[日本語] English
万見
- PDB-4q1f: Human dCK C4S-S74E mutant in complex with UDP and the inhibitor 1... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4q1f
タイトルHuman dCK C4S-S74E mutant in complex with UDP and the inhibitor 12R {N-{2-[5-(4-{(1R)-1-[(4,6-diaminopyrimidin-2-yl)sulfanyl]ethyl}-5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-2-methoxyphenoxy]ethyl}methanesulfonamide}
要素Deoxycytidine kinase
キーワードTRANSFERASE/TRANSFERASE INHIBITOR / PHOSPHORYL TRANSFER / PHOSPHORYLATION (リン酸化) / DEOXYCYTIDINE (デオキシシチジン) / TRANSFERASE (転移酵素) / INHIBITOR COMPLEX (酵素阻害剤) / kinase (キナーゼ) / TRANSFERASE-TRANSFERASE INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


deoxycytidine kinase / 2'-deoxyadenosine kinase / deoxyguanosine kinase / dAMP salvage / deoxycytidine kinase activity / nucleoside phosphate biosynthetic process / deoxyguanosine kinase activity / deoxyadenosine kinase activity / Pyrimidine salvage / cytidine kinase activity ...deoxycytidine kinase / 2'-deoxyadenosine kinase / deoxyguanosine kinase / dAMP salvage / deoxycytidine kinase activity / nucleoside phosphate biosynthetic process / deoxyguanosine kinase activity / deoxyadenosine kinase activity / Pyrimidine salvage / cytidine kinase activity / pyrimidine nucleotide metabolic process / Purine salvage / リン酸化 / protein homodimerization activity / ミトコンドリア / 核質 / ATP binding / 細胞質基質 / 細胞質
類似検索 - 分子機能
デオキシヌクレオシドキナーゼ / Deoxynucleoside kinase domain / デオキシヌクレオシドキナーゼ / P-loop containing nucleotide triphosphate hydrolases / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / ロスマンフォールド / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-2XN / URIDINE-5'-DIPHOSPHATE / Deoxycytidine kinase
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.1 Å
データ登録者Nomme, J. / Lavie, A.
引用ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2014
タイトル: Structure-guided development of deoxycytidine kinase inhibitors with nanomolar affinity and improved metabolic stability.
著者: Nomme, J. / Li, Z. / Gipson, R.M. / Wang, J. / Armijo, A.L. / Le, T. / Poddar, S. / Smith, T. / Santarsiero, B.D. / Nguyen, H.A. / Czernin, J. / Alexandrova, A.N. / Jung, M.E. / Radu, C.G. / Lavie, A.
履歴
登録2014年4月3日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02014年11月5日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12014年12月17日Group: Database references
改定 1.22023年9月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Deoxycytidine kinase
B: Deoxycytidine kinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)67,2336
ポリマ－65,4032
非ポリマー1,8304
水3,063170
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3790 Å2
ΔGint-30 kcal/mol
Surface area20530 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)68.782, 68.782, 121.278
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number76
Space group name H-MP41

-
要素

#1: タンパク質 Deoxycytidine kinase / / dCK


分子量: 32701.627 Da / 分子数: 2 / 変異: C9S, C45S, C59S, S74E, C146S / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: DCK / プラスミド: pET14b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 DE3 C41 / 参照: UniProt: P27707, deoxycytidine kinase
#2: 化合物 ChemComp-UDP / URIDINE-5'-DIPHOSPHATE / UDP / ウリジン二リン酸


タイプ: RNA linking / 分子量: 404.161 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C9H14N2O12P2 / コメント: UDP*YM
#3: 化合物 ChemComp-2XN / N-{2-[5-(4-{(1R)-1-[(4,6-diaminopyrimidin-2-yl)sulfanyl]ethyl}-5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-2-methoxyphenoxy]ethyl}methanesulfonamide / N-[2-[2-メトキシ-5-[4-[(R)-1-[(4,6-ジアミノ-2-ピリミジニル)チオ]エチル]-5-メチル-(以下略)


分子量: 510.653 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C20H26N6O4S3
#4: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 170 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.19 Å3/Da / 溶媒含有率: 43.92 %
結晶化温度: 285 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 1.5 M trisodium citrate dehydrate and 25 mM HEPES pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 285K

-
データ収集

回折平均測定温度: 93 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RU200 / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS IV++ / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2014年1月16日
放射モノクロメーター: mirrors / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.1→30 Å / Num. all: 32727 / Num. obs: 32727 / % possible obs: 99.5 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / Rsym value: 0.043 / Net I/σ(I): 21.66
反射 シェル解像度: 2.1→2.23 Å / Mean I/σ(I) obs: 2.12 / Num. unique all: 5224 / Rsym value: 0.756 / % possible all: 98.7

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
CrystalClearデータ収集
MOLREP位相決定
PHENIX(phenix.refine: 1.8.4_1496)精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 4JLN

4jln


解像度: 2.1→27.433 Å / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 29.59 / 立体化学のターゲット値: TWIN_LSQ_F
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2312 1679 5.23 %random
Rwork0.2028 ---
obs0.2057 32133 97.77 %-
all-32133 --
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.1→27.433 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3794 0 116 170 4080
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0064006
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0275444
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d17.0621468
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.029580
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.004678
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.1-2.16420.25471340.26562569X-RAY DIFFRACTION94
2.1642-2.23390.39731280.31492556X-RAY DIFFRACTION94
2.2339-2.31360.39581520.35112500X-RAY DIFFRACTION92
2.3136-2.4060.29751160.25322582X-RAY DIFFRACTION95
2.406-2.51520.32191380.25642543X-RAY DIFFRACTION94
2.5152-2.64730.36471320.25292586X-RAY DIFFRACTION94
2.6473-2.81250.33031350.25542505X-RAY DIFFRACTION94
2.8125-3.02870.25331370.23492571X-RAY DIFFRACTION94
3.0287-3.33150.24261270.22362536X-RAY DIFFRACTION93
3.3315-3.80920.24591520.18342508X-RAY DIFFRACTION92
3.8092-4.78270.1541390.14982511X-RAY DIFFRACTION92
4.7827-17.42660.17311570.16592432X-RAY DIFFRACTION88

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る