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- PDB-4oy3: Crystal Structure of the Helicobacter pylori MTAN-D198N mutant wi... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4oy3
タイトルCrystal Structure of the Helicobacter pylori MTAN-D198N mutant with S-Adenosylhomocysteine in the active site
要素Aminodeoxyfutalosine nucleosidase
キーワードHYDROLASE (加水分解酵素) / Homodimer
機能・相同性
機能・相同性情報


aminodeoxyfutalosine nucleosidase / 6-amino-6-deoxyfutalosine hydrolase activity / アデノシルホモシステインヌクレオシダーゼ / adenosylhomocysteine nucleosidase activity / methylthioadenosine nucleosidase activity / L-methionine salvage from S-adenosylmethionine / nucleoside catabolic process / L-methionine salvage from methylthioadenosine / menaquinone biosynthetic process / 細胞質基質
類似検索 - 分子機能
MTA/SAH nucleosidase / Nucleoside phosphorylase domain / Nucleoside phosphorylase domain / Phosphorylase superfamily / Nucleoside phosphorylase superfamily / ロスマンフォールド / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
S-アデノシル-L-ホモシステイン / Aminodeoxyfutalosine nucleosidase
類似検索 - 構成要素
生物種Helicobacter pylori (ピロリ菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.2 Å
データ登録者Mishra, V. / Ronning, D.R.
引用ジャーナル: Biochemistry / 年: 2012
タイトル: Crystal structures of the Helicobacter pylori MTAN enzyme reveal specific interactions between S-adenosylhomocysteine and the 5'-alkylthio binding subsite.
著者: Mishra, V. / Ronning, D.R.
履歴
登録2014年2月10日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02014年12月17日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年12月27日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Source and taxonomy
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / entity_src_gen / pdbx_prerelease_seq / pdbx_struct_oper_list
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _entity_src_gen.pdbx_alt_source_flag / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Aminodeoxyfutalosine nucleosidase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)25,5263
ポリマ－25,1061
非ポリマー4202
水7,494416
1
A: Aminodeoxyfutalosine nucleosidase
ヘテロ分子

A: Aminodeoxyfutalosine nucleosidase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)51,0526
ポリマ－50,2122
非ポリマー8404
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation6_765-x+2,-x+y+1,-z+2/31
Buried area3800 Å2
ΔGint-51 kcal/mol
Surface area16980 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)80.733, 80.733, 67.199
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number154
Space group name H-MP3221
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-629-

HOH

21A-736-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Aminodeoxyfutalosine nucleosidase / Aminofutalosine nucleosidase / 5'-methylthioadenosine/S-adenosylhomocysteine nucleosidase / MTAN / ...Aminofutalosine nucleosidase / 5'-methylthioadenosine/S-adenosylhomocysteine nucleosidase / MTAN / 6-amino-6-deoxyfutalosine N-ribosylhydrolase


分子量: 25105.965 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 2-230 / 変異: D198N / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Helicobacter pylori (ピロリ菌) / 株: J99 / ATCC 700824 / 遺伝子: mtnN, mtn, jhp_0082 / プラスミド: pET32 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 (DE3)
参照: UniProt: Q9ZMY2, aminodeoxyfutalosine nucleosidase, アデノシルホモシステインヌクレオシダーゼ
#2: 化合物 ChemComp-SAH / S-ADENOSYL-L-HOMOCYSTEINE / S-アデノシルホモシステイン / S-アデノシル-L-ホモシステイン


タイプ: L-peptide linking / 分子量: 384.411 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C14H20N6O5S
#3: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド / 塩化物


分子量: 35.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
#4: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 416 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.52 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.15 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 0.05 M magnesium chloride hexahydrate, 0.1 M HEPES pH 7.5 and 30 % (v/v) PEG-MME 550.

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-D / 波長: 1.078 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2009年11月22日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.078 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.2→50 Å / Num. obs: 75266 / % possible obs: 95 % / 冗長度: 10.9 % / Net I/σ(I): 16
反射 シェル解像度: 1.2→1.22 Å / 冗長度: 10.7 % / Mean I/σ(I) obs: 4.1 / % possible all: 92.6

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解析

ソフトウェア名称: PHENIX / バージョン: (phenix.refine: dev_1839) / 分類: 精密化
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.2→22.019 Å / SU ML: 0.08 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 12.48 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1451 2003 2.66 %Random
Rwork0.1295 ---
obs0.1299 75260 95.07 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.2→22.019 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1755 0 27 416 2198
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0111897
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.392577
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d16.116716
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.06303
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.007327
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.2-1.23010.13611360.11065044X-RAY DIFFRACTION92
1.2301-1.26340.13061360.10955088X-RAY DIFFRACTION93
1.2634-1.30050.181350.11075064X-RAY DIFFRACTION93
1.3005-1.34250.14211420.115126X-RAY DIFFRACTION94
1.3425-1.39050.15791410.11375143X-RAY DIFFRACTION94
1.3905-1.44610.13771440.10815163X-RAY DIFFRACTION95
1.4461-1.51190.13081440.10155205X-RAY DIFFRACTION95
1.5119-1.59160.1351420.10365273X-RAY DIFFRACTION96
1.5916-1.69130.14071440.10815271X-RAY DIFFRACTION96
1.6913-1.82190.13321460.12355344X-RAY DIFFRACTION97
1.8219-2.00510.14281470.12665366X-RAY DIFFRACTION98
2.0051-2.2950.12911490.12445426X-RAY DIFFRACTION98
2.295-2.89040.14761510.14365509X-RAY DIFFRACTION99
2.8904-22.02270.16061460.1525235X-RAY DIFFRACTION91

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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