RAY DIFFRACTION100
4.5111-5.16320.18731440.14523257X-RAY DIFFRACTION100
5.1632-6.50260.22711430.17633256X-RAY DIFFRACTION100
6.5026-48.43640.16691460.16323287X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.4981-0.18980.52751.621-0.18222.24450.0576-0.4671-0.20720.73030.05260.2093-0.0185-0.5387-0.1391.43620.03470.00611.09510.0090.59622.0017-1.043548.0423
22.57431.22560.582.05630.19651.92070.0988-0.4569-0.29020.49890.00770.21910.5793-0.5839-0.09690.7716-0.06480.07690.67220.11830.4208-6.0773-23.192922.2768
35.10322.4489-1.50276.03221.20845.1265-0.0059-0.33711.63290.0568-0.0160.726-0.6826-0.83390.02420.75150.2808-0.29570.7185-0.17981.3036-31.398444.1664-6.0292
45.3971.9108-0.35916.21210.67684.30720.3054-1.02541.81350.7498-0.43511.5748-0.4446-0.93740.15050.78180.2026-0.00951.0763-0.22081.4051-35.488542.62821.0458
53.1028-2.52433.61655.313-5.55577.6265-0.4552-0.12620.7831-0.4319-0.0765-0.1488-0.0799-0.64880.49130.53240.1126-0.16820.68540.02690.8612-28.269425.8841-8.6614
65.56422.48061.78965.69992.62985.2274-0.29960.26290.8416-0.4699-0.014-0.0261-0.7161-0.22880.27040.60340.1115-0.21510.49560.12410.7968-22.081939.5127-13.4699
71.847-0.28870.10732.5838-0.31294.4807-0.2891-0.52780.29850.87370.21950.4306-0.3719-0.5010.08210.62710.170.0890.5624-0.06640.6337-8.578226.095617.8159
85.5329-1.56530.29354.3981-0.93727.64370.14930.1414-0.68310.30060.05550.6810.7416-1.675-0.25910.8794-0.3872-0.01970.87480.0320.8219-39.1182-37.2685-11.2223
91.81141.39160.74397.63462.19273.18510.055-0.2804-0.56040.20190.09440.03030.6293-0.535-0.13680.8851-0.24110.03930.61820.0290.8066-24.0976-31.4426-0.3044
103.2985-0.63771.07723.4231-2.60076.69430.18130.2459-0.8286-0.2392-0.06190.10631.1421-0.2242-0.10661.0496-0.2421-0.04520.513-0.07630.7182-22.5341-39.1559-13.9615
112.2268-0.8809-0.05993.43580.15461.22970.03270.1066-0.0113-0.5388-0.06070.99660.2541-0.51150.03260.5118-0.1403-0.13620.5971-0.04270.6453-27.5235-2.9006-16.9847
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 2 through 212 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 213 through 466 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'B' and (resid 1 through 38 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'B' and (resid 39 through 87 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'B' and (resid 88 through 135 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'B' and (resid 136 through 212 )
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'B' and (resid 213 through 466 )
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'C' and (resid 1 through 87 )
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'C' and (resid 88 through 135 )
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'C' and (resid 136 through 212 )
11X-RAY DIFFRACTION11chain 'C' and (resid 213 through 466 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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